Задачі для самостійного розв’язання. 1. В одній з порід овець є тварини сірої та чорної масті

1. В одній з порід овець є тварини сірої та чорної масті. При схрещуванні між собою чорних овець ягнята народжуються тільки чорні. Схрещування чорних і сірих овець дає половину ягнят чорних, половину сірих. При розведенні в собі сірих овець постійно з’являються ягнята сірі й чорні, причому сірих в два рази більше, ніж чорних. Як успадковуються ці забарвлення шерсті? Аргументувати відповідь генетичною символікою.

2. Лінійні карпи відрізняються від звичайних лускатих тим, що луска в них розміщена лише однією смужкою. Лінійність домінує над лускатістю. При схрещуванні лускатих карпів з лускатими потомство лише лускате. При схрещуванні лінійних карпів з лінійними в потомстві з’являється 1/3 лускатих та 2/3 лінійних, при цьому плодючість знижується на 25%.

Визначити генотипи лускатих і лінійних карпів, дати характеристику дії генів.

3. Арахнодактілія (павучі пальці) успадковується як домінантна аутосомна ознака з пенетрантністю 30%. Ліворукість – рецесивна аутосомна ознака з повною пенетрантністю.

Визначити ймовірність проявлення обох аномалій одночасно у дітей в сім’ї, де обидва батьки гетерозиготні за обома парами генів.

4. Отосклероз успадковується як домінантна аутосомна ознака з пенетрантністю 30%. Гіпертріхоз (виростання волосся по краю вушної раковини) успадковується як ознака, зчеплена з Y - хромосомою з повним проявленням к 17 рокам.

Визначити ймовірність проявлення одночасно обох аномалій у дітей в сім’ї, де жінка нормальна і гомозиготна, а чоловік має обидві аномалії, але матір була нормальною гомозиготною за цими генами. (Відповідь: 7, 5%).

5. При вирощуванні рослин арабідопсис в умовах лабораторії іноді з’являються екземпляри, плодючість яких при самозапиленні не переви­щує 0, 7 плодючості рослин більшості лабораторних ліній. За схрещуван­ня таких аномальних рослин з рослинами дикого типу плодючість гіб­ридів F₁ у половини особин нормальна (дорівнює 1), а у половини не перевищує 0, 7. Дати генетичне пояснення цим фактам.

6. Домінантний ген D зумовлює появу у людини блакитних склер. Блакитні склери самі по собі є нешкідливою ознакою, але разом з ними у людини розвиваються глухота і крихкість кісток. Чоловік з блакитними склерами одружився на жінці, яка мала нормальні склери. Визначити ймовірність народження у них нормальних дітей і дітей із вказаними дефектами.

7. Тимофєєв-Ресовський та Іванов вивчали фенотиповий прояв рецесивної мутації vti у Drosophila fenebris. Ця мутація викликає перервчасту будову або повну відсутність поперечних жилок на крилах мух. Прояв цієї мутації в гомозиготному стані склав у лінії №20 – 45%, №35 – 85%, №31 – 100%, тобто пенетрантність алеля значно варіювала. Визначити, яка кількість мух в кожній лінії буде мати “дикий” фенотип серед 300 проаналізованих особин. (Відповідь: №20 – 266 шт., №35 – 236 шт., №31 – 225 шт.).

8. Ганс Нахтсгейм досліджував спадкову аномалію лейкоцитів у кролів, в основі якої лежить затримка сегментації ядер деяких лейкоцитів. Кролі з цією аномалією життєздатні. При схрещуванні аномальних кролів з нормальними в F₁ 217 потомків мали аномалію і 237 були нормальними. При схрещуванні аномальних кролів між собою народилося 223 нормальних, 439 з аномалією і 39 вкрай аномальних потомків з дефективними кров’яними клітинами і значними вадами скелетної системи; майже всі вони померли після народження. Як успадковується аномалія крові у кролів? Пояснити появу 39 значно аномальних кроленят при схрещуванні аномальних кролів.

9. Внаслідок значного вкорочення ніг одна з пород курей названа “повзаючими” курами. При інкубації 10000 яєць, одержаних від схрещування “повзаючих” курей між собою, вивелося 7498 курчат, з яких 2483 курчати опинилися з нормальними довгими ногами, решта – коротконогі. Визначити генотипи всіх груп курей і дати характеристику дії генів. (Відповідь: коротконогих повинно бути: 7498·3/4=5632> 5015. Особини АА гинуть, Аа – повзаючі кури, аа – нормальні. Ген А впливає на довжину ніг і життєздатність).

10. На острові Мен на півдні Англії вивели породу короткохвостих кішок. Один любитель привіз в Москву кошеня Джиммі з коротким хвостом. Він виріс і схрестився з бродячою вуличною кішкою, яка мала нормальний довгий хвіст. В результаті кішка принесла чотирьох кошенят: двох короткохвостих і двох довгохвостих. Любитель підібрав одного короткохвостого кошеня (кішку). Коли вона виросла, любитель схрестив її з Джиммі. В пометі опинилося 6 кошенят, з них 4 з короткими хвостами. Як успадковується довжина хвоста у кішок з острова Мен? Чому при схрещуванні між собою двох короткохвостих кішок в потомстві завжди опиняються довгохвості особини? Навести генотип Джиммі і всіх інших питомців московського любителя кішок.

