![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Номенклатура: Окончание -ЕН
пример: СН3-СН=СН-СН2-СН3 пентен-2 (цифрой обозначается положение двойной связи в цепи);
Методы получения: 1. Реакция элиминирования (Е) а) элиминирование галогеноводородов (X=Hal, Y=H) из алкилгалогенидов протекает под действием оснований (KOH, NaOH, t-BuOK и т.п.) в неводных средах (например в спирте). Водород уходит от того атома углерода, где образуется наиболее стабильный карбоанион. (“Водород уходит от наименее гидрогенизованного атома”- правило Зайцева.) б) Элиминирование двух атомов галогенов расположенных у соседних атомов углерода (X=Hal, Y=Hal) (из т.н. вицинальных дигалогенидов) протекает под действием металлов (Zn, Mg). в) элиминирование воды (X=OH, Y=H) из спиртов протекает под действием водоотнимающих средств (Al2O3 H2SO4 H3PO4). Закономерности отщепления такие же как в случае галогеноводородов. г) Дегидрирование насыщенных углеводородов (включая крекинг нефти) и частичное гидрирование ацетиленовых углеводородов (алкинов). 2. Реакция Виттига и аналогичные процессы. Химические свойства:
|