О селекции и появлении новых видов. 7 страница

Метаболизм, как энергетический, так и конструктивный, отличается чрезвычайным разнообразием, которое есть результат способности этих форм жизни использовать в качестве источников энергии и исходных субстратов для построения веществ тела самый широкий набор органических и неорганических соединений. Такая способность обусловлена различиями в наборе клеточных периферических ферментов, воздействующих на исходные субстраты и видоизменяющих их молекулы в направлении, позволяющем им далее метаболизироваться по каналам промежуточного метаболизма. По способу питания, определяющих возможности существования прокариотных организмов, в мире прокариот обнаружено множество типов (форм) жизни. Тип жизни – это отражение специфики процессов энергетического метаболизма и специфики процессов конструктивного метаболизма, присущую определенной группе организмов. Энергетические процессы организмов различаются исходными субстратами, специфичностью промежуточных окислительно-восстановительных превращений и природной конечных акцепторов электронов; конструктивные – разной степенью развития биосинтетических способностей, т.е. различными потребностями в готовых питательных веществах.

Говорится, что через пластический (конструктивный) и энергетический обмены осуществляется связь клетки с внешней средой; что эти процессы являются основным условием поддержания жизни клетки, источником её роста, развития и функционирования. Это цитата требует некоторого дополнения. Жизнь клетки напрямую не поддерживается взаимодействием внутренних и внешних факторов, хотя, что без внешней жизни не будет внутренней – жизни клетки. Жизнь у каждого своя. Специфичность внутренних процессов определяет форму жизни. Форма внутренних процессов клетки определяется конкретными участниками, субъектами – ферментами, белками. Ферменты поддерживают жизнь клетки. Без ферментов, сама по себе связь с внешней средой не сделала, не поддерживала постоянно последовательно происходящие процессы. Жизнь клетки это внутренний процесс, который естественно не может проходить без внешнего. Это связь жизней. Через жизнь организуется другая жизнь. Жизнь клетки осуществляется для себя.

Во внешней среде много веществ. Клетка использует (субъекты её) только часть их. Разные биологические организмы потребляют разные вещества, у них разное питание – значит, у них будут разные внутренние процессы, разные места обитания. Одному организму нужен кислород, другому он смертелен. От угарного газа одни организмы погибают, а другим углекислый газ – это жизнь. Каждый организм задействует из окружающей среды свой круг взаимодействий веществ в своем системном циклическом движении, что и определяет форму жизни. От внутреннего устройства (схематического движения) будет зависеть какие вещества необходимо потреблять. Питание выборочно отбирается. С водой могут в организм попасть яды; надышаться можно и ядовитыми веществами – все это вызовет смерть организму. Не любая связь с внешней средой может оказаться жизнеутверждающей. Эту связь создают под определенные условия жизнедеятельности. Каждый организм может функционировать в своих условиях, где будет потреблять свое питание, чтобы происходили свои внутренние процессы.

Судьба человека, народа. Чем она определяется? Японские ученые установили – судьба передается по наследству. Направленность внутренних взаимодействий определяет направленность внешних действий, деятельности. Созданность определенная ведет к определенной жизнедеятельности. Например, одни люди склонны к одной деятельности (поэтому они удачны в определенном житие), другие к другой. И изменить свою склонность они не в состоянии (они могут направить её в другое русло). Внутренние процессы вызывают активность каких-либо внешних действий. И мы видим как люди по-разному проявляют активность. Внутренняя направленность направляет внешние действия. Внутренние процессы определяют ферменты, их образ деятельности. А это передается по наследству. Выходит, что наша судьба находится у ферментов.

Ферменты делают важнейший шаг – переход от неорганической жизни к органической, именно этим и живет биологическая система. И все это делается с помощью энергии. Как говорят ученые, основным источником энергии для всех живых существ, населяющих нашу планету, служит энергия солнечного света, которые используют непосредственно только клетки зеленых растений, одноклеточных водорослей, зеленых и пурпурных бактерий. Эти клетки (их субъекты) за счет энергии солнечного света способны синтезировать органические соединения: углеводы, жиры, белки, нуклеиновые кислоты и др. Это есть фотосинтез, который еще полностью неизведан, но уже многое ясно как он происходит. Все сложные процессы, восстановления углекислого газа до глюкозы, происходят в клетках растений в специализированных клеточных органеллах – хлоропластах.

