Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Нежелательные реакции. В целом препарат хорошо переносится
В целом препарат хорошо переносится. У отдельных пациентов могут отмечаться: • диспептические и диспепсические явления; • нарушения вкуса; • головные боли; • умеренная гематотоксичность (обратимая анемия, тромбоци-топения); • транзиторное повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы. Лекарственные взаимодействия Линезолид является слабым ингибитором моноаминооксида-зы, поэтому может усиливать прессорный эффект некоторых симпа-томиметиков (допамина, псевдоэфедрина и др.). Показания • Стафилококковые и пневмококковые инфекции при устойчивости к другим антибиотикам: - инфекции НДП — внебольничная и нозокомиальная пневмония; - инфекции кожи и мягких тканей; • Энтерококковые инфекции, вызванные ванкомицинорезис-тентными штаммами E.faecalis или E.faecium. Дозировка Взрослые Внутрь (независимо от еды) или внутривенно — по 0, 4—0, 6 г каждые 12ч. Дети старше 5 лет Внутрь — 20 мг/кг/сут в 2 приема независимо от еды. Формы выпуска Таблетки по 0, 4 г и 0, 6 г; гранулы для приготовления суспензии 100 мг/5мл; раствор для инфузий (2 мг/мл) во флаконах по ЮО, 200 и 300 мл. АНТИБИОТИКИ РАЗНЫХ ГРУПП ФУЗИДИЕВАЯ КИСЛОТА Фузидин, Фуцидин Фузидиевая кислота и ее соли обладают бактериосгатическим действием и имеют узкий спектр активности. Их главное клиническое значение заключается в действии на стафилококки. Спектр активности Грам (+) кокки: стафилококки, включая PRSA и многие MRS А. Анаэробы: С. difficile. Не действует на стрептококки, включая пневмококки (!), и энтерококки. К фузидиевой кислоте быстро развивается устойчивость. Фармакокинетика Хорошо всасывается в ЖКТ, биодоступность при приеме натощак составляет 90%. Накапливается в костях, суставах. Не проникает через ГЭБ. Выводится в основном через ЖКТ. Т|/2 — 9—14 ч. Нежелательные реакции • Диспептические и диспепсические явления. • Гепатотоксичность (повышение активности трансаминаз, желтуха). Факторы риска: длительное применение (особенно внутривенно), исходная патология печени. • Флебиты (при внутривенном введении). Показания • Стафилококковые инфекции при аллергии или устойчивости к бета-лактамам (как правило, в сочетании с рифампицином, эритромицином, линкосамидами). • С.< //$? с/Уе-ассоциированная диарея, псевдомембранозный колит (как препарат резерва). Дозировка Взрослые Внутрь — по 0, 5—1, 0 г каждые 8 ч за 1 ч до еды; внутривенно; капельно (в течение 2 ч) по 0, 5 г каждые 8 ч. Дети Внутрь — 30—60 мг/кг/сут в 3 приема; внутривенно капельно| 20 мг/кг/сут в 3 введения.
|