Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
И стекловидного тела
? Решетчатая дегенерация сетчатки: ! является заболеванием периферии сетчатки и проявляется истончением сетчатки; ! сопровождается патологией прилегающего стекловидного тела; ! характеризуется ветвящейся сетью тонких линий; ! обнаруживается предрасположением к разрывам вдоль заднего края этого процесса; ! +все перечисленное.
? При изменениях стекловидного тела, связанных с решетчатой дегенерацией, обнаруживают: ! мелкие желтые блестящие частицы по соседству с сетчаткой; ! серовато-белую полосу, окружающую эту дегенерацию; ! зону соединения стекловидного тела и сетчатки между этой полосой и сетчаткой; ! разжижение стекловидного тела над дегенерацией сетчатки; ! +все перечисленное.
? Отслойка сетчатки, связанная с решетчатой дегенерацией, наблюдается в тех случаях, когда: ! в участках дегенерации в сетчатке появляются отверстия; ! жидкость входит и отделяет сенсорную сетчатку; ! наблюдаются разрывы вдоль заднего края дегенерации сетчатки; ! разрывы увеличиваются по всей длине участка дегенерации; ! +все перечисленное.
? Болезнь Илса характеризуется: ! связью с туберкулезом; ! васкулитом сетчатки; ! образованием оболочки вокруг сосудов и телеангиоэктазиями; ! поздней отслойкой сетчатки; ! +всем перечисленным.
? При мембране Бруха различают следующие слои (изнутри кнаружи): ! +самая внутренняя базальная мембрана клеток пигментного эпителия сетчатки; ! рыхлая коллагенозная зона; ! эластическая зона; ! вторая коллагенозная зона; ! вторая базальная мембрана, связанная с эндотелием хориокапилляриса: ! правильно все перечисленное;
? Трещины в мембране Бруха могут: ! не проявляются клинически; ! приводят к повреждению хориокапилляриса; ! приводят к кровоизлиянию и транссудации; ! приводят к фиброзной пролиферации через разрывы; ! +все перечисленное.
? При универсальном альбинизме: ! отмечается аутосомно-рецессивная наследственность; ! существует непосредственная связь между остротой зрения и пигментацией; ! наблюдается отсутствие ямки; ! наблюдается нистагм; ! +все перечисленное.
? При болезни Коутса обнаруживаемые на глазном дне изменения включают: ! геморрагии; ! дилатацию кровеносных сосудов; ! анастомозы между кровеносными сосудами; ! отслойку сетчатки; ! +все перечисленное.
? Пигментный эпителий сетчатки: ! состоит из одного слоя кубических клеток; ! присоединен к кутикулярному слою мембраны Бруха; ! большая часть пигмента находится в средней и внутренней части клеток; ! в зрительной порции клеток обнаруживаются нитевидные отростки; ! +все перечисленное.
? Заболевания сосудистой оболочки и сетчатки приводят к следующим изменениям пигментного эпителия: ! простой пролиферации; ! пролиферации и образованию кутикулярных масс; ! гиперактивности без пролиферации; ! пролиферации в результате потребности в фагоцитах; ! +всему перечисленному.
? При ретролентальной фиброплазии при офтальмоскопии наблюдаются следующие стадии: ! +васкулярная с дилятацией и извилистостью кровеносных сосудов сетчатка; ! ретинальная стадия, включая изменения, обозначенные пунктом А с неоваскуляризацией и отеком; ! пролиферативная стадия, при которой обнаруживается отслойка периферической части сетчатки; ! продолжающаяся и увеличивающаяся отслойка сетчатки; ! выраженная пролиферация и отслойка сетчатки;
? Ретиношизис: ! является результатом слияния и увеличения периферических микрокист сетчатки; ! начинается в наружном слое; ! в просвете кист обнаруживаются тяжи соединительной ткани от внутренних до наружных ограничивающих мембран; ! обнаруживается выпячивание внутрь внутренней стенки с расщеплением сетчатки; ! +все перечисленное.
