О селекции и появлении новых видов. 10 страница

Теряться, исчезать полностью информация у человека может по причине болезни, сильного ушиба, когда орган, отвечающий за сохранение информации, выключается, не вступает во взаимодействия, т.е. механизм удерживающий информацию не работает. После долгого летаргического сна люди не помнят, что было до него. У некоторых теряется и физические навыки, то, что было приобретено до того. Человеку приходилось все начинать сначала. Чтобы у нас существовала информация не только должно биться сердце, но и работать механизм по удержанию информации.

Человек хочет создать себе клон и тем продлить себе жизнь, своим дорогим людям. Внешность повторить можно. Душу, сознание – нет. Для этого нужно вернуть время жизни клонируемого человека, жизнь всего общества, жизнь природы, т.е. все, что было при нем. Но время не идет вспять. Энергия разворачивается в одном направлении. В клоне будут те же ДНК, те же белки, которые будут осуществлять те же процессы, ту же жизнь; будут определять тот же характер, ту же направленность действенности. Душа может быть похожа, но сознание будет совершенно другой. Если мы вновь захотим увидеть отца или мать, то этого не произойдет.

Душа и сознание. Душа – это внутреннее движение (действия определенного внутреннего схематического движения), внутренний мир, организуемый жизнеподдерживаемый белками ферментами. Они определяют характер жизни организма, интенсивность его поведения. Через них реализуются определенные действия. Душа выходит из внутреннего состояния.

Сознание относится более к внешнему направлению действий (это личностное направление). Это осознание всей суммы действий человечества (в первую очередь идет впитывание культурного наследия своего народа), усвоение опыта человечества, это есть некое информационное состояние. Сознание – это не просто отражение, это сосредоточение, отложение сгустка действий, которое закрепляется и в соответствии с этим будет сам действовать. Сознание не оторванное какое-то состояние, оно исходит от внутренней энергии, а не какой-то солнечной энергии, несущей в себе закодированную информацию. Будут совершаться следующие движения, будет и следующая информация.

Энергия и информация. Все миры живут оттого, что переходит энергия. Хорошо сделанные манекены, игрушки на вид кажутся живыми. Но они мертвые, так как не курсирует энергия, которая бы вызывала определенные движения. Объект, в котором с помощью энергии запускаются (или уже движутся) все его части в одном общем схематическом движении, есть жизнь объекта. Энергия дает движение. Движение в системе повторяемо. В повторении лежит смысл информации. Энергия – есть энергия, информация есть информация.

С переходом энергии образуются вещества. Когда образуется следующий уровень, когда выстраивается следующая оболочка (это идет расширение движения), энергия убывает, и по её определенному уровню действия выстраиваются определенные вещества. Движение энергии постоянно. Движение происходит и в обратную сторону, когда энергия начинает скапливаться в веществе, там создается другой уровень энергии. Энергия возрастает, разрывает вещество на части. Образуются новые вещества с новыми уровневыми движениями. От определенного уровня энергии создается определенное движение. От определенного движения создается определенное вещество.

Энергия переводит вещество, например, с молекулярного уровня на атомный, если будет где-то выделяться большая энергия. Все сегодняшние процессы происходят оттого, что происходят ядерные процессы. Постоянное выделение энергии приводит к различным циклическим вращениям. Сейчас во Вселенной вращается много кругов жизни. Во Вселенной нет ничего вечного. Вечен только Бог.