11. У мексиканського дога ген, що викликає відсутність шерсті, в гомозиготному стані призводить до загибелі потомства. За схрещування двох нормальних догів частина загинула. За схрещування того ж самого самця з іншою самкою загибелі потомства не спостерігається. Але за схрещування між собою нащадків цих двох схрещувань знову спостерігалася загибель цуценят.

Визначити генотипи всіх осіб, що схрещувалися. (Відповідь: А – ген норми, а – ген відсутності шерсті, Аа х Аа; Аа х АА; Аа х Аа).

12. За схрещування чубатих качок з нормальними одержано 135 каченят, з них 62 чубатих і 73 нормальних. Від схрещування чубатих качок між собою з’явилося 92 чубатих і 44 нормальних каченят, причому частина ембріонів загинула перед вилупленням. Як успадковується ознака чубатості? Визначити, яке потомство слід очікувати від схрещування нормальних качок між собою.

13. У бджіл ген, який визначає вислокрилість, проявляється тільки в гетерозиготному стані, а в гомозиготному викликає загибель організму. Відомо, що у бджіл самці розвиваються з незапліднених яєць і є гомозиготними соматичними диплоїдами. Визначити фенотипи і генотипи потомства від схрещування вислокрилої самки з нормальним трутнем. Визначити фенотипи і генотипи нащадків вислокрилих бджіл, якщо відомо, що у самців в гемізиготному стані ген вислокрилості не призводить до їх загибелі.

14. Причиною синдрома Ван дер Хеве є домінантний аутосомний плейотропний ген, який визначає блакитне забарвлення склери, крихкість кісток і глухоту. Пенетрантність ознак мінлива. В ряді випадків вона складає за блакитною склерою майже 100%, за крихкістю кісток – 63%, глухоті – 60%. Носій блакитної склери, нормальний у відношенні інших ознак синдрому, вступає в шлюб з нормальною жінкою, яка походить з благополучної за синдромом Ван дер Хеве сім’ї. Визначити ймовірність народження в цій сім’ї дітей з ознакою крихкості кісток, якщо відомо, що по лінії чоловіка ознаки синдрому мав лише один з його батьків. (Відповідь: 31, 5%).

В шлюб вступають два гетерозиготних носія блакитної склери, нормальні у відношенні інших ознак синдрому. Визначити ймовірність народження в цій сім’ї глухих дітей. (Відповідь: 45%).

15. Ретинобластома (злоякісна пухлина ока) визначається рідкісним домінантним аутосомним геном. Пенетрантність ретинобластоми складає 60%. Визначити ймовірність народження хворих і здорових дітей в шлюбі двох гетерозиготних батьків. Визначити ймовірність народження хворих і здорових дітей в шлюбі здорової жінки з гетерозиготним хворим чоловіком.

16. Подагра визначається домінантним аутосомним геном. За деякими даними (В.П. Ефроїмсон, 1968), пенетрантність гена у чоловіків складає 20%, у жінок вона дорівнює нулю.

Визначити ймовірність захворювання подагрою в сім’ї гетерозиготних батьків. Визначити ймовірність захворювання подагрою в сім’ї, де один з батьків гетерозиготний, а інший нормальний за ознакою, яка аналізується. (Відповідь: 1) 3/4·1/2 (чоловіки)-3/8·1/5 (20%)=7, 5%; 2) 1/2 (ймовірність народження хворого)·1/2 (ймовірність народження чоловіка)·1/5 (20% пенетрантність)= 1/20 або 5%).

17. У деяких квіткових рослин домінантний ген, що визначає червоний колір пелюстків, одночасно викликає червоний відтінок стебла і прожилок листя. Алельний йому ген, що визначає білий колір пелюстків, не змінює забарвлення стебла і прожилок листка – вони залишаються зеленими. Любитель – квітковод вирішив обзавестися білопелюстковими квітками, які мають тонкий аромат. В магазині йому сказали, що насіння за кольором не розібрані, і “чистих” білих не має. Тоді квіткар купив три пакети насіння із різних господарств і висіяв їх по 1000 штук. Оглядаючи розсаду, він знайшов, що насіння з першого пакета дали паростки тільки з червоними прожилками, насіння другого пакету дали ¾ рослин з червонуватими жилками, з третього – з червонуватими жилками було тільки половина рослин. Визначити, які за фенотипом і генотипом були квіти в кожному господарстві. (Відповідь: І господарство – АА, ІІ – Аа, ІІІ – 1Аа: 1аа).

18. Лисиці генотипу Рр мають платинове забарвлення, рр. – сріблясто-чорне. Звичайно платинові лисиці при розведенні в собі дають розщеплення на 2 платинові до 1 сріблясто-чорної. Але іноді народжуються чисто-білі цуценята, які незабаром гинуть. Яким може бути їх генотип?

19. У норок окрім коричневого забарвлення зустрічається сріблясте. Схрещування сріблястих з коричневими завжди дає розщеплення на 1 коричневу та 1 сріблясту. При розведенні в собі коричневих норок сріблясті ніколи не вищепляються. Яке повинно бути потомство від схрещування сріблястих норок між собою?

20. При схрещуванні дрозофіл із зачатковими крилами і нормальних особин в F₂ одержано розщеплення 4626 довгокрилих та 1234 мухи із зачатковими крилами. Неважко впевнитися (наприклад, методом c²), що відхилення від теоретично очікуваного 3: 1 є значним. В чому причина такого відхилення? Чи можна за даними досліду визначити відносну життєздатність зигот, гомозиготних за алелем зачаткових крил?