? При ретиношизисе тактика лечения определяется: ! периодическими обследованиями глазного дна; ! изменением дефекта поля для наблюдения за дальнейшим развитием заболевания; ! прогрессированием с поражением макулы; ! присутствием большого разрыва в наружном слое ретиношизисной полости; ! +всем перечисленным.
? Острые нарушения артериального кровообращения в сетчатке могут быть вызваны: ! спазмом; ! эмболией; ! тромбозом; ! +всем перечисленным; ! только Б и В.
? Острые нарушения артериального кровообращения в зрительном нерве могут быть вызваны: ! спазмом; ! эмболией; ! тромбозом; ! +всем перечисленным; ! только А и В.
? Острые нарушения венозного кровообращения в сетчатке могут быть вызваны: ! спазмом; ! эмболией; ! +тромбозом; ! всем перечисленным; ! только А и Б. ? Острые нарушения артериального кровообращения в сетчатке характеризуются: ! резким снижением зрения; ! сужением сосудов сетчатки; ! отеком сетчатки; ! +всем перечисленным; ! только А и В.
? Тромбоз вен сетчатки характеризуется: ! снижением зрения; ! отеком сетчатки; ! кровоизлияниями; ! +всем перечисленным. ? При тромбозе вен сетчатки наблюдаются: ! застойные явления в венозной системе; ! повышенная извитость и расширение вен; ! темная окраска вен; ! кровоизлияния; ! +все перечисленное.
? При тромбозе вен сетчатки в стекловидном теле отмечаются: ! +геморрагии; ! экссудативные выпоты; ! отслойка задней пластины; ! все перечисленное.
? Феномен вишневого пятна наблюдается при: ! неврите; ! дистрофиях сетчатки; ! тромбозе вен сетчатки; ! +острой артериальной непроходимости сетчатки; ! всем перечисленном.
? При тромбозе вен сетчатки геморрагии локализуются: ! преретинально; ! интраретинально; ! субретинально; ! +во всех перечисленных слоях сетчатки; ! только А и В.
? Последствия тромбоза вен сетчатки характеризуются: ! вторичными дистрофическими изменениями сетчатки; ! частичной атрофией зрительного нерва; ! вторичной посттромботической глаукомой; ! +совокупностью или преобладанием одного из перечисленных факторов.
? Лечение тромбозов вен сетчатки включает: ! тромболитики; ! антикоагулянты и антиагреганты; ! симптоматические средства; ! лазертерапию; ! +все перечисленное.
? Лазертерапия сетчатки показана при: ! артериальной непроходимости в остром периоде заболевания; ! артериальной непроходимости в отдаленном периоде заболевания; ! венозной непроходимости в остром периоде заболевания; ! +венозной непроходимости в отдаленном периоде заболевания; ! всем перечисленном.
? Наиболее прочный контакт сетчатки и стекловидного тела выражен в области: ! +зубчатой линии; ! макулярной зоны; ! диска зрительного нерва; ! сосудов сетчатки.
? Риск возникновения отслойки сетчатки повышен у: ! близоруких людей; ! больных после интракапсулярной экстракции катаракты; ! больных после контузии глазного яблока; ! +при всех перечисленных факторах одинаково часто.
? Пузыри отслоенной сетчатки обычно выше: ! +на стороне разрыва; ! на противоположной разрыву стороне; ! величина пузыря не зависит от локализации разрыва; ! закономерности не выявляются.
? При разрывах в верхней половине отслойки сетчатки: ! не имеется тенденции к образованию тотальной отслойки; ! +склонна к образованию тотальной отслойки; ! никогда не бывает тотальной; ! закономерности не выявляются.
? По международной классификации в отслойке сетчатки ыделяют: ! 2 степени; ! 3 степени; ! +4 степени; ! 5 степени.
? При отслойке сетчатки больные обращаются с жалобами на: ! появление плавающих помутнений; ! появление " вспышек" в глазу; ! появление " завесы" перед глазом; ! +все перечисленное; ! только А и В. ? Исход хирургического лечения отслойки сетчатки зависит от выбора: ! способа пломбирования; ! способа коагуляции; ! материала для пломбирования; ! +всего перечисленного.