Энергия, её квантовое состояние несет в себе информацию – для человека, как разумного существа, имеющего душу, сознание. Белки, клетки, растения, животные – они не разумны. Что они тогда живут вне информации, она им не доступна (если не всем людям, а только избранные могут иметь доступ к информации в ноосфере, что тогда говорить о других)? Если белки не разумны, то как они могут осуществлять такую разумную жизнь в клетке. Белки ферменты нам указывают (или определили) какую пищу нам употреблять, с кем размножаться. Они вызывают у нас тягу к определенной пище, к определенному полу для связывания отношений и т.д. От них исходят инстинкты. Они определяют жизнедвижения наших организмов. Птицы, рыбы, родившись, обладают сложным механизмом, с помощью которого преодолевают большие расстояния в нужном направлении. Они четко знают, где нужно размножаться (как это делается, человек не знает). Нас людей тоже наделили сложным жизнедвижением (хотя мы не так запрограммированы и поэтому имеем большую часть выбирать свои действия). Мы, люди разумные, но без базы инстинктов мы никак не можем осуществлять свою жизнедеятельность. У нас тоже заложена программа действий, жизнедвижения. На основании этих действий мы совершаем следующие действия. Так устроена схема движения, это такое устройство мироздания. Разум – это совершение нужных определенных движений. Постоянное поддержание своего устройства, системы. На своем уровне белки совершают сложные схематические движения, которые постоянно их повторяют, происходит один и тот же процесс. Это их действия – очень нужные, необходимые, а значит разумные. У них своя душа, своя разумность. Или может, имеется некий божественный Разум, который управляет всем и он находится в ДНК, или еще в чем-то? Так кто же постоянно проявляет активную осмысленность, кто поддерживает постоянно биологическую жизнь?

Цитата из учебника биологии: «Активно обновляющимися клеточными веществами являются молекулы ферментных белков, и-РНК, материал клеточных стенок и мембран. Динамическое состояние свойственно почти всем метаболитам и структурам клетки, различие наблюдается только в отношении скоростей процессов обновления различных клеточных компонентов. Исключение составляют молекулы ДНК и некоторых бактериальных белков. В отношении ДНК понятно, что динамическое состояние генетического материала повышает опасность возникновения ошибок при его обновлении и связанные с этим летальные последствия для организма».

Генетический материал находится в стабильном состоянии. Главная задача – это сохранение информации. Скорее всего, для этого была придумана двухцепочечная ДНК. А. Азимов пишет: «В двухцепочечной молекуле только одна цепь является рабочей, вторая же просто сохраняет рабочую цепь. В этом аспекте двойную структуру ДНК можно сравнивать с саблей, вложенной в ножны: сабля – это одна цепь, рабочая, а ножны – вторая, служащая для хранения рабочей цепи и защиты её от повреждений. Если саблю не хранить в ножнах, то она скоро заржавеет и затупится». В клетке сделано и делается все, чтобы ДНК была в полной сохранности, чтобы в ней не могли происходить какие-либо изменения. Все должно оставаться в точном порядке. Клетка не изменчива.

В клеточном цикле существует так называемее «сверочные точки», прохождение которых возможно лишь в случае нормального завершения предыдущих этапов и отсутствия поломок (например, есть «точка проверки сборки веретена деления» в митотическом периоде). Клетка может не достигнуть точки (R) и выйти из клеточного цикла, вступив в период репродуктивного покоя. Причинами такого выхода могут быть: потребность преодолеть период неблагоприятных условий или вредных воздействий, необходимость восстановить поврежденную ДНК. Из периода репродуктивного покоя одни клетки могут возвращаться в клеточный цикл, другие утрачивают эту способность. В связи с этим понадобился безопасный момент прекращения прохождения клеточного цикла, которым стала точка R. Ученые предполагают, что механизм регуляции клеточного роста, включающий специфическую точку R, мог возникнуть из-за условий существования или взаимодействия с другими клетками, требующими прекращения деления. Это целенаправленные, разумные действия. Все устроено так, чтобы не происходило нарушение установленного порядка, схемы движения, определенного устройства – все должно соответствовать созданному объекту, все должно повторяться неизменно. Это установленность определенного движения.

Все идет последовательно, на каждом этапе должны проходить определенные действия, процессы. Никаких ошибок не должно происходить, этап (период) должен успешно завершаться. В постмитотический (пресинтетический) период происходит интенсивный синтез белка и РНК, увеличивается количество органоидов посредством деления, сборки; происходит активный рост. В течение данного периода синтезируются «запускающие белки», являющиеся активаторами S-периода. Они обеспечивают достижение клеткой определенного порога (точки рестрикции R), после которого клетка вступает в S-период. Синтетический период характеризуется удвоением (репликацией) молекул ДНК, а также синтезом белков, в первую очередь гистонов. Последние, поступая в ядро, участвуют в упаковке вновь синтезированной ДНК в нуклеосомную нить (этот информационный материал принадлежит белкам, они занимаются этим генетическим материалом; но не все белки, они разные по уровню действия, не все могут заниматься организационной работой). Одновременно с удвоением количества ДНК происходит удвоение центриолей. И опять же все это делают белки. Под их контролем находятся не только отдельные процессы, но и весь общий процесс. У каждого белка своя сфера деятельности.

