Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Парасимпатический отдел вегетативной нервной системыСтр 1 из 6Следующая ⇒
ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ НЕРВНОЙ РЕГУЛЯЦИИ ВЕГЕТАТИВНЫХ ФУНКЦИЙ
1. Общий план структурной организации вегетативной нервной системы и краткая ее функциональная характеристика 2. Морфо-функциональная характеристика вегетативных ганглиев 3. Тонус вегетативных нервных центров 4. Участие различных медиаторов в процессе проведения информации в синапсах вегетативной нервной системы 5. Характер влияния вегетативной нервной системы на ткани и органы организма 6. Понятие о вегетативных рефлексах 7. Нервные центры регуляции вегетативных функций
Общий план структурной организации вегетативной нервной системы и краткая ее функциональная характеристика
Со времен французского физиолога и анатома Ф. Биша все функции организма разделяют на две группы: Ø соматические (анимальные) – те, которые принципиально отличают животный организм от растительного (способность к активному передвижению в пространстве, восприятию изменений в окружающей среде); обеспечиваются деятельностью экстероцептивных сенсорных систем (зрительного, слухового, обонятельного, вкусового, кожного анализаторов) и скелетных мышц; Ø вегетативные, направленные на поддержание постоянно протекающего обмена веществ, а также рост, развитие и размножение организма; обеспечиваются деятельностью внутренних органов.
В соответствии с таким разделением функций нервную систему классифицировали на: Ø соматическую, обеспечивает чувствительную и эфферентную иннервацию скелетных мышц, а также чувствительную иннервацию органов чувств и кожи; Ø вегетативную, имеет отношение к чувствительной и эфферентной иннервации внутренних органов, сосудов и некоторых структур кожи (желез и гладкомышечных волокон), а также обеспечивает трофическую иннервацию скелетной мускулатуры, органов чувств и самой нервной системы. Вегетативная нервная система отличается от соматической следующими особенностями: Ø локализацией своих ядер в головном мозге (заложены в сером веществе определенных сегментов спинного мозга или определенных областей ствола головного мозга), тогда как соматические эфферентные нейроны отличаются более диффузным и генерализованным расположением в центральной нервной системе; Ø очаговым выходом волокон из мозга (в составе определенных спинно- или черепномозговых нервов), тогда как волокна соматической нервной системы проходят фактически в составе всех периферических нервов; Ø отсутствием сегментарности распределения эфферентных нервных волокон на периферии, характерной для большинства эфферентных соматических волокон спинномозговых нервов; Ø малым диаметром волокон и сравнительно небольшой скоростью проведения возбуждения по ним (волокна вегетативной нервной системы в большинстве своем относятся к типу В (диаметр 1-3, 5мкм, скорость проведения возбуждения 3-18м/с) или С (диаметр 0, 5-2мкм, скорость проведения возбуждения 0, 5-3м/с)), тогда как большинство нервных волокон соматической нервной системы являются быстропроводящими толстыми волокнами группы А (диаметр – от 1до 22мкм, скорость проведения возбуждения – от 5-120м/с); Ø как правило, двухнейронным строением эфферентной части рефлекторной дуги. Так, в рефлекторной дуге соматического типа на пути нервного импульса из центральной нервной системы к скелетным мышцам имеется один эфферентный соматический нейрон, тело которого заложено в самой ц.н.с., а аксон выходит из нее, достигает иннервируемой скелетной мышцы и вступает в синаптический контакт с определенными ее волокнами. На пути же нервного импульса из центральной нервной системы к внутренним органам или гладкомышечным клеткам сосудов имеется, как правило, два эфферентных вегетативных нейрона, тело первого из которых заложено в самой ц.н.с. (преганглионарный нейрон), а тело второго (постганглионарный нейрон) – в определенном вегетативном узле; собственно аксон второго эфферентного вегетативного нейрона (постганглионарное нервное волокно) и вступает в синаптический контакт со структурами иннервируемого органа (причем, как правило, с гладкомышечными волокнами полых и неполых органов и сосудов). Исключением из этого общего правила двухнейронного строения эфферентной части рефлекторной дуги вегетативного типа является симпатическая иннервация гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта и секреторных клеток мозгового вещества надпочечников. Так, постганглионарные симпатические волокна, имеющие отношение к регуляции моторики желудочно-кишечного тракта, преимущественно вступают не в прямой контакт с гладкомышечными волокнами его стенки, а образуют синапсы на парасимпатических постганглионарных нейронах (т.е. на нейронах парасимпатических ганглиев, заложенных в толще стенки желудочно-кишечного тракта). Описанный характер симпатической иннервации желудочно-кишечного тракта позволяет избегать непосредственного тормозного влияния на него симпатического отдела, обеспечивая более тонкую регуляцию его моторики путем влияния на активирующие парасимпатические постганглионарные нейроны. В случае мозгового вещества надпочечников преганглионарные симпатические нервные волокна, проникающие в железу, образуют синапсы непосредственно на его секреторных клетках, не прерываясь на постганглионарных нейронах. Таким образом, сами секреторные клетки мозгового вещества (потомки выселившихся в надпочечник нервных клеток) как бы выступают в роли постганглионарных нейронов, продуцируя свои секреты (катехоламины – адреналин и норадреналин) не в синаптическую щель, подобно другим постганглионарным нейронам, а непосредственно в кровь. Ø относительной автономностью (вегетативная нервная система и соответственно вегетативные компоненты поведенческих актов, как правило, не подчиняются воле сознания), тогда как соматические компоненты поведенческих актов организма контролируются волей сознания (могут быть произвольно вызваны, усилены или заторможены). Вместе с тем большинство вегетативных функций у человека являются кортикализованными (т.е. могут регулироваться корой больших полушарий), в связи с чем существует принципиальная возможность произвольного управления ими.
