Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Актуалізація темиСтр 1 из 11Следующая ⇒
МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ ЧЕРКАСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ БОГДАНА ХМЕЛЬНИЦЬКОГО Навчально–науковий інститут природничих наук Кафедра якості, стандартизації та органічної хімії Ткач Вікторія Василівна СИНТЕЗ ЖИРНО-АРОМАТИЧНОГО ТРИАЗЕНУ НА ОСНОВІ АНАСТЕЗИНУ І ЙОГО ВЗАЄМОДІЇ З БУТАДІЄНОМ В ПРИСУТНОСТІ СУЛЬФУР(IV) ОКСИДУ Дипломна робота З напрямку підготовки 6.040101 – Хімія Науковий керівник: Кандидат хімічних наук, доцент Смалиус В. В. Черкаси – 2014 ЗМІСТ ВСТУП................................................................................................................ 3 РОЗДІЛ 1. АНЕСТЕТИКИ............................................................................... 5 1.1. Загальні відомості про анестетики................................................. 5 1.2. Окремі представники анестетиків, їх будова ідентифікація та застосування 8 РОЗДІЛ 2. БУДОВА СОЛЕЙ ДІАЗОНІЮ ТА ЇХ ВЗАЄМОДІЇ З НЕНАСИЧЕНИМИ СПОЛУКАМИ................................................................................................. 15 2.1. Ароматичні солі діазонію............................................................... 15 2.2Ваємодія ненасичених сполук з солями діазонію в присутності різноманітних аніонів................................................................................................................ 16 2.3. Взаємодія ненасичених сполук з солями арилдіазонію в присутності Сульфур(IV) оксид............................................................................................ 18 РОЗДІЛ 3. СИНТЕЗ ЖИРНО-АРОМАТИЧНОГО ТРИАЗЕНУ НА ОСНОВІ АНАСТЕЗИНУ І ЙОГО ВЗАЄМОДІЇ З БУТАДІЄНОМ В ПРИСУТНОСТІ СУЛЬФУР(IV) ОКСИДУ................................................................................ 22 РОЗДІЛ 4. ОХОРОНА ПРАЦІ....................................................................... 25 4.1 Правила роботи в лабораторії........................................................ 25 4.2. Охорона праці при роботі з персональним комп’ютером........... 27 ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ЧАСТИНА.......................................................... 31 ВИСНОВКИ.................................................................................................... 36 СПИСОК ВИКОРИСТАННХ ДЖЕРЕЛ...................................................... 37 Додаток: Дані квантово-хімічних розрахунків.......................................... 39
ВСТУП За останні 100 років медицина та фармакологія вийшли на доволі високий рівень. Виходячи з цього факту усвідомлюємо розвиток різноманітних наук, без яких в свою чергу не відбувався своєрідний ріст в данній галузі. В серед цих наук одне із перших місць займає хімія. Спираючись на зная з історії раніше при проведенні хірургічних втручань люди застосовували похідні рослинного походження, що мали ряд побічних дій негативного впливу на організм людини, в ході ознайомлення з нашою роботою цей факт розберемо докладніше. Біль і знеболювання є найважливішими проблемами медицини, а полегшення страждань хворої людини, зняття болі під час операцій, травм, поранень – вивчення механізмів впливу на людину засобів загального знеболювання.[5] Зараз при введенні наркозу в людський організм застосовуються переважно синтетичні знеболюючі засоби які вводяться в організм різними шляхари, переважно інгаляційним методом та не інгаляційним (вводячи в м’язову тканину, пускаючи препарат безпосередньо в судини). Одже при виконанні данної роботи ми вдосконалимо про методику синтезу анестезуючих речовин та іх похідних, вводячи їх безпосередньо в реакції. Актуалізація теми З метою розширення синтетичних можливостей реакції хлорарилсульфонілювання представляло інтерес введення до спряженої системи подвійних зв’язків арилсульфонільних радикалів з різноманітними замісникамив ароматичному ядрі. У зв’язку з цим нами буде досліджуватися взаємодія бутадієну з хлоридом п -(етилкарбокси) фенілдіазонію та 1-(п -етилкарбоксифеніл)-3, 3-диетил1-триазеном в присутності купрум(ІІ) оксиду, хлоридної кислоти та сульфуо (IV) оксиду.
|