? При выборе способа коагуляции при хирургическом лечении отслойки сетчатки предпочтение обычно отдается: ! лазеркоагуляции; ! +криокоагуляции; ! диатермокоагуляции; ! фотокоагуляции; ! по паказаниям.
? Хирургическое лечение отслойки сетчатки бесперспективно, когда: ! ЭРГ отрицательная; ! чувствительность порогов не выше 350 мка; ! КЧСМ ниже 14 Гц; ! +все перечисленное.
? Повторная операция при отслойке сетчатки показана в случае: ! обнаружения нового разрыва; ! сохранения пузыря отслойки с прогрессированием; ! вала вдавления, не совпадающего с разрывом; ! +всего перечисленного; ! ничего из перечисленного.
? Слепота в раннем послеоперационном периоде после устранения отслойки сетчатки может быть обусловлена: ! экстраокулярной инфекцией; ! синдромом ишемии переднего отрезка; ! +окклюзией центральной артерии сетчатки; ! отслойкой сосудистой оболочки.
? Рассечение силиконовой ленты при невралгических болях в глазу после операции по поводу отслойки сетчатки показано не ранее: ! 6-го дня после операции; ! 1 месяца после операции; ! +2-х месяцев -" -; ! полугода -" -.
? Хориоретинальный контакт обеспечивается: ! механическим компонентом; ! биохимическим компонентом; ! биологическим компонентом; ! гидростатическим компонентом; ! +всем перечисленным.
? К факторам, способствующим возникновению отслойки сетчатки, относятся: ! эмбриологический и анатомический; ! наследственный; ! механический; ! гемодинамический; ! +все перечисленные.
? Дефект поля зрения: ! +может указать на локализацию разрыва; ! не может указать на локализацию разрыва; ! не отмечается при отслойке сетчатки.
? При отслойке сетчатки наиболее часто сопутствующим заболеванием является: ! глаукома; ! +увеит; ! тромбоз вен сетчатки; ! все перечисленное одинаково часто.
? При обследовании больных с отслойкой сетчатки основное внимание уделяется состоянию: ! передней камеры; ! стекловидного тела; ! сетчатки; ! =всему перечисленному.
? К тотальной отслойке сетчатки наиболее часто приводят: ! дырчатые разрывы; ! ретинальные разрывы; ! +клапанные разрывы; ! макулярные разрывы.
? При отслойке сетчатки энтоптические феномены широко используются потому, что: ! не требуют специальной аппаратуры; ! безопасны; ! не зависят от прозрачности сред; ! +все перечисленное.
? Наиболее благоприятный прогноз при отслойке сетчатки бывает при хирургическом вмешательстве в сроки от начала заболевания: ! +первые 2 недели; ! не более 3-х месяцев; ! от 3-х до 6-ти месяцев; ! после 6-ти месяцев.
? В основе диабетических ангиопатий лежит: ! +нарушение обмена веществ; ! инсулинотерапия; ! повышенное внутриглазное давление; ! все перечисленное; ! ничего из перечисленного.
? К факторам, способствующим развитию диабетической ангиоретинопатии, относятся: ! +гипергликемия; ! гипоглобулинемия; ! миопия; ! правильно А и Б; ! правильно А и В.
? Для I стадии диабетической ретинопатии характерны следующие офтальмоскопические изменения: ! кровоизлияния в сетчатку и стекловидное тело; ! гемианопсия; ! неоваскуляризация радужки; ! задние синехии, сужение артерий и артериол; ! +макро- и микроаневризмы.
? Для II стадии диабетической ретинопатии характерны следующие офтальмоскопические изменения: ! ангиосклероз; ! микро- и макроаневризмы; ! +кровоизлияния в стекловидное тело и сетчатку; ! пролиферативные изменения, глиоз; ! отслойка сетчатки.
