![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Патологическая физиология
Сахарный диабет развивается в результате относительной или абсолютной недостаточности секреции инсулина бета-клетками. Недостаточность инсулина, в свою очередь, снижает использование глюкозы, аминокислот и жирных кислот, усиливает глюконеогенез и расщепление гликогена в печени, а также накопление глюкозы в крови, приводя к гипергликемии. Со временем повышение концентрации глюкозы в крови начинает превышать способность клеток почечных канальцев к ее реабсорбции из клубочкового ультрафильтрата, что приводит к глюкозурии. У собак это обычно происходит при концентрации глюкозы выше 180-220 мг/дл (10-12 ммоль/л). Порог резорбции глюкозы у кошек, по-видимому, более вариабелен и составляет от 200 до 280 мг/дл (11-16 ммоль/л). Глюкозурия приводит к осмотическому диурезу и полиурии. Во избежание обезвоживания развивается компенсаторная полидипсия. Снижение использования поступающей с кормом глюкозы в периферических тканях приводит к потере веса и включению механизмов компенсации этого процесса, воспринимаемого организмом как «голодание».
РИС. 6-1. A, схема превращения проинсулина (вверху) в инсулин. При протеолитическом расщеплении проинсулина образуются эквимолярные концентрации соединительного пептида (С-пептид) и инсулина, который запасается в секреторных гранулах бета-клеток. В, средние концентрации С-пептида в плазме до и после внутривенного (в/в) введения 1 мг глюкагона 24 здоровым собакам (пунктирная линия – светлые кружки), 35 собакам с сахарным диабетом и низкой исходной концентрацией С-пептида (пунктирная линия – треугольники), 7 собакам с сахарным диабетом и повышенной концентрацией С-пептида (пунктирная линия – Х) и 8 собакам со спонтанно развившимся гиперадренокортицизмом (сплошная линия – темные кружки). (Источник: B, Nelson RW: Diabetes melltus. In EttingerSJ Feldman EC, editors: Textbook of veterinary internal medicine ed 4, Philadelphia, 1995, WB Saunders Co, p. 1511.) * = значительно (P< 0, 05) отличается от исходного значения + = значительно (P< 0, 05) отличается от соответствующего времени у здоровых собак.
Взаимодействие «центра насыщения» в вентромедиальной области гипоталамуса с «центром питания» в латеральной области гипоталамуса ответственно за контроль потребляемого количества пищи (Barrett et al 2012). Центр питания, ответственный за пищевое поведение, функционирует постоянно, однако временно подавляется центром насыщения после приема пищи. Количество глюкозы, поступающей в клетки центра насыщения, непосредственно влияет на чувство голода; чем больше глюкозы поступает в эти клетки, тем слабее чувство голода, и наоборот (Barrett et al 2012). Способность глюкозы проникать в клетки центра насыщения опосредована инсулином. У диабетиков с относительной или абсолютной недостаточностью инсулина глюкоза не проникает в клетки центра насыщения, поэтому подавления активности центра питания в мозге не происходит. Таким образом, у таких индивидов развивается полифагия несмотря на гипергликемию.
Четыре классических симптома сахарного диабета – полиурия, полидипсия, полифагия и потеря веса. Тяжесть этих симптомов непосредственно связана с тяжестью гипергликемии. Владелец обращается в ветеринарную клинику, когда эти симптомы становятся очевидны. К сожалению, некоторые владельцы собак и кошек не воспринимают их как признаки заболевания, и без лечения у таких животных может в конечном итоге развиться диабетический кетоацидоз (ДКА), признаки системного заболевания и потенциально угрожающие жизни нарушения жидкостного и кислотно-щелочного равновесия. Подробное обсуждение патологической физиологии ДКА см. в главе 8.
|