Задача 10

У людини пігментна ксеродерма успадковується як аутосомно-рецесивна ознака, відсутність потових залоз – зчеплена із Х-хромосомою рецесивна ознака. У здорового подружжя народився син з двома захворюваннями.

1. Вкажіть вірогідні генотипи батьків.

2. Яка вірогідність народження здорового за двома ознаками сина?

Задача 11

Кучеряве волосся - ознака аутосомно-домінантна. У гетерозигот волосся хвилясте. Гомозиготи за рецесивним геном мають пряме волосся. Гемофілія (порушення зсідання крові) – рецесивне, зчеплене з Х-хромосомою захворювання.

Жінка з кучерявим волоссям і нормальним зсіданням крові в шлюбі з прямоволосим чоловіком-гемофіліком народила дівчинку-гемофіліка з хвилястим волоссям.

Яка вірогідність народження у цьому шлюбі сина-гемофіліка? Вказати форму його волосся.

Задача 12

Відомо, що карі очі і краще володіння правою рукою у людини – ознаки аутосомно-домінантні. Дальтонізм – рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака.

У cім’ї, де жінка кароока, праворука з нормальним зором, а чоловік блакитноокий ліворукий дальтонік народилася блакитноока донька – дальтонік, яка краще володіла лівою рукою.

Яка вірогідність народження у цій cім’ї кароокого сина-дальтоніка, який краще володіє правою рукою (результат вирахувати від загальної кількості нащадків)?

2.2 Оформлення результатів практичної роботи

Генетичні схеми успадкування статі у тварин і людини, розв’язки задач студенти записують в альбом.

3. Вироблення практичних навиків

Студенти повинні вміти використовувати одержані знання для аналізу спадкових захворювань, зумовлених статевими хромосомами, а також пояснення закономірностей передачі в ряді поколінь деяких спадкових захворювань, що є необхідною частиною знань для медико-генетичного консультування.

4. Питання для контролю засвоєння теми

1. Стать як менделююча ознака організму людини.

2. Гомо-, гетерогаметність і гемізиготність статі.

3. Успадкування ознак, зчеплених із статтю. Навести приклади.

4. Голандричні ознаки організму людини, характер їх успадкування. Навести приклади.

5. Тестовий контроль до практичного заняття № 7

При диспансерному обстеженні хлопчику 7 років встановлено діагноз – дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір в нормі. Але у дідуся за материнською лінією така ж аномалія. Який тип успадкування захворювання?

А. Аутосомно-рецесивний

В. Неповне домінування

С. Домінантний, зчеплений із статтю

Д. Рецесивний, зчеплений із статтю

Е. Аутосомно-домінантний