? Для III стадии диабетической ангиоретинопатии характерны следующие офтальмоскопические изменения: ! +кровоизлияния в стекловидное тело с началом пролиферации, неоваскуляризации; неоваскуляризация на диске зрительного нерва; ! отслойка сетчатки; ! макулодистрофия; ! тромбоз полный или неполный центральной вены сетчатки или ее ветви; ! нарушение кровообращения в системе, питающей зрительный нерв.
? Первые офтальмоскопические признаки диабетической ретонопатии у детей и подростков включают все перечисленное, за исключением: ! новообразованных сосудов на диске зрительного нерва; ! новообразованных сосудов, мелких дистрофических очагов в макулярной зоне; ! геморрагий в сетчатку; ! очагов транссудации; ! +патологии артерио-венозных перекрестов, отслойки сетчатки и друз.
? Изменения в углу передней камеры у больных сахарным диабетом касаются всего перечисленного, за исключением: ! новообразованных сосудов; ! гониосинехий; ! экссудата; ! перерождения и дегенерации трабекул, пигментных отложений; ! +колобомы радужки.
? К основным признакам диабетического ирита относятся: ! выраженная инъекция; ! выраженные преципитаты; ! гипопион; ! +вялое расширение зрачка; ! все перечисленное.
? Основные биомикроскопические признаки начальной диабетической катаракты включают: ! +помутнение в зоне отщепления; ! помутнение под задней капсулой; ! помутнение под передней капсулой; ! уплотнение поверхности ядра.
? В выборе сроков хирургического лечения диабетической катаракты имеет значение: ! степень зрелости катаракты; ! возраст пациента; ! +острота зрения; ! биомикроскопический вариант катаракты.
? Оптимальным вариантом коррекции афакии у больного сахарным диабетом являются: ! +очки; ! жесткие контактные линзы; ! мягкие контактные линзы; ! интраокулярная линза; ! кератомилез.
? Основные принципы в лечении простой диабетической ангиоретинопатии включают все перечисленное, за исключением: ! +противовоспалительной терапии; ! терапии антидиабетическими препаратами; ! сосудорасширяющих препаратов; ! витаминотерапии; ! медикаментозных средств, улучшающих микроциркуляцию крови.
? Основные принципы лечения геморрагической формы диабетической ангиоретинопатии включают все перечисленное, кроме: ! средств, укрепляющих сосудистую стенку; ! средств, улучшающих микроциркуляцию; ! сосудорасширяющих средств; ! средств рассасывающего действия; ! +средств противовоспалительного действия.
? Наиболее рациональной терапией начальной стадии пролиферативной диабетической ретинопатии является все перечисленные, за исключением: ! +антикоагуляционной терапии; ! лазерной коагуляции; ! внутримышечных и парабульбарных инъекций солкосерила; ! витаминотерапии.
? Рассасывающую терапию при геморрагии в сетчатку или стекловидное тело у больных диабетом следует начинать: ! в первые часы после кровоизлияния; ! +через 2-3 суток после кровоизлияния; ! через неделю -" -; ! через месяц -" -.
? Проведение курсового лечения при диабетической флебопатии следует рекомендовать с частотой: ! +1 раз в год; ! 1 раз в полгода; ! 1 раз в 3 месяца; ! ежемесячно. ? Курсовое лечение при простой диабетической ангиоретинопатии следует проводить: ! 1 раз в год; ! +1 раз в полугодие; ! 1 раз в 3-4 месяца; ! ежемесячно.
? Курсовое лечение при пролиферативной диабетической ангиоретинопатии следует проводить: ! 1 раз в год; ! +1 раз в полугодие; ! 1 раз в 3 месяца; ! ежемесячно.
? Показаниями к лазерной коагуляции при диабетической ангиоретинопатии являются все перечисленные, кроме: ! флебопатии; ! +пролиферативной ретинопатии и свежего гемофтальма; ! простой ретинопатии; ! неоваскуляризации.