Модель строения ДНК постоянно выстраивается в форме двойной спирали. Информационное содержание (её содержат белки, с помощью нуклеотидов, поэтому они их постоянно синтезируют и поэтому информационное содержание постоянно и остается) обеих цепей ДНК идентично, т.к. каждая из них содержит последовательность нуклеотидов, строго соответствующую последовательности другой цепи. Это соответствие достигается благодаря наличию водородных связей между направленными навстречу друг другу основаниями двух цепей: Г–Ц или А–Т. Удвоение ДНК происходит вследствие того, что цепи расходятся, а потом каждая цепь служит матрицей, на которой собирается комплементарная ей новая цепь ДНК. В результате образуются две дочерние двуспиральные, неотличимые по строению от материнской ДНК, молекулы. Каждая из них состоит из одной цепи исходной материнской молекулы ДНК и одной вновь синтезированной цепи. Такой механизм репликации ДНК, при котором от одного поколения к другому передается одна из двух цепей, составляющих материнскую молекулу ДНК (это экспериментально доказано в 1958 г. М Мезельсоном и Ф.Сталем)

Материнская цепь ДНК остается и притом та, которая была создана изначально, т.е. на ней информация остается та, которая была заложена первоначально. По ней всегда будут сверяться – так ли выстраивается (синтезируется) новая дочерняя цепь, по ней проверяют соответствие каждого нуклеотида. Устройство двухцепочечной ДНК, механизм её расплетания служит еще и тому, чтобы постоянно оставалась материнская цепь (она перейдет с ново синтезирующей цепью в новую образующуюся при делении клетку, поэтому она будет постоянно сохраняться). Вся такая система усиливает сохранность информации, усиливает жизненность клетки, организма. Основная цепь не рабочая, её сделали для того, чтобы сохранять информацию. Вот главная цель этого создания. Молекулу ДНК сделали очень устойчивой молекулой. Эта устойчивость поддерживается белками ферментами.

В клетках присутствует несколько типов ДНК-полимераз, выполняющих разные функции и имеющих разное строение: они могут быть построены из различного (1-10) количества белковых цепей (субъединиц). ДНК-полимеразы последовательно наращивают цепь ДНК, шаг за шагом присоединяя к ней следующие звенья. Выбор очередного нуклеотида определяется матрицей. Такая задача поставлена этим ферментам. Все они функционируют при любых последовательности нуклеотидов матрицы, выполняя одну и ту же задачу – сборку точной копии матрицы. По матрице ферменты это делают и никак они не могут от неё отступить. Они жестко прикреплены к информации. Ферменты знают, что делают и работу выполняют очень дисциплинированно.

Высокая точность репликации, наряду с её высокой скоростью, обеспечивается наличием специальных механизмов, устраняющих ошибки. Суть такого механизма коррекции заключается в том, что ДНК-полимеразы дважды проверяют соответствие каждого нуклеотида матрице: один раз перед включением его в состав растущей цепи и второй раз перед тем, как включить следующий нуклеотид. Очередная фосфодиэфирная связь синтезируется лишь в том случае, если последний нуклеотид, растущий цепи ДНК образовал правильную (комплементарную) пару с соответствующим нуклеотидом матрицы. Если же на предыдущей стадии реакции произошло ошибочное соединение оснований, то дальнейшая полимеризация останавливается до тех пор, пока такое несоответствие не будет устранено (все это поверяется с помощью матричной цепи ДНК).

Для этого фермент перемещается в обратном направлении и вырезает последнее добавленное звено. После чего его место может занять правильный нуклеотид-предшественник. Многие ДНК-полимеразы обладают, помимо синтетической активности, еще и гидролизирующей активностью, которая обеспечивает удаление некомплементарных матрице нуклеотидов.

ДНК-полимиразы не могут начинать синтез ДНК на матрице, а способны только добавлять новые дезоксирибонуклеотидные звенья к концу уже имеющейся полинуклеотидной цепи. Такую заранее образованную цепь, в которой добавляются нуклеотиды, называют затравкой. Короткую РНК-затравку синтезирует из рибонукклеозидтрифосфатов фермент ДНК-праймаза. Праймазной активностью может обладать либо отдельный фермент, либо одна из субъединиц ДНК-полимеразы.

Другой фермент теломераза достраивает концы линейных молекул ДНК хромосом короткими (из 6-8 нуклеотидов) повторяющимися последовательностями. Помимо белковой части теломераза содержит РНК, выполняющую роль матрицы для наращивания ДНК повторами. Наличие в молекуле РНК последовательности, определяющий матричный синтез отрезка цепи ДНК, позволяет отнести теломеразу к обратным транскриптазам, т.е. ферментам, способным вести синтез ДНК по матрице РНК. В результате укорочения после каждой репликации дочерних цепей ДНК на размер первого РНК-праймера (10-20 нуклеотидов) образуются выступающие однонитевые концы материнских цепей. Они узнаются теломеразой, которая последовательно наращивает материнские цепи, используя их ОН-концы в качестве затравок, а входящую в состав фермента РНК – в качестве матрицы. Фермент теломераза состоит из белковой части, а также содержит РНК. Это уже следующее уровневая организация (развитие) белкового уровня жизни. РНК, белок, ферменты – основа биологической жизни, они её реализуют. А ДНК сделали хранилищем информации, притом очень хорошим.

Двойная спираль ДНК весьма стабильна: для того чтобы она расплеталась, необходимы особые белки. Специальные ферменты ДНК-хеликазы, используя энергию гидролиза АТФ, быстро перемещаются по одиночной цепи ДНК. Встречая на пути участок двойной спирали, они разрушают водородные связи между основаниями, разделяют цепи и продвигают репликационную вилку. Вслед за этим с одиночными цепями ДНК связываются специальные дестабилизирующие спираль белки, которые не позволяют одиночным цепям ДНК сомкнуться. При этом они не закрывают оснований ДНК, оставляя их доступным для последующего соединения с комплементарными основаниями. В связи с тем, что комплементарные цепи ДНК закручены в спираль, для того, чтобы репликационная вилка могла продвигаться вперед, неудвоенная часть ДНК должна очень быстро вращаться. Эта топологическая проблема решена путем образования в спирали своеобразных «шарниров», позволяющих цепям ДНК раскручиваться. Особые белки, называемые ДНК-топоизомеразами, вносят в цепь ДНК одно- или двухцепочечные разрывы, позволяющие цепям ДНК разделиться, а затем ликвидируют эти разрывы. Топоизомеразы участвуют также в расцеплении зацепленных двухцепочечных колец, образующихся при репликации кольцевых двухцепочечных ДНК. С помощью этих ферментов двойная спираль ДНК в клетке может принимать «недокрученную» форму с меньшим числом витков, что облегчает расхождение двух цепей ДНК в репликационной вилке. Репликация по двухцепочечной ДНК процесс трудоемкий, энергозатратный (много энергии уходит на раскручивание спиралей, разделение двух цепей ДНК). Но такой механизм использования информации необходим, так как он позволяет лучше сохранять информацию. Сохранение информации есть сохранение системных действий, движений. Нарушение информации, появление там ошибок приводит к летательным последствиям. Такой сложный механизм репликации стоит того, так как за ним стоит жизнь.

Синтез ДНК происходит непрерывно только на одной из матричных цепей. На второй матричной цепи ДНК синтезируется сравнительно короткими фрагментами (длиной от 100 до 1000нуклеотидов). Вновь образованная цепь, которая синтезируется непрерывно, названа ведущей, а другая, собираемая из фрагментов Оказаки – отстающей цепью. Синтез каждого из этих фрагментов начинается с РНК-затравки. Через некоторое время РНК-затравки удаляются, бреши застраиваются ДНК-полимеразой и фрагменты сшиваются в одну непрерывную цепь специальным ферментом ДНК-лигазой.

