Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Требования к провизору, занятому контролем качества лекарственных средств изготовленных в аптеке.Стр 1 из 35Следующая ⇒
Знакомство с работой провизора – аналитика
Рабочее место провизора–аналитика размещается в отдельном помещении контрольно–аналитическом кабинете. Он расположен рядом с ассистентской. Контрольно–аналитический кабинет оснащен вытяжной системой, аналитическим столом на котором находится шкаф «горка» с реактивами, стулом подъемно – поворотной конструкции с регулируемой по высоте спинкой, аппаратурой для быстрого проведения анализов (рефрактометр, титровальная установка с микробюретками), реактивами и другими средствами (пипетки, груши и т. д.). Провизор–аналитик обеспечен справочной литературой и НТД по контролю качества лекарственных средств, методиками анализа многокомпонентных лекарственных форм, концентратов и полуфабрикатов.
Требования к провизору, занятому контролем качества лекарственных средств изготовленных в аптеке. 1. Провизор-аналитик должен быть аккредитован, иметь сертификат специалиста подтверждающий степень соответствия его профессионального уровня установленным требованиям. 2. Провизор-аналитик должен знать: - систему организации службы контроля качества ЛС; - технологию различных видов лекарственных форм; - правила и нормы санитарно-гигиенического и противоэпидемического режима, правила асептики изготовления ЛС, фармацевтический порядок в соответствии с действующими НД, приказами, инструкциями; - правила получения, сбора, хранения воды очищенной и воды для инъекций; - правила хранения ЛС в аптеке, сроки годности ЛС изготовленных в аптеке; - все виды внутриаптечного контроля ЛС в соответствии с требованиями действующей инструкции по контролю качества ЛС, изготавливаемых в аптеке; - экспрессные методы контроля качества ЛС, в условиях аптеки; - количественный анализ ЛС с использованием различных методов; - нормы отклонений, допустимых при изготовлении ЛС и фасовке; -нормы и правила охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности; 3. Провизор-аналитик должен уметь: - пользоваться справочной литературой, НД, приказами и инструкциями по организации и проведению контроля качества ЛС в аптеке; - руководить работой молодых специалистов и специалистов со средним фармацевтическим образованием; - осуществлять все виды внутриаптечного контроля; - определять подлинность лекарственных веществ; - выполнять ежедневный анализ воды очищенной и воды для инъекций; -пользоваться формулами расчета при титриметрических методах определения ЛВ; - рассчитывать массу навески ЛВ, которое требуется для проведения анализа, объем титрованного раствора, вычислять отклонения в % и оценивать качество изготовленных ЛФ; - осуществлять контроль за соблюдением условий хранения, сроков годности и правильности оформления ЛФ; - проводить регистрацию результатов анализа, в случае неудовлетворительного изготовления установить причину возникновения и принять меры по устранению ошибок; - составлять отчет по установленной форме о работе КАнК аптеки.
|