? Показаниями к витроэктомии при диабетической ангиоретинопатии являются: ! отслойка сетчатки; ! +помутнение стекловидного тела; ! неоваскуляризация стекловидного тела; ! пролиферация и глиоз стекловидного тела, связанные с сетчаткой; ! все перечисленное.
? К типичным изменениям при диабетической ангиоретинопатии в детском и юношеском возрасте относятся: ! +неоваскуляризация диска зрительного нерва, области желтого пятна; ! транссудативные очаги в сетчатке; ! отслойка сетчатки; ! все перечисленное.
? У больных сахарным диабетом жировой обмен регулируют все перечисленные лекарственные препараты, кроме: ! +дицинона и клофеллина; ! мисклерона; ! ангинина; ! продектина.
? У больных сахарным диабетом регулируют белковый обмен: ! пармидин; ! теоникол; ! трентал; ! +ретаболил; ! все перечисленное.
? Улучшают окислительно-восстановительные процессы у больных сахарным диабетом: ! дицинон; ! мисклерон; ! пармидин; ! +солкосерил; ! только А и В.
? Противопоказаниями к сохранению беременности при сахарном диабете является все перечисленное, исключая: ! наличие ювенильного диабета, осложненного прогрессирующим поражением сосудов (диабетическая ретинопатия, нефропатия); ! наличие диабета у обоих родителей; ! если у больной уже есть дети, больные сахарным диабетом; ! пролиферативную диабетическую ретинопатию; ! +первую беременность.
? Глаукома при сахарном диабете встречается с частотой: ! 5%; ! +8%; ! 12%; ! 20%; ! более 20%.
? Эффект лазерной коагуляции при диабетической ангиоретинопатии включает все перечисленное, кроме: ! улучшения микроциркуляции заднего отрезка глазного яблока; ! улучшения микроциркуляции переднего отрезка глазного яблока; ! профилактики вторичной глаукомы при рубеозе; ! повышения адаптационной способности центральной зоны сетчатки; ! +приостановления прогрессирования диабетической ретинопатии. ? Лазертерапия показана при: ! грубом фиброзе сетчатки; ! рецидивирующих кровоизлияниях; ! высоких цифрах аггрегации эритроцитов; ! +всем перечисленном.
? У пациентки 55 лет, страдающей сахарным диабетом в течение 15 лет, после обширного кровоизлияния в стекловидное тело в области зрительного нерва организовалась шварта, проминирующая в стекловидное тело. В шварте отмечается появление новообразованных сосудов. Больной следует рекомендовать: ! проведение сосудорасширяющей терапии; ! проведение рассасывающей терапии; ! +витректомию; ! проведение сосудоукрепляющей терапии; ! лазертерапию.
? У пациента 42 лет, страдающего сахарным диабетом около 20 лет, двусторонняя диабетическая катаракта при остроте зрения ОU = 0, 2 н/к, внутриглазное давление ОU = 21 мм рт.ст., поле зрения - нормальное, КЧСМ = 44 Гц, ЭРГ. Катаракта незрелая нармальная задняя субкапсулярная, корковое вещество и ядро прозрачны. При мидриазе на глазном дне изменения соответствуют диабетической флебопатии. Сахарный диабет компенсирован, инсулинозависимый. Сахар крови в пределах 10 ммоль/л (обычные цифры для больного). В моче сахар 3%, белок 1%. Больному следует рекомендовать: ! закапывание витаминных капель; ! проведение курсового лечения; ! экстакцию катаракты; ! +экстракцию катаракты с имплантацией интраокулярной линзы; ! лазерную терапию.