В процессе репликации участвует много белков, ферментов. Большая часть их объединена в комплекс. Они согласованно с высокой точностью осуществляют сложную, высокоупорядоченную, энергоемкую работу. Все делается и контролируется белками ферментами. Например, вступление клетки в митоз контролируется двумя факторами: М-задерживающий фактор препятствует вступление клетки в митоз до завершения репликации ДНК, а М-стимулирующий фактор индуцирует митотическое деление клетки в присутствии белков-циклинов, которые синтезируются на протяжении всего жизненного цикла клетки и распадаются в ходе митоза (весь жизненный цикл клетки осуществляют белки ферменты, они совершают все жизнедвижения клетки, они выполняют всю работу в клетке). Хромосомные белки упаковывают молекулу ДНК, каждая пара хромосом в процессе митоза упорядоченно разделяется между дочерними клетками.

События метафазы начинаются в цитоплазме, и эту большую работу выполняют белки ферменты. С помощью лизосом растворяется ядерная оболочка, спирализованные хромосомы и клеточные центры оказываются в общем компартменте. На каждой центромере выявляется скопление специальных белков – кинетохор. Сборка микротрубочек на материнских продолжается, в результате возникает биполярное митотическое веретено, состоящее из этих микротрубочек и ассоциированных с ними белков. В ходе метафазы хромосомы перемещают и их располагают в одной плоскости перпендикулярно к оси между полюсами. В результате упорядочения положения хромосом система микротрубочек тоже упорядочивается. Создается веретено деления. Хромосомы прочно присоединяют к веретену с помощью кинетохорных трубочек с перицентриолярным веществом. В S-периоде удваивается не вся ДНК одной хромосомы, а остается нереплицированным цетромерный участок. Поступает сигнал к началу анафазы. Микротрубочки укорачивают: у кинетохоров происходит их разборка. Хроматиды подтягивают к центриолям. В это время s-хромосомы передвигают к полюсам клетки. Создаются две дочерние звезды. К концу телофазы формируют ядрышко. Из мембранных пузырьков собирают комплекс Гольджи и ЭПС. Ядерная оболочка создается из мембранных фрагментов вначале в виде небольших шапочек, расположенных на поверхности формирующихся глыбок хроматина. Фрагменты оболочки наращиваются, соединяются между собой, окружая все ядро к концу телофазы. При этом восстанавливаются ядерные поры и поровые комплексы, дефосфорилируются белки ядерной пластинки, что приводит к её восстановлению. Перетяжка становится все более глубокой, и в результате одна клетка разделяется на две (цитокинез), каждая из которых диплоидная. Вот что делают белки ферменты. Весь процесс, происходящий в клетке, подчинен белкам ферментам, потому что они его производят.

Цитата из учебника по микробиологии: «Деление прокариотной клетки начинается, как правило, спустя некоторое время после завершения цикла репликации молекулы ДНК. Вероятно, репликация бактериальной хромосомы запускает какие-то процессы, ведущие к клеточному делению. Более детальное изучение у разных видов прокариот взаимосвязи между репликацией ДНК и деления клетки не привело к однозначным результатам. Получены данные о том, что сигналом к клеточному делению служит начало репликации ДНК, её завершение или репликация определенного локуса бактериальной хромосомы. Таким образом, в норме существует вполне определенная временная связь между репликацией хромосомы и делением бактериальной клетки. Воздействия различными химическими веществами и физическими факторами, приводящие к подавлению репликации ДНК, останавливают и клеточное деление. Однако при некоторых условиях связь между обоими процессами может быть нарушена, и клетки способны делиться в отсутствие синтеза ДНК».

Процессы, цикл жизни проходят по-разному в прокариотных клетках. У разных прокариот установлен свой режим прохождения цикла. Так происходило их создание. ДНК напрямую не влияет на деление. Последовательность процессов репликации бактериальной хромосомы можно нарушить, если бактерии выращивать при разной температуре. Культивирование Bacillus subtilis на богатой питательной среде 37 градусов приводит к интенсивному делению бактериальной хромосомы и росту клеток, в результате чего в культуре образуются нитевидные клетки, содержащие множество хромосомных копий с соответствующими совсем или недосформированными (незамкнутыми) поперечными перегородками. При замедлении скорости роста наблюдается деление нитевидных клеток, приводящие к образованию бактериальных клеток нормальной длины. Здесь ДНК не может регулировать процесс, она совершенно не в состоянии это делать. Здесь действует иной механизм, который регулирует режимы внешних действий. Клетка подыскивает условия, чтобы они подходили внутренним процессам.

Примером внутрицитоплазматических включений, имеющих приспособительное значение, служат магнитосомы и газовые вакуоли, или аэросомы, обнаруженные у водных прокариот. Газовые вакуоли найдены у представителей, относящихся к 15 таксономическим группам. Это сложно организованные структуры, напоминающие пчелиные соты. Состоят из множества регулярно расположенных газовых пузырьков, имеющих форму вытянутого цилиндра с заостренными концами. Каждый пузырек окружен однослойной белковой мембраной, построенной из одного или двух видов белковых молекул, и заполнен газом, состав которого идентичен таковому окружающей среды. Мембрана газовых пузырьков проницаема для газа, но не проницаема для воды. Число газовых пузырьков, составляющих аэросому, у разных видов различно и зависит от внешних условий. Основная функция газовых вакуолей состоит в обеспечении плавучести водных организмов, которые с их помощью могут регулировать глубину, выбирать более благоприятные условия. При увеличении объема и числа газовых пузырьков плотность цитоплазмы уменьшается, и клетки перемещаются в верхние слои воды. Сжатие газовых пузырьков, наоборот, приводит к погружению клеток. За несколькими исключениями, газовые вакуоли присущи безжгутиковым видам. Их ученые рассматривают как альтернативу жгутикам для движения в вертикальной плоскости (т.е. было альтернативное создание, никак не связанные с эволюционными переходами, изменениями; конструкторы реализовывали свои эволюционные проекты).

Перемещаются для того, чтобы подобрать определенный необходимый температурный режим; чтобы происходило питание (вовлечение) определенных веществ, чтобы эти вещества совершали жизненные циклы клетки, а для этого нужен определенный температурный режим, т.е. благоприятные внешние условия. При неблагоприятных условиях: повреждении окислителями и другими химическими препаратами, тяжелыми металлами, нехватке кислорода или глюкозы, повышении температуры, заражении вирусами, а также при других неблагоприятных воздействиях – в клетках синтезируются особые группы защитных стрессорных белков, и подавляется продукция остальных видов белка. Стрессорные белки впервые были обнаружены в клетках, подвергавшихся воздействию повышенной температуры. В связи с этим они получили название «белки теплового шока». Различные белки этой группы обеспечивают сборку, поддержание нативной конформации (развертывание, упаковку) других белков и их взаимодействие между собой. Тем самым они предотвращают агрегацию белков и их дальнейшее повреждение при нарушении метаболизма клетки. Усиление синтеза стрессорных белков защищает клетки от повреждений и препятствует их гибели. Белки защищают от повреждений и ДНК, стараются её синтезировать в самое безопасное время, чтобы никаких изменений не происходило в информации; белки защищают всю клетку и делают все возможное, чтобы предотвратить её гибель.

Клетки функционируют определенный период времени, заканчивающийся их старением и гибелью. Предел количества возможных делений у соматических клеток запрограммирован. При этом их пролиферативный потенциал прямо пропорционален максимальной продолжительности жизни особей данного вида и обратно пропорционален возрасту организма. Стареющая клетка утрачивает способность к репликации ДНК, и задерживаются фазы клеточного цикла. В процессе старения уменьшается содержание органоидов и объем клетки в целом, возрастает количество лизосом, накапливаются пигментные и жировые включения, происходит вакуолизация ядра и цитоплазмы, усиливается проницаемость цитоплазмы. Сейчас нет единства мнений относительно смысла и механизмов клеточного старения. Многие ученые рассматривают старение клетки результатом катастрофического накопления ошибок в биосинтетических механизмах клетки. Ученые предполагают, что старение клеток обеспечивает стабилизацию размеров взрослого организма; гибель клеток является важным фактором нормальной жизнедеятельности.

Участь всех систем – разрушаться. Со временем они не становятся прочнее, а наоборот имеют тенденцию – ослабевать. Есть две силы: соединяющая и обратная ей – разъединяющая. Всегда происходит образование и разрушение образованного. Для созданного объекта необходима постоянная сила, которая бы сохраняла систему. В мире нет вечного создания, некоего материального объекта на все времена, некоей субстанции, на которой держится все мироздание. Постоянно происходит движение, переход энергии. Уровень определенного движения соблюдается на своем уровне.

