Двигательный анализатор

Мышечно-суставная рецепция (проприорецепция).

Необходимым условием нормальной мышечной деятельности является получение ин­формации о положении тела в пространстве и о степени сокращения каждой мышцы. Эта ин­формация поступает в ЦНС от мышечно-суставных рецепторов (проприоцепторов), рецепто­ров вестибулярного аппарата, глаз и кожи.

К числу проприоцепторов относятся: мышечные веретена, тельца Гольджи (располо­жены в сухожилиях) и Пачиниевые тельца, находящиеся в фасциях, покрывающих мышцы и в сухожилиях и связках. Все эти рецепторы относятся к группе механорецепторов. Мышечные веретена и тельца Гольджи возбуждаются при растяжении, а Пачиниевые тельца – при давле­нии.

30-50% волокон в любом нерве, подходящем к мышце, являются афферентными несу­щими импульсы от проприоцепторов. Импульсы от проприорецепторов поступает в спинной мозг через задние корешки.

Мышечные веретена представляют собой высокодифференцированные рецепторы, снабженные афферентными нервными волокнами. Каждое веретено состоит из нескольких тон­ких поперечно-полосатых мышечных волокон, это интрафузальные волокна. Они отличаются от обычных менее выраженной поперечной исчерченностью. В одиночном волокне различают центральную часть – ядерную сумку и два способных сокращаться участка. В ядерной сумке расположены рецепторы. Один конец мышечного волокна прикреплен к мышце, а другой — к сухожилию. Если мышца растянута или расслаблена, то мышечные волокна тоже растянуты и в рецепторах ядерной сумки возникают импульсы, идущие в центральную нервную систему. Если же мышца сокращена, то натяжение мышечных веретен ослабевает и импульсация прекращена.

Чувствительность рецепторов в веретенах регулируется центральной нервной системой. К мышцам подходят два рода афферентных нервных волокон: альфа-волокна (70%) и гамма-волокна (30%). Через альфа-вололкна поступают импульсы, вызывающее сокращение мышцы, а гамма-волокна не вызывают общего мышечного сокращения, они сокращают только интрафу­зальные мышечные веретена.

Тельца Гольджи находятся в сухожилиях. При мышечном сокращении тельца Гольджи растягиваются и в них возникают импульсы. Сухожильные рецепторы менее возбудимы, чем мышечные веретена.

Таким образом, в двигательном аппарате имеются рецепторы - мышечные веретена, возбуждающиеся при удлинении (расслабление или растяжение) и тельца Гольджи, возбуж­дающиеся при сокращении мышечных веретен.

Сократительные элементы мышечных веретен всегда находятся в состоянии некоторого тонуса, так как к ним постоянно поступают импульсы из ЦНС. Это приводит к тому, что от мышечных веретен постоянно идут импульсы, тонизирующие мотонейроны спинного мозга, что является одной из причин рефлекторного тонуса скелетной мускулатуры.

Отличительной особенностью проприоцепторов является их малая адаптация. Это име­ет важное биологическое значение, так как ряд мышц непрерывно работает на протяжении мно­гих десятков минут и даже часов. Если бы двигательный анализатор быстро адаптировался, то снижение порогов чувствительности нарушило бы нормальное осуществление обратных связей и координацию движений.

Возбуждение, возникшее в рецепторах двигательного анализатора, передается по волок­нам в нейроны спинальных ганглиев (первое переключение), а затем к нейронам продолговато­го мозга (второе переключение). Третьи нейроны расположены в зрительных буграх (таламус). В высшем отделе ЦНС — в передней центральной извилине коры больших полушарий — лока­лизуются четвертые нейроны двигательного анализатора (корковый отдел).

Восприятие некоторых внешних стимулов может сопровождаться возникновением четких, локализованных ощущений. Но импульсация от внутренних органов может и не вызвать ясно осознаваемых ощущений, но они оказывают значительное влияние на эмоциональное состояние человека.

Рецепция положения и движения тела.

О положении тела и движении тела в пространстве мы получаем благодаря вестибуляр­ному аппарату. Импульсы от вестибулярного аппарата, поступая в ЦНС, обуславливают воз­никновение рефлексов, необходимых для сохранения равновесия тела. Происходят сложно-координированные сокращения скелетной мускулатуры и в результате тело сохраняет свое равновесие.

В пирамиде височной кости находится внутреннее ухо, которое состоит из улитки и вес­тибулярного аппарата – полукружные каналы. Это узкие ходы, расположенные в трех плоско­стях: фронтальной, сагиттальной и горизонтальной. Один конец каждого канала расширен и об­разует ампулу. В костном лабиринте имеется точно повторяющий его форму перепончатый ла­биринт. Между костью и перепончатым лабиринтом имеется небольшое пространство, запол­ненное жидкостью - перилимфа. Жидкость внутри перепончатого лабиринта – эндолимфа. В области преддверия перепончатого лабиринта он делится на два мешочка. В мешочках находит­ся отолитовый аппарат. В каждом мешочке имеются рецепторные клетки, которые снабжены подвижным одним волоском и 60-80 склеенных неподвижных волосков, которые проникают в студенистую ткань. В этой студенистой массе находится большое количество микроскопиче­ских кристаллических образований – отолиты. Отолиты оказывают механическое давление на волоски рецепторных клеток. При движении эндолимфы каналов при вращении тела происхо­дит изгиб волосков рецепторных клеток. К рецепторным клеткам подходят нервные волокна, которые в дальнейшем образуют ветвь, входящую в состав VIII-ого черепно-мозгового нерва.

Адекватным раздражением вестибулярного аппарата является ускоренное или замедлен­ное движение тела. Раздражение рецепторов происходит только при изменении скорости дви­жения. Равномерное или замедленное движение не вызывает раздражения. Раздражителями ре­цепторных клеток может быть также тряска, качка и наклоны головы и тела, вызывающие из­менение давления в отолитовом аппарате, тогда отолиты начинают давить на волоски. При вращательном движении происходит движение эндолимфы в полукружных канальцах и при этом раздражаются рецепторы.