? Пациенту 35 лет, профессия - шофер. Острота зрения: ОД - 1, 0, ОS=0, 1 н/к, ВГД ОU = 21 мм рт.ст., поле зрения ОS -N, КЧСМ ОU=44Гц, ЭРГ ОИ - в норме. О - спокоен, в оптической зоне роговицы в поверхностных слоях интенсивное помутнение, примерно 2х3 мм, глубже лежащие слои в зоне помутнения представляются прозрачными. В поверхностных слоях части роговицы имеется несколько новообразованных сосудов, не доходящих до бельма роговицы. Передняя камера средней глубины, влага прозрачная, радужка структурная, Среды прозрачны, глазное дно - без видимой патологии. В анамнезе - ожег кислотой (2 года наза!. Чувствительность роговицы сохранена. Пациент просит сделать пересадку роговицы c целью улучшения остроты зрения и возвращения к прежней профессии. Больному следует произвести: ! +частичную послойную кератопластику; ! частичную сквозную кератопластику; ! лечебную кератопластику по Н.А. Пучковской; ! кератопротезирование.
? Пациент 35 лет, профессия - шофер. Острота зрения: ОД = 1, 0, ОS =0, 1 н/к, ВГД ОИ = 21 мм рт.ст., поле зрения OИ-N, КЧСМ ОИ =44Гц, ЭРГ - в норме. ОS - спокоен, в оптической зоне роговицы в поверхностных слоях интенсивное помутнение примерно 2х3 мм, глубже лежащие слои в зоне помутнения представляются прозрачными. В поверхностных слоях части роговицы имеется несколько новообразованных сосудов, не доходящих до бельма роговицы. Передняя камера средней глубины, влага прозрачная, радужка структурная, среды прозрачны, глазное дно-без видимой патологии. В анамнезе - ожог кислотой (2 года наза!. Чувствительность роговицы сохранена. Пациент просит сделать пересадку роговицы с целью улучшения остроты зрения и возвращения к прежней профессии.Решено произвести частичную послойную кератопластику. К необходимым дооперационным мероприятиям относятся: ! физиотерапия; ! лазерная коагуляция новообразованных сосудов; ! курс рассасывающей терапии; ! курс тканевой терапии; ! +все перечисленное.
? У больного сахарным диабетом гониоскопически в обоих глазах обнаружены новообразованные сосуды в корневой зоне радужной оболочки и в области корнеосклеральных трабекул. Угол открытый, видны все опознавательные зоны. Острота зрения ОИ = 1, 0, ВГД ОИ колеблется в пределах 30-35 мм рт. ст., поле зрения - в норме, КЧСМ ОИ = 30 Гц. Больной закапывает пилокарпин 1% 2 раза в день + оптимол 2 раза в день, периодически принимает диакарб. Пациенту 40 лет. Сахарным диабетом страдает 25 лет. Сахарный диабет средней тяжести, компенсирован, инсулинозависимый. Больному следует рекомендовать: ! усилить миотический режим; ! произвести антиглаукоматозную операцию; ! +лазерное лечение; ! провести курс целенаправленной медикаментозной терапии.
? У больного сахарным диабетом гониоскопически выявлена выраженная экзогенная и эндогенная пигментация опознавательных зон. Угол средней ширины, неравномерный. Острота зрения ОИ = 1, 0, ВГД ОИ = 30-35 мм рт.ст., поле зрения - в норме, КЧСМ ОИ = 40 Гц. На глазном дне - диабетическая флебопатия, сдвиг сосудистого пучка на диске зрительного нерва в носовую сторону. Пациенту 30 лет, болен сахарным диабетом 20 лет. Сахарный диабет средней тяжести, компенсирован, инсулинозависимый. Лечение: раствор пилокарпина 1% 3 раза в день, раствор фосфакола 1 раз, периодически принимает диакарб. Больному следует рекомендовать: ! усилить миотический режим; ! произвести антиглаукоматозную операцию; ! лазерное лечение; ! провести курс целенаправленной медикаментозной терапии; ! +верно Б и В.
? У 25-летней пациентки, страдающей сахарным диабетом с 3-х летнего возраста, часты кровоизлияния в стекловидное тело и сетчатку.Течение сахарного диабета лабильное: цифры сахара крови неустойчивы, часты состояния относительной гипогликемии. Сахарный диабет инсулинозависимый. Комплексное лечение проводит нерегулярно. Больной следует рекомендовать: ! проведение антисклеротической терапии; ! проведение рассасывающей терапии; ! проведение сосудоукрепляющей терапии; ! +все перечисленное.