Клетки постоянно образуются и постоянно разрушаются, т.е. происходит постоянное движение. Чтобы клетка сохраняла свой вид, она должна постоянно сохранять свое схематическое движение, свою организацию. Воспроизводство оттого и воспроизводство, что оно точно повторяет свое схематическое движение, свое устройство. Если это будет происходить с ошибками, то это уже не воспроизводство, это уже не будет являться продолжением жизни, это ведет к гибели. То же самое происходит с организмами, с видами (виды тоже стареют, уходят и необходимо новое создание). Земля, Солнце, галактики также стареют, но по-своему, теряют энергию, активность. На смену им придет новая жизнь. С появлением новой звезды, это тоже есть повторение. Но оно не может происходить бесконечно. Энергии будет становиться все меньше и звезд будет меньше загораться. Этот процесс обязательно завершится и начнется новый жизненный цикл.

Нарушенный обмен веществ в клетке – это уже другое движение и оно не сможет долго существовать, так как вне системы жить не может. Если что-то не повторяется, это уже нарушение схематического движения. Одно нарушение будет приводить к другому нарушению. Малые ошибки приведут к большим. Будет происходить накопление ошибок. ДНК не может стабилизировать эту ситуацию, не может вернуть в прежнее состояние. ДНК сама может повреждаться, накапливать нарушения последовательности, т.е. ошибки. Если даже ДНК будет находиться в полной сохранности, то при переносе её, могут совершаться ошибки. Все зависит от белков ферментов. Со временем, когда клетка стареет белки ферменты утрачивают способность синтезировать (реплицировать) ДНК, не могут поддерживать в порядке биосинтетические механизмы клетки. Активность белков падает. Энергия, движение не удерживается.

Белки не боги, не могут вечно существовать и осуществлять жизнь клетки. Жизнь клетки запрограммирована, даже её смерть. Кто дает жизнь белкам, кто их сделал таковыми, кто им задал программу, которую будут всю свою жизнь её выполнять и не насколько не отступят от неё, с большой точностью будут воспроизводить себя, воспроизводить одни и те же процессы, выполнять одни и те же функции? Кто создал белки, клетки, тот и создал организм. Или может от какой-то последовательности исходит образование, создание? Организмы появляются через определенные периоды времени. И скорее всего, они связаны с геологической жизнью Земли. Земля создает белки, нуклеиновые кислоты, может она создает и биологические белки, ДНК, клетки, организмы. Может, внутри Земли находится некий Разум, Бог, которые через определенное время выталкивают из недр Земли (или дают толчок) новую жизнь, новые организмы? Ведь все очень разумно происходит, все разумно устроено. Все движется благодаря какой-то определенной силе, субъекту, все идет же целенаправленно.

Может, сама энергия Земли несет жизненную силу (может, в самой энергии находится Бог и здесь уже как бы Бог Земли и Бог энергии являются одним лицом, одной силой, т.к. энергия исходит из самой Земли, из её внутренних процессов), несет закодированную информацию (энергия Вселенной, энергия Солнца, энергия Земли – это одна и та же энергия, исходит из внутренних процессов; Земля – это нутро Солнца, Солнце – это нутро ядра галактики, энергия исходит из одного и того же процесса; ядро Земли, Солнца, ядро галактики – это одна и та же часть, которая когда-то разошлась, разлетелась по сторонам; нет некоей обособленной энергии Вселенной). Биологические системы не могут жить без энергии. Может, сила энергии заключается в её закодированной информации поэтому она (как и сама энергия) не разрушима и не может исчезнуть. Если было бы так, то не было бы ошибок. Информация не объективна, она субъективна. Энергия вызывает движение определенного уровня. С помощью энергии её переходов создаются системы, где связываются все части в один общий механизм, где происходит определенное движение. Информация же отражает схему взаимодействий, движения. Схема движения создается. Она запоминается, чтобы повторяться. При переносе информации происходят ошибки (несоответствия). Информация может уничтожаться, исчезать. Информацию надо удерживать, сохранять. Каждый по-своему сохраняет информацию. Субъекты клетки используют один механизм, один материал на котором записывается информация – это ДНК.