Хлоропласты содержатся только в эукариотических (ядерных) клетках зеленых растений. В клетках фотосинтезирующих прокариотов – бактерий фотосинтезирующие системы расположены в пластинчатых структурах – хроматофорах, которые содержат почти те же элементы фотосинтетического аппарата, что и хлоропласты (т.е. дальнейшее создание происходило на этой основе, это было эволюционное развитие). Хлоропласты окружены наружной мембраной (это как собственный организм, который размножается по своей информации), а внутренняя мембрана образует усложненные стопками плоские пузырьки – тилакоиды, их называют гранами. В гранах находятся все фотосинтетические структуры. Ферменты, восстанавливающие углекислый газ до глюкозы, находятся в основном в строме, окружающей тилакоиды. Основной пигмент хлоропластов – хлорофилл. Основой обеих структур является порфириновое кольцо, в котором четыре пиррольных гетероцикла соединены между собой (жизнь – это соединенное повторяющееся циклическое движение, процессы). В составе хлорофилла четыре атома азота пиррольных колец координированы (субъектами) с атомом магния, а в составе гемма – с атомом железа.

В составе хлоропластов имеется две фотосистемы разного строения и состава, где происходят сложные процессы (это все опять же говорит, что это все образовалось не случайно, а есть целенаправленное создание целенаправленных механизмов). В первой фотосистеме имеется реакционный центр, представляющий собой молекулы хлорофилла в комплексе с особым белком. Этот комплекс поглощает красный свет с длинной волны в 700 нм. Под действием света электрон в этом реакционном центре переходит в возбужденное состояние. Возбужденный электрон хлорофилла переносится специальным белком на ферредоксин, который представляет собой содержащий железо белок и является сильным биологическим восстановителем. От ферредоксина высокоэнергетические электроны (т.е. через действия другого мира, через электроны переносится энергия) через фермент – редуктазу ферредоксина переносятся на НАДФ+, восстанавливая его в НАДФ∙ Н.

Во второй фотосистеме также имеется реакционный центр – комплекс хлорофилла с белком, который поглощает свет с длиной волны 680 нм. Под действием света электрон хлорофилла в фотохимическом центре Р680 также переходит в возбужденное состояние и захватывается переносчиком в длинной цепи. Вторая фотосистема поставляет электроны для фотосистемы первой. Другие электроны второй фотосистемы, энергия их расходуется на зарядку универсального аккумулятора: на фосфорилирование АДФ в богатую энергией АТФ. Энергия света запасается в молекулах АТФ и расходуется далее для синтеза углеводов, белков, нуклеиновых кислот и для иных жизненных процессов растений. Как показали исследования, источником электронов является вода. Расщепление молекулы воды – фотолиз происходит благодаря энергии света, катализирует этот процесс марганецсодержащий ферментный комплекс. При этом возникают электроны, протоны и в качестве побочного продукта кислород, который выделяется в атмосферу нашей планеты.

В составе хлоропластов имеется фермент, который катализирует соединение молекулы углекислого газа с производным пятиуглеродного сахара – рибозы. Это производные рибозы, дважды фосфорилированное (по первому и пятому гидроксилам), является 1, 5-рибулезодифосфатом. Ферментом, который катализирует конденсацию углекислого газа СО2 с рибулезо-1, 5-дифосфатом, является рибулезо-1, 5-дифосфаткарбоксилаза. Это весьма сложный фермент, который состоит из восьми больших субъединиц (55 кД) и восьми малых субъединиц (15 кД). Содержание этого фермента в хлоропласте велико – на него приходится 16% всех хлоропластных белков. Этот фермент начинает превращение неорганического соединения углекислого газа СО2 в органические соединения – углеводы, в химических связях которых запасается солнечная энергия. В результате присоединения одной молекулы СО2 к пятиуглеродному рибулезо-1, 5-дифосфату образуется шестиуглеродное короткоживущее соединение, которое вследствие гидролиза (присоединение молекулы воды) распадается на две трехуглеродные молекулы фосфоглицериновой кислоты. Группа ферментов катализирует ступенчатое образование из двух таких трехуглеродных молекул одной молекулы шестиуглеродного сахара - фруктоза-6-фосфат, который далее превращается в глюкозу. В свою очередь, глюкоза может ферментативно полимеризоваться в клетках в крахмал, который служит энергетическим резервом, поскольку крахмал ферментативно расщепляется до глюкозы. Глюкоза полимеризуется, образуя также молекулы опорных полисахаридов растений – целлюлозу. Фиксация СО2 и превращение углерода в углеводы носят циклический характер. Ферменты обеспечивают непрерывную работу цикла.