? У 15- летней пациентки, страдающей сахарным диабетом с 5-летнего возраста, отмечается неоваскуляризация ткани радужной оболочки, на диске зрительного нерва и в перипапиллярной области. Больной следует: ! назначить антисклеротические средства; ! назначить средства рассасывающего действия; ! назначить сосудорасширяющие средства; ! +рекомендовать лазертерапию.
? К факторам, способствующим развитию ангиопатии относятся: ! +гипергликемия; ! гиперметропия; ! конъюнктивит; ! правильно А и Б; ! правильно А и В.
? Для абсолютной гипогликемии характерно: ! +сахар крови ниже 5, 5 ммоль/л; ! -" - выше 10 ммоль/л; ! холестерин в крови в пределах 9-10 ммоль/л; ! правильно Б и В; ! правильно А и В.
? Основными процессами, происходящими в тканях глаза у больного сахарным диабетом, являются: ! воспалительные; ! дегенеративные; ! +геморрагические; ! правильно А и В; ! правильно Б и В.
? Воспалительный процесс в органе зрения у больного сахарным диабетом локализуется в: ! хрусталике; ! +радужке; ! сетчатке; ! правильно А и В; ! правильно Б и В.
? Основные процессы, происходящие в тканях глаза у больного сахарным диабетом можно характеризовать, как: ! воспалительные; ! +неоваскуляризацию; ! дистрофические; ! правильно А и В; ! правильно Б и В. ? Дегенеративный процесс в органе зрения у больного сахарным диабетом локализуется в: ! +ткани угла передней камеры; ! коже век; ! влаге передней камеры; ! правильно А и В.
? Геморрагический процесс в органе зрения у больного сахарным диабетом локализуется во всех перечисленных тканях глаза, кроме: ! +конъюнктивы и роговицы; ! радужки; ! стекловидного тела; ! сетчатки.
? Неоваскуляризация в органе зрения у больного сахарным диабетом локализуется во всех перечисленных отделах глаза, кроме: ! конъюнктивы; ! радужки; ! тканях угла передней камеры; ! +роговицы. ? Причиной неоваскуляризации у больного сахарным диабетом является: ! +гипоксия тканей; ! воспалительные процессы; ! сочетание сахарного диабета с гипертонической болезнью; ! правильно А и Б.
? Наиболее частым у больного сахарным диабетом является заболевание: ! +ячмень; ! халязион; ! блефарит; ! правильно Б и В.
? Для больного сахарным диабетом типичными изменениями со стороны конъюнктивы являются: ! конъюнктивит; ! отложения холестериново-белковых фракций; ! кровоизлияния; ! сужение артериол; ! +правильно Б и В.
? Типичными изменениями со стороны роговицы для больного сахарным диабетом являются: ! васкуляризация; ! истончение роговицы и кератоконус; ! эпителиальная дистрофия; ! снижение чувсвительности; ! +правильно В и Г.
? Для больного сахарным диабетом основными изменениями радужки являются: ! неоваскуляризация; ! вялое расширение зрачка; ! поликория; ! аниридия; ! +правильно А иБ.
? Начальными биомикроскопическими признаками диабетической катаракты являются: ! помутнения в ядре хрусталика; ! помутнения в коре хрусталика; ! помутнения в зоне отщепления; ! субкапсулярные вакуоли; ! +правильно А и Б. ? Частота возникновения диабетических катаракт составляет: ! от 2 до 6 %; ! +от 6 до 12%; ! от 12 до 25%; ! от 30 до 40%; ! свыше 40%.
? Характерными симптомами начальной диабетической катаракты являются: ! снижение зрения; ! появление миопии или увеличение миопической рефракции; ! появление гиперметропии; ! появление феномена Тиндаля во влаге передней камеры; ! +правильно А иБ.
