Дегидратация с образованием простых эфиров.

Ранее уже говорилось о побочном образовании простых эфиров при гидро­лизе хлорпроизводных и гидратации олефинов. Этим путем по­лучают все необходимое количество таких эфиров, как диизопропиловый. Однако диэтиловый эфир имеет довольно широкое применение, и его специально производят межмолекулярной де­гидратацией этанола при 250 °С на гетерогенном катализаторе AI₂O₃:

Возможность использования этого же способа для синтеза простых эфиров из изопропанола и высших спиртов ограничена развитием побочного образования олефинов. Вследствие этого большинство эфиров получают в жидкой фазе при более низкой температуре с применением кислотных катализаторов — серной, фосфорной, арилсульфокислот. Метод годится главным образом для синтеза симметричных эфиров, имеющих одинаковые ал­кильные группы, так как при дегидратации смеси двух спиртов выход смешанного эфира невелик:

Из симметричных простых эфиров с прямой цепью углерод­ных атомов интерес представляет β, β '-дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), являющийся ценным растворителем и экстрагентом, а также исходным веществом для получения полисульфидных полимеров. Его производят дегидратацией безводного этилен- хлоргидрина на кислотном катализаторе;

Двухатомные спирты при кислотном катализе способны к замыканию стабильных пяти- или шестичленных циклов. Этим путем из диэтиленгликоля получают диоксан (1), из диэтанол- амина— морфолин (2), из бутандиола-1, 4 — тетрагидрофуран (3). Все эти вещества (1—3) являются растворителями: