Задача 2. У людини рецесивний ген викликає анофтальмію

У людини рецесивний ген викликає анофтальмію. Його домінантний алель зумовлює нормальний розвиток очей. У гетерозигот очні яблука зменшені.

Яких нащадків за генотипом і фенотипом і в якому кількісному співвідношенні слід чекати від шлюбу:

1. Гетерозиготних батьків?

2. Мати здорова, а батько гетерозиготний за геном анофтальмії?

Задача 3.

У людини таласемія пов’язана з порушенням синтезу нормального гемоглобіну і успадковується як аутосомно-рецесивне захворювання. У гомозигот захворювання закінчується смертю в 90-95 % випадків, у гетерозигот протікає у легкій формі.

Яка вірогідність народження здорових дітей в сім’ї, в якій батьки страждають легкою формою таласемії?

Задача 4.

У людини серпоподібноклітинна анемія успадковується як аутосомно-рецесивне захворювання. Гомозиготи за рецесивним геном вмирають у ранньому віці від гемолітичної анемії. У гетерозигот перебіг захворювання легкий. Батьки страждають легкою формою серпоподібноклітинної анемії.

Визначте вірогідність народження:

1. Здорових дітей

2. Дітей з легкою формою анемії.

Задача 5.

У людини є рецесивний ген, який у гомозиготному стані викликає аненцефалію або внутрішньоутробну загибель, а у гетерозиготному стані виявляється у вигляді spina bifida з різною тяжкістю перебігу захворювання від дуже легких до надто тяжких форм, які закінчуються смертю.

У медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням, чи можуть у них народитися здорові діти. В сім’ї було троє дітей: двоє дітей народились мертвими з аненцефалією, одна дитина з тяжкою клінічною картиною spina bifida.

Яка вірогідність народження здорової дитини?

Задача 6

Пельгерівська аномалія сегментації ядер лейкоцитів успадковується як аутосомно-домінантна ознака. У гомозигот сегментація ядер відсутня, у гетерозигот − часткова сегментація. Мігрень – аутосомно-домінантне захворювання.

Яка вірогідність народження здорової за двома ознаками дитини, якщо у матері спостерігається часткова сегментація ядер лейкоцитів і мігрень, а у батька мігрень?

2.1.2 Форми взаємодії неалельних генів

а) комплементарна взаємодія неалельних генів.

Комплементарна взаємодія генів − форма взаємодії неалельних генів, при якій для розвитку однієї ознаки необхідна наявність у генотипі двох домінантних неалельних генів (А-В-). Кожний з цих генів окремо не виявляє здатність прояву цієї ознаки.

Розглянути і розв’язати наступні задачі