Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Формы выпуска
Таблетки и капсулы по 0, 25 г. КАПРЕОМИЦИН Капастат Природный антибиотик полипептидной структуры, оказывающий бактериостатическое действие. По характеру нежелательных реакций сходен с аминогликозидами. Спектр активности Действует только на М.tuberculosis. У микобактерий отмечается ассоциированная резистентность к капреомицину, канамицину и иногда к амикацину, но не к стрептомицину. Фармакокинетика Плохо всасывается в ЖКТ, поэтому применяется внутримышечно. Не проникает через ГЭБ. Не метаболизируется, выводится почками в активном состоянии. Т|/2 — 4—6 ч, при почечной недостаточности может увеличиваться до 2—4 сут. Нежелательные реакции • Нефротоксичностъ. • Ототоксичность (кохлеатоксичность и вестибулотоксичность). • Нервно-мышечная блокада. • Местные — боль, кровотечения, инфильтраты, стерильные абсцессы. Показания Туберкулез — как резервный компонент комбинированной химиотерапии, при устойчивости к препаратам 1 ряда или их плохой переносимости. Дозировка Взрослые и дети Внутримышечно - 15—30 мг/кг/сут (не более 1, 0 г) в одно; введение. Формы выпуска Флаконы по 1, 0 г порошка для приготовления раствора для инъекций. РИФАБУТИН Микобутин Полусинтетический антибиотик из группы рифамицинов, обладающий широким спектром активности. По структуре и многим параметрам близок к рифампицину (см. соотв. главу). При применении в виде монотерапии быстро развивается устойчивость. Спектр активности М.tuberculosis (причем может действовать на 25—40% рифам-пицинорезистентных штаммов), M.leprae, «атипичные микобактерии» — M.avium, M.kansasii, M.marinum и др. (в отношении их более активен, чем рифампицин). Действует также на многие грамположительные и грамот-рицательные бактерии (см. рифампицин). Фармакокинетика Хорошо всасывается в ЖКТ, биодоступность (95-100%) не зависит от пищи. Проникает в различные органы и ткани, проходит через ГЭБ. Метаболизируется в печени. Выделяется с желчью и мочой, частично со слюной и слезной жидкостью. По сравнению с рифампицином имеет значительно больший Т1/2 — 16—45 ч, при почечной недостаточности не изменяется. Нежелательные реакции • Диспептические явления (тошнота, рвота, боли в эпигаст-рии), диарея. • Гепатотоксичность (гипербилирубинемия, желтуха). • Гематотоксичность: тромбоцитопения, гемолитическая анемия. • Грипнеподобный синдром. • Увеит (особенно при сочетании с кларитромицином или кето-коназолом). • Отмечается красно-коричневое окрашивание мочи, слюны, слез, мокроты, пота.
|