В этих очень сложных процессах не происходят чудотворные превращения. Здесь целенаправленно работают ферменты. Они последовательно поэтапно производят соединения веществ, создают следующие уровневые организации – новые вещества. Ферменты и мобилизуют и расходуют энергию (например, на синтез того же ДНК, этот процесс требует много энергии). Ферменты закручивают движение, саму жизнь клетки. Ферменты осуществляют биологическую жизнь через жизнь неорганическую. Здесь происходит использование действий электронов. Именно электрон берет энергию и отдает её, когда возвращается на свой исходный стационарный уровень. Как говорят ученые, что в основе каждого нашего движения (будь то биение сердца или движение глаз) лежит луч света, который когда-то упал на зеленый лист и дал энергию электрону, видоизмененную впоследствии в химическую связь; возбужденный энергией солнечного света электрон хлорофилла является материальной основой всех энергетических процессов, происходящих в живых системах, поскольку любой из этих процессов осуществляется благодаря энергии электрона. Биологическая фотосистема, реакционный центр, который образован пронизывающими насквозь мембрану тилакоида белками, ассоциированными с хлорофиллом (комплекс молекулы белка с пигментом называется хромопротеидом). Пигменты реакционного центра способны поглощать энергию света, которая переводит электроны в неустойчивое возбужденное состояние, в результате чего покидают молекулу хлорофилла и переходит на расположенные поблизости молекулы переносчики. Находящийся в реакционном центре хлорофилл осуществляет фотохимические реакции. Но все это делают белки, поэтому и идет биологический процесс, связанный с химическими процессами (здесь действуют молекулярный и атомный уровень).

Световая стадия фотосинтеза, его процесс упрощенно выглядит так. После поглощения хлорофиллом реакционных центров квантов света их электроны возбуждаются и передаются акцепторам (примесный атом), расположенным на наружной поверхности мембраны. Электроны с хлорофилла П680 поступают на жирорастворимый пластохинон. Получая два электрона, он захватывает из стромы два протона, после чего электроны передаются на железосерный белок Риске, затем на цитохром f, пластоцианин и на длинноволновый хлорофилл П700. в результате этого протоны поступают в полость тилакоида, где к ним присоединяются еще два протона, которые образовались в результате фотолиза воды. Фотолиз воды сам по себе в клетке не может произойти (в атмосфере Земли на высотах 30-50 км. под действием ультрафиолетовой части излучения Солнца молекулы воды распадается на водород и кислород; этим процессом, как и разложение озона вредное ультрафиолетовое излучение поглощается, выполняя полезную работу), этот процесс с помощью энергии света катализирует марганецсодержащий ферментный комплекс. Человеку, чтобы разложить воду на водород и кислород, нужно затратить много энергии, нагреть воду до температуры 2000 градусов, или через нее пропустить сильный электрический разряд. Белки ферменты их организация хлорофилл делает это легко при обычной температуре все, что им нужно, - это относительно небольшая энергия видимых лучей света (они используют энергию света с большой эффективностью, нам людям, до них еще очень далеко). Не будь ферментов, не было разложения воды в клетке и последующих там процессов, в которых опять же последовательно участвуют специфические белки ферменты.