Рис. 1. Схема рефлекторных дуг соматического и вегетативного типов Вегетативная нервная система включает два отдела – симпатический и парасимпатический, которые отличаются по: Ø локализации своих центров в центральной нервной системе. Так, первые эфферентные симпатические нейроны (преганглионарные симпатические нейроны, образующие в совокупности симпатические центры) заложены только в спинном мозге (боковых рогах серого вещества последнего шейного, всех грудных и верхних двух поясничных сегментов – т.н. тораколюмбальные центры вегетативной нервной системы). Преганглионарные же парасимпатические нейроны располагаются как в спинном мозге (промежуточной зоне серого вещества II-IV крестцовых сегментов – т.н. сакральные центры вегетативной нервной системы), так и в определенных отделах ствола головного мозга: ü продолговатом мозге (вегетативные парасимпатические ядра языкоглоточного и блуждающего нервов, составляющие бульбарные вегетативные центры) ü мосте ( вегетативное парасимпатическое ядро лицевого нерва – понтинный вегетативный центр) ü среднем мозге (комплекс вегетативных парасимпатических ядер глазодвигательного нерва (ядро Якубовича и ядро Перля), образующие мезенцефальный вегетативный центр) Ø локализации своих вегетативных узлов в организме. Так, симпатические ганглии располагаются всегда вне иннервируемых органов и, как правило, на сравнительно большом удалении от них, представлены двумя типами: ü вертебральные узлы (или паравертебральные узлы), заложены вблизи самой ц.н.с., образуют в своей совокупности парные симпатические цепочки, расположенные впереди, по бокам от позвоночного столба; ü превертебральные узлы (ганглии солнечного сплетения, верхний и нижний брыжеечный узлы), располагаются в брюшной полости, на бó льшем удалении от спинного мозга по сравнению с вертебральными ганглиями, в то же время они, подобно вертебральным ганглиям, отдалены и от иннервируемых внутренних органов. Таким образом, преганглионарные симпатические нервные волокна, как правило, значительно короче постганглионарных. Парасимпатические ганглии, в отличие от симпатических, максимально приближены к иннервируемым органам и залегают либо вблизи них (перимурально), либо в них самих (интрамурально). Соответственно преганглионарные парасимпатические волокна гораздо длиннее постганглионарных. Ø электрофизиологическим и морфологическим особенностям пре- и постганглионарных нейронов. Так, если аксоны преганглионарных нейронов и симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы являются холинэргическими, мякотными и относятся к типу В (средний диаметр, как правило, составляет 2-3, 5мкм, невысокая возбудимость, скорость проведения нервного импульса – 3-18м/с, для них характерна длительная следовая гиперполяризация (до 100-300мс) после пика ПД и в связи с эти низкая лабильность (максимальный ритм импульсации – 10-15имп/с)), то постганглионарные волокна симпатического отдела, могут быть холин- или адренергическими и, как правило, относятся к группе С (безмякотные волокна, диаметр – не более 2мкм, скорость проведения возбуждения – 1-3м/с, характерна очень низкая возбудимость в связи с малым диаметром и лабильность). Постганглионарные же волокна парасимпатического отдела вегетативной нервной системы являются всегда холинергическими и могут относится как к группе С так и к группе В. Ø характеру влияний на иннервируемые органы. В ряде случаев симпатический и парасимпатический отделы вегетативной нервной системы оказывают прямо противоположные влияния на иннервируемые органы (так, например, симпатический отдел стимулирует, а парасимпатический, напротив, ослабляет сердечную деятельность; симпатический отдел расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, а парасимпатический – оказывает стимулирующее влияние на нее). Вместе с тем на некоторые структуры организма влияние этих двух отделов вегетативной нервной системы может отличаться не всегда противоположным характером. Так, и парасимпатический и симпатический отделы вегетативной нервной системы стимулируют секрецию слюны, но при этом парасимпатический отдел способствует образованию больших количеств слюны относительно бедной органическими веществами, тогда как симпатический – малого количества густой слюны богатой органическими веществами. Считают, что парасимпатический отдел обеспечивает текущую регуляцию вегетативных функций (в относительно нормальных условиях, т.е. в случае отсутствия действия на организм стрессовых факторов), тогда как симпатический – выполняет адаптационно-трофическую роль в организме. В частности, симпатический отдел, с одной стороны, оказывает постоянное регулирующее влияние на трофику внутренних органов, а с другой – значительно повышает свою активность в случае действия на организм стрессовых факторов, обеспечивая мобилизацию всех сил и ресурсов организма и активацию деятельности Симпатический отдел вегетативной нервной системы
Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы
Рис. 2. Общий план строения вегетативной нервной системы сердца, аппарата внешнего дыхания, а также определенных групп скелетных мышц, что лежит в основе неспецифического приспособления к стрессовым состояниям. Ø широте распространения влияний в организме. Симпатические влияния, в отличие от парасимпатических, характеризуются гораздо большей широтой распространения в организме. Так, ряд органов и тканей (сосуды кожи, некоторые сосуды брюшной полости, скелетные мышцы, матка, мозговой слой надпочечников, эпифиз, органы чувств, сама ц.н.с.) получает только симпатическую иннервацию .
Рис. 3. Схемы рефлекторных дуг симпатического типа
Рис. 4. Схема рефлекторной дуги парасимпатического типа
|