Задача 2. Альбінізм успадковується як аутосомно-рецесивне захворювання

Альбінізм успадковується як аутосомно-рецесивне захворювання. Ген альбінізму викликає світлофобію, дефект зору, солом’яний колір волосся, білі вії і брови, підвищену чутливість до ультрафіолетових променів, відсутність пігменту в райдужці ока.

Від шлюбу карооких батьків з нормальною пігментацією шкіри народилась блакитноока дитина з ознаками альбінізму.

Поясніть механізм плейотропної дії гена альбінізму і визначте вірогідність народження в цій сім’ї:

1. Карооких дітей з нормальною пігментацією шкіри;

2. Блакитнооких дітей з нормальною пігментацією шкіри.

2.2 Оформлення результатів практичної роботи

Розв’язки генетичних задач студенти записують в альбом.

3. Вироблення практичних навиків

Вміти розв’язувати ситуаційні задачі на різні форми взаємодії генів, прогнозувати прояв ознак у фенотипі, використовувати одержані знання при діагностиці ряду спадкових захворювань.

4. Питання для контролю засвоєння теми

1. Які гении називають алельними

2. Форми взаємодії алельних генів.

3. Неповне домінування, наддомінування. Суть явищ, механізм дії генів.

4. Які гени прийнято називати неалельними?

5. Види взаємодії неалельних генів.

6. Комплементарність. Наведіть приклади.

7. Епістаз домінантний і рецесивний. Наведіть приклади.

8. Полімерна дія генів як механізм успадкування кількісних та якісних ознак організму.

9. Поняття про мультифакторні хвороби.

10. Первинна та вторинна плейотропія, механізм розвитку.

11. Генотип як цілісна система.

5. Тестовий контроль до практичного заняття № 11

1. У людини алельний ген а зумовлює відсутність очних яблук (анофтальмію), ген А – нормальний розвиток очей. У гетерозигот очні яблука зменшені. Визначіть тип успрадкування даної хвороби:

А. Комплементарна взаємодія генів

В. Повне домінування

С. Успадкування зчепленого із статтю

D. Неповне домінування

Е. Наддомінування

2. Назвіть явище залежності кількох ознак від одного гена:

A. Полімерія

B. Плейотропія

C. Кодомінування

D. Епістаз

E. Множинний алелізм

3. Наведіть приклади плейотропної дії гена у людини:

A. Хвороба Марфана

B. Бомбейський феномен

C. Зріст

D. Артеріальний тиск

E. Синтез гемоглобіну

4. Який тип взаємодії неалельних генів спостерігається при «бомбейському феномені»:

A. Полімерія

B. Комплементарна дія

C. Кодомінування

D. Домінантний епістаз

E. Рецесивний епістаз

5. Для гібридів II покоління при полімерії типовим є розщеплення:

A. 15: 1

B. 9: 3: 3: 1

C. 12: 3: 1

D. 9: 7

E. 12: 3