В темной стадии фотосинтеза происходит биологическая фиксация углерода, в результате чего синтезируются органические вещества, в химических связях которых запасена энергия. Этот процесс идет поэтапно последовательно и все это организуют белки ферменты. Углекислый газ СО2 с помощью специального фермента взаимодействует с пятиуглеродной молекулой рибулозодифосфата (рибулезо-1, 5-бифосфата), которая создается в строме в результате фосфорилирования с помощью АТФ молекул рибулезо-5-фосфата. Эта реакция катализируется ферментом фосфорибулезокиназой. Присоединение СО2 к рибулезо-1, 5-дифосфату проходит с участием другого фермента – рибулёзобифосфаткарбоксилазы. Полученный в результате этих действий шестиуглеродный промежуточный продукт вследствие гидролиза ферменты расщепили на две трехуглеродные молекулы фосфоглицерата. Следующим этапом является восстановление 3-фосфоглицериновой кислоты до 3-фосфоглицеринового альдегида (эта молекула является одним из промежуточных продуктов гликолиза). Это достигается путем фосфорилирования исходных троиоз с помощью АТФ, в результате чего образуется молекулы 1, 3-бифосфоглицериновой кислоты (реакция катализируется ферментом фосфоглицераткиназой). Здесь проходит несколько реакций, в которых участвуют седогептулозофосфат и другие соединения, две молекулы фосфоглицерата. За это время рибулозодифосфат переходит в исходное состояние и становится готовым к взаимодействию со второй молекулой углекислого газа. Шесть действующих непрерывно циклов. Каждый цикл по мере своего завершения поставляет один атом углерода (из углекислого газа), и в результате работы всех циклов синтезируется молекула глюкозофосфата. Второе завершение шести циклов приводит к синтезу второй молекулы глюкозофосфата и т.д. Регенерация рибулёзо-1, 5-бифосфата осуществляется по замкнутому циклу, который по имени исследователей, открывших его, был назван циклом Кальвина – Бенсона. С энергетической точки зрения этот процесс прямо противоположен циклу лимонной кислоты: если в результате цикла Кребса фрагменты углеводов распадаются до углекислого газа, то в результате рибулозодифосфатного цикла углеводы, наоборот, образуются из углекислого газа; если в результате цикла Кребса освобождается энергия для нужд организма, то рибулозодифосфатный цикл, наоборот, протекает с потреблением энергии. С этой схемой хорошо согласуются результаты экспериментов, проведенных Рубеном и Кейменом. Благодаря каталитической активности хлорофиллов энергия солнечного света используется для разложения молекулы воды на водород и кислород (фотолиз – разрушение светом). Таким путем тепловая энергия солнечного света переходит в химическую энергию молекул водорода и кислорода, поскольку суммарная химическая энергия этих молекул больше, чем химическая энергия молекул воды, из которой они образовались. Энергия света разъединила молекулу воды своей силой и дала жизнь новым системам – атомам водорода и кислорода, у которых образовалась (скопилась) энергия, и появилось с помощью энергии свои системные движения. При синтезе (соединении) водорода и кислорода будет выделяться энергия, которая была в атомах. Это не энергия связи, это энергия атомов, их движений. Эти процессы соединения и разъединения приводят к переходу энергии, то она скапливается (в низших структурах), то уходит и тем изменяет саму структуру. Т.е. энергия совершает жизнь.

Интересное высказывание. В архейском мире важные события случались редко. На протяжении двух миллиардов лет единственной формой жизни были микроорганизмы. Они жили, размножались, кишели, но не проявляли особой склонности переходить на другой, более перспективный уровень существования. В какой-то момент в первый миллиард лет существования жизни микроорганизмы научились извлекать широко доступный источник питания – водород, содержащийся в поразительном изобилии в воде. Они поглощали молекулы воды, под действием солнечной энергии извлекали из неё водород, а кислород шел в отходы; тем самым был изобретен фотосинтез. Как отмечают Маргулис и Саган, фотосинтез «несомненно, является важнейшим нововведением в области обмена веществ за всю историю жизни на планете» - и его придумали не растения, а микроорганизмы.

