Задача 8.

У людини серпоподібноклітинна анемія успадковується як аутосомно-рецесивне захворювання. Гомозиготи за рецесивним геном вмирають у ранньому віці від гемолітичної анемії. У гетерозигот перебіг захворювання легкий. Батьки страждають легкою формою серпоподібноклітинної анемії.

Визначте вірогідність народження:

1. Здорових дітей

2. Дітей з легкою формою анемії.

б) дигібридне схрещування. Розглянути і розв’язати наступні задачі

Задача 1.

У людини деякі форми близорукості і карий колір очей успадковуються як домінантні автосомні ознаки, гени яких локалізовані у різних парах хромосом.

Яких нащадків за даними ознаками слід очікувати від шлюбу блакитноокої близорукої жінки і кароокого чоловіка, що має нормальний зір?

Задача 2.

Глаукома дорослих успадковується кількома шляхами: одна форма визначається домінантним аутосомним геном, друга – рецесивним аутосомним геном. Гени незчеплені.

Яка вірогідність народження дитини з глаукомою в сім’ї, в якій мати дигетерозигота, а батько з нормальним зором (гомозиготний за двома парами генів)?

Задача 3.

У людини є дві форми спадкової глухоти, кожна визначається своїм рецесивним аутосомним геном. Гени двох форм глухоти розміщені в різних парах хромосом.

Яка вірогідність народження глухої дитини в сім’ї, в якій батьки хворіють:

1. Різними формами спадкової глухоти (за двома парами генів гомозиготи)?

2. Однаковими формами спадкової глухоти, за другою парою генів глухоти здорові?

Задача 4.

Спадкова сліпота може успадковуватись різними незчепленими аутосомними рецесивними генами.

Яка вірогідність того, що дитина народиться сліпою, якщо батько і мати мають різні форми сліпоти, а за другою парою генів гетерозиготні?

в) полігібридне схрещування. Розглянути і розв’язати наступні задачі:

Задача 1.

У людини полідактилія, короткопалість і глаукома передаються як домінантні аутосомні незчеплені між собою ознаки.

Яка вірогідність народження дітей без аномалій у сім’ї, в якій батьки тригетерозиготи?

Задача 2.

Катаракта може успадковуватись кількома шляхами. Більшість форм – домінантна автосомна ознака, деякі – рецесивні автосомні ознаки, що визначаються незчепленими генами.

Яка вірогідність народження дітей з аномалією, якщо у батьків катаракта, що успадковується за автосомно-домінантним типом, а за двома іншими формами вони гетерозиготні?

2.1.2 Експресивність та пенетрантність гена. Розглянути і розв’язати наступні задачі

Експресивність (лат. expressus − явний, виразний) − ступінь фенотипового прояву ознаки, яка контролюється даним геном. Залежить від взаємодії даного гена з умовами довкілля і з генотипним середовищем.

Пенетрантність − частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є його носієм. Характеризується % особин, у яких даний ген проявився у фенотипі, по відношенню до загальної кількості особин, у яких цей ген міг би проявитися теоретично.