? Основными признаками диабетического ирита являются: ! выраженная смешанная инъекция; ! единичные преципитаты; ! цилиарная инъекция; ! выраженная экссудация; ! +правильно А и Б.
? Изменения в стекловидном теле при сахарном диабете касаются всего перечисленного, кроме: ! +деструкции по типу " золотой дождь" или " серебряный дождь"; ! неоваскуляризации; ! геморрагий; ! шварт.
? Формами клинического проявления диабетической ангиоретинопатии являются: ! " сухая" или дегенеративная; ! геморрагическая; ! " влажная", транссудативная; ! воспалительная; ! +правильно все, кроме Г.
? Основными признаками диабетической ретинопатии склеротического типа являются: ! отложение в сетчатку белка; ! геморрагии в сетчатку, стекловидное тело; ! +отложение в сетчатку холестерина; ! все перечисленное; ! только А и Б.
? Основными признаками диабетической ангиоретинопатии геморрагического типа являются все перечисленные, за исключением: ! микро- и макроаневризм; ! кровоизлияний в сетчатку и стекловидное тело; ! пролиферативной или глиозной ткани в стекловидном теле; ! преретинальных кровоизлияний; ! +кровоизлияний в радужку, в конъюнктиву.
? Способствуют рецидивам кровоизлияний при диабетической ангиоретинопатии: ! абсолютные или относительные гипогликемии; ! окклюзия капилляров; ! гипергликемия и глюкозурия; ! альбуминурия; ! +правильно А и Б.
? Способствует прогрессированию " сухого" типа диабетической ангиоретинопатии все перечисленное, за исключением: ! +гипергликемии, альбуминурии; ! гиперхолестеринемия (свободный холестерин, триглицериды, НЭЖК); ! изменение аггрегации форменных элементов крови; ! повышенная проницаемость сосудистой стенки.
? Способствует прогрессированию " влажной" формы диабетической ангиоретинопатии: ! альбуминурия; ! повышенная проницаемость сосудистой стенки; ! гипертоническая болезнь; ! гипер- или гипохолестеринемия; ! +правильно Б и В.
? Наиболее достоверно определяют состояние проницаемости сосудистой стенки: ! гемодинамические или электрофизиологические исследования; ! +флюоресцентная ангиография; ! биомикроофтальмоскопия; ! все перечисленное; ! ничего из перечисленного.
? Позволяют диагностировать диабетическую ретинопатию в доклинической стадии все перечисленные методы, кроме: ! биомикроофтальмоскопии; ! электрофизиологических исследований; ! флюоресцентной ангиографии; ! адаптометрии; ! +тонометрии.
? Характерными для диабетической ангиоретинопатии данными флюоресцентной ангиографии являются все перечисленные, за исключением: ! окклюзии капилляров, микроаневризм, кровоизлияний; ! новообразованных сосудов, предшествующих сосудов; ! расслоения сетчатки, отслойки пигментного эпителия; ! экстравазации флюоресцеина; ! +отслойки сетчатки.
? К наиболее часто встречающейся локализации начальныхстадий развития диабетической ангиоретинопатии относится все перечисленное, за исключением: ! области желтого пятна; ! хода височных вен; ! диска зрительного нерв, перипаппиллярной области; ! крайней периферии глазного дна; ! +хода артерий.
? Нарушения в состоянии рефракции и аккомодации у больных сахарным диабетом связаны со всеми перечисленными, за исключением: ! снижения объема абсолютной и резерва относительной аккомодации; ! усиления рефракции; ! аккомодативной астенопии; ! +увеличения объема абсолютной и резерва относительной аккомодации.
? Возможны все перечисленные клинические формы диабетической ангиоретинопатии, кроме: ! +воспалительной; ! транссудативной; ! геморрагической; ! склеротической.
? К факторам, лежащим в основе классификации диабетической ангиоретинопатии, относятся все перечисленные, за исключением: ! геморрагий; ! транссудата; ! аневризм вен сетчатки; ! склероза сосудистой стенки; ! +пигментных отложений в сетчатке.
|