Этот обмен не придумали микроорганизмы, он существовал на Земле изначально, и это было предпосылкой для возникновения биологической жизни. То, что уже было на Земле, комплекс ферментов начали использовать процесс этот в клетке. Без неорганических действий (жизни на уровне атомов) ферменты не смогли бы его проводить. А потом микроорганизмы перевели процесс на уровень растений, но это был уже иной механизм, созданный для другого организма.

Учебник биологии пишет: «В клетках постоянно осуществляется метаболизм, или обмен веществ, который представляет собой совокупность процессов ассимиляции (реакций биосинтеза сложных биологических молекул из более простых) и диссимиляции (реакций расщепления). В результате диссимиляции освобождается энергия, заключенная в химических связях пищевых веществ. Эта энергия используется клеткой для осуществления различной работы, в том числе и ассимиляции. У всех известных на Земле живых организмов энергетические процессы весьма сходны. Все события, протекающие в живых организмах, подчиняются законам термодинамики. Живая система нуждается в постоянном притоке энергии извне. Энергия Вселенной поступает на Землю в виде солнечной энергии, доступной живым системам, несущим в себе закодированную информацию. Эти системы обладают механизмами связывания, превращения, запасания и использования энергии, благодаря чему возможна жизнедеятельность организмов, то есть их выживание, а также размножения. Наряду с этим существует группа прокариот, способных получать необходимую для синтеза органических веществ энергию в ходе химических реакций неорганических веществ».

В природе органическое вещество создают не только растения (их субъекты), но и бактерии, не содержащие хлорофилла. Этот автотрофный процесс называется хемосинтезом, потому что осуществляется он благодаря энергии, выделяющейся при химических реакциях окисления различных соединений: водорода, сероводорода, аммиака, оксида железа и др. Бактерии обладают специальным ферментным аппаратом, ферменты используют не лучистую энергию, а производят реакции окисления неорганических веществ. Эти организмы способны без освещения расти на минеральных субстратах. Их сравнительно немного, и все они являются прокариотами. Особенности жизнедеятельности хемоавтотрофов сами по себе интересны, кроме того, в течение истории Земли они оказали весьма существенное воздействие на течение геохимических процессов, подготовили основу для развития следующих биологических организмов.

Хемосинтез осуществляется благодаря какой, чьей энергии? Это энергия не Солнца, это энергия Земли, выделяемая в результате её ядерных процессов, происходящих в глубине Земли. Эти процессы дала Солнце при образовании Земли. Это одна и та же энергия, которая бывает различная по силе. Энергию используют сходным образом (т.к. имеются общие закономерности её действия), но извлекают её разным способом. В глубинах Земли образуются многие вещества в том числе и органические. При извержении вулканов образуется углеродосодержащее вещество, которое включает в себя шесть основных элементов: углерод, водород, азот, кислород, сера и фосфор (любой биологический организм на 95% состоит из этих веществ). Но в лаве еще находят нуклеиновые кислоты и белок, которые обеспечивают жизнедеятельность клетки (но это белок не биологический, он создан Землей, своим последовательным движением, которое начло исходить из ядерных процессов, которые потом переходили в атомные, затем в молекулярные; переходила и энергия, поэтапно утрачивая свою силу). Энергия, заключенная в веществах, которые были образованы Землей, это энергия самой Земли. Эта энергия может использоваться в биохимических процессах. В биологических организмах будут создаваться свои белки.

Биологические белки может создавать и человек. Зная аминокислотную последовательность в полипептидной цепи можно искусственно создавать цепи аминокислот, соединяя их в нужном порядке. Ученые начинали свое создание с маленьких пептидов. Первым белком, который синтезировали в лаборатории, был окситоцин – гормон, выполняющий важные функции в организме. Молекула окситоцина очень маленькая: она состоит из 8 аминокислот. В 1953 году американский биохимик Винцент де Виньо успешно синтезировал пептидную цепь, в точности такую же, как и молекула окситоцина. Синтетический пептид обладал всеми свойствами природного гормона (природного не сделанного самой природой, а есть продукт определенных субъектов). Более сложные белковые молекулы были искусственно созданы по прошествии нескольких лет. Ученые говорят, что для того, чтобы синтезировать определенную молекулу с заданной аминокислотной последовательностью, нужно было по одной «нанизывать» аминокислоты на пептидную цепь. После присоединения аминокислоты к цепи необходимо было отделить получившийся пептид, удлиненный на одно звено, от исходных веществ и побочных продуктов реакции, что представляло собой довольно долгую работу. К тому же на каждом этапе значительная часть исходных материалов терялась, и в итоге, даже при синтезе коротких цепей, получались мизерные количества конечного продукта. В 1959 году американский биохимик Роберт Брюс Меррифилл и его коллеги придумали способ, позволяющий обойти эту проблему. Они присоединяли первую аминокислоту, ту, с которой начинался синтез пептида, на полистироловые гранулы. Эти гранулы не растворялись в используемых жидкостях, и их можно было легко отделить от раствора обычным фильтрованием. К этим гранулам добавляли раствор аминокислоты, которую нужно было соединить с первой, опять фильтровали, затем добавляли раствор, содержащий третью аминокислоту, и т.д. поэтапное присоединение аминокислот получалось таким простым и легким, что его можно было автоматизировать и при этом почти ничего не терялось. В 1965 году таким образом синтезировали молекулу инсулина; в 1969 году пошла очередь синтеза рибонуклеазы, состоявшей из 124 аминокислот, а в 1970 году американский биохимик, китаец по происхождению, Чо Хао Ли синтезировал 188-аминокислотную цепь гормона роста человека. По мере развития представлений о строении молекулы белка как аминокислот, расположенных в строго определенной последовательности, у исследователей все больше возникал соблазн узнать, каким образом полипептидная цепь изгибается и заворачивается, какова точная форма белковой молекулы. Трехмерные структуры молекул белков помимо всего прочего зависят и от природы аминокислотной последовательности. Аминокислотная цепочка имеет естественные точки перегиба, и, когда цепочка изгибается, между ее фрагментами происходит образование связей, которые и фиксируют должным образом полученную структуру. Какие складки образуют полипептидная цепь и какова природа связей между её участками – на этот вопрос можно ответить, если правильно рассчитать все межатомные расстояния в молекуле и все углы между связями, соединяющие атомы. А это еще более утомительная работа и без компьютеров здесь не обойтись. Мозг человека не так уж совершенен.

Человек создает биологический белок и это делает без ДНК, зная лишь последовательность расположения аминокислот. Эти созданные человеком белки, синтезируются в клетке с помощью информации ДНК. Человек косвенным образом использует генетическую информацию, но не саму ДНК. Отсюда можно сделать вывод, что важна информация, расположенная в ДНК, а не сама ДНК. Вот её суть создания: сохранять информацию (и это кто-то сделал).

Земля образует без ДНК свой белок – небиологический. Земля не образует молекулу ДНК (возможно оттого, что белок создается без участия ДНК). Но Земля образует нуклеиновые кислоты (вместе с ними с лавой выходят и белки; имеют ли они какую-либо связь с нуклеиновыми кислотами?). Нуклеиновые кислоты сами по себе не могут определять свойства биологического организма, организовывать биологическую жизнь. Биосинтез мононуклеотидов происходит в клетке. Учебник по биологии пишет: «Центральное место в биосинтезе мононуклеотидов занимает синтез пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований. Большинство прокариот способно к синтезу из этих соединений de novo из низкомолекулярных предшественников. Синтез пуриновых и пиримидиновых мононуклеотидов осуществляются независимыми путями. В результате последовательных ферментативных реакций при синтезе пуриновых нуклеотидов образуется инозиновая кислота, из которой путем химических модификаций пуринового кольца синтезируются адениловая и гуаниловая кислоты. Первым пиримидиновым нуклеотидом является оротидиловая кислота, декарбоксилирование которой приводит к образованию уридиловой кислоты. Последняя служит предшественником цитидиловых нуклеотидов. Дезоксирибонуклеотидды образуются в результате восстановления соответствующих рибонуклеотидов на уровне дифосфатов. Синтез специфического для ДНК нуклеотида – тимидиловой кислоты – происходит путем ферментативного метилирования дезоксиуридиловой кислоты. Многие прокариоты способны использовать содержащиеся в питательной среде готовые пуриновые и пиримидиновые основания, их нуклеозиды и нуклеотиды, имея ферменты, катализирующие следующие этапы взаимопревращений экзогенных пуриновых и пиримидиновых производных: азотистое основание – нуклеозид – нуклеотид».

В этом биосинтезе ферменты совершают поэтапно много последовательных операций, т.е. ферменты осуществляют разнообразные согласованные реакции; и производят важнейшие компоненты для ДНК. Без этих процессов, которые делают ферменты, ДНК бы не было. С образования (создания) ДНК начинается биологический организм. Белки и нуклеиновые кислоты не могут организовать биологический организм. Из лавы они выходят, но дальнейшего развития не имеют, они могут стать пищей, когда их включат в биологическую систему действий. Можно собрать вместе много различных белков, добавить к ним нуклеиновые кислоты или даже поместить ДНК, но из этого хаотически собранного материала никакой организации, никакой жизни не получится. Не будет происходить взаимодействий, не образуется системного движения. Если окружить белки, ДНК жирными кислотами (оболочкой), опять же жизни не получится.

Ученые пишут, что белки, ДНК и другие компоненты жизни не могут благополучно существовать без оболочки, которая их содержит; ни один атом или молекула не могут стать живыми сами по себе – выдерните из своего тела любой атом, и он будет не живее песчинки, только когда эти разнообразные вещества собираются вместе в питательной среде клетки, они могут принять участие в поразительном танце, называемом жизнью; без клетки они не более чем интересные химические соединения, но без этих соединений клетка теряет жизнь.

Если все вещества необходимые для биологического «танца» жизни положить в этот «маленький мешочек» (оболочку), то он не дернется, не оживет. Из общего хаотического набора веществ не возникнет биологический организм (не смогут самообразоваться и все другие организмы). Через переход движения (через действие энергии, которая последовательно переходит) можно организовать следующее системное движение, создать другой мир. Жизнь вытекает из другой жизни. И все это постоянно вертится, кружится. Не может происходить от одного какого-то первичного движения (или толчка). Жизнь не может заключаться в «единожды» произошедшей. Раз, появившись, она и дальше будет существовать – такого не бывает, жизнь она оттого и жизнь, что постоянно повторяется, «танец» должен кружиться, должен осуществляться.

Клетка – это дом, жилище биологических белков, ферментов. Клетка - это место, где осуществляются определенные взаимодействия, реакции, где происходит собственное движение белков. Они то осуществляют движение в клетке, поэтому клетка и живет. В клетке производится биосинтез углеводов, биосинтез липидов, биосинтез аминокислот биосинтез мононуклеотидов. Это делает не сама какая-то абстрактная сила клетки, это делают конкретные участники – белки ферменты. Здесь воспроизводятся и сами белки, чтобы постоянно шел «танец» жизни.

Клетка – это особое устройство жизни, это белковый уровень жизнедвижения, поэтому этот мир отделен от внешнего мира оболочкой, поэтому и существуют благополучно и белки, и ДНК. Но эту оболочку образуют сами белки. Например, наружный слой клеточной стенки (поверхности клеток животных) состоит из разнообразных полисахаридов и белков. В состав плазматической мембраны входят белки и липиды. Они упорядочено расположены и соединены друг с другом химическими взаимодействиями. Большая часть погруженных белков мембран – ферменты. В плоскости мембраны они располагаются в определенном порядке, таким образом, чтобы продукт реакции, катализируемый первым ферментом, переходил ко второму и т.д., как по конвейеру, до конечного продукта биохимической реакций. Периферические белки не позволяют ферментам изменять порядок расположения их в мембране и тем самым «разорвать конвейер». Пронзающие белки, собираясь в кружок, образуют пору, через которую некоторые соединения могут переходить с одной стороны мембраны на другую.