Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Вг — СН-
СН: О II С- NH — (СН2)2—NH О II С — СНо—СНо—Вг с и 2> ъ Н 14 г 2 Гл
Белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде. Обладает противолейкозной активностью. Особенно сильно подавляет миелопролиферативные процессы1. Применяют при хроническом миелолейкозе, эритремии, хроническом лимфолейкозе, а также при идиопатичес-ком миелофиброзе и миелопролиферативном синдроме с тромбоцитозом. В ряде случаев эффективен при резистентности к другим противолейкозным препаратам. Принимают внутрь после еды в дозе 0, 2—0, 3 г 1 раз в день в течение 25—30 дней, затем при получении терапевтического эффекта уменьшают дозу с учетом показателей периферической крови. При хорошей переносимости и недостаточном терапевтическом эффекте суточная доза может быть увеличена до 0, 4 г. Обычно на курс лечения используют от 6 до 10 г препарата (до 12 г). При эритремии и тромбоцитемии назначают по 0, 1 — 0, 3 г ежедневно или через день; на курс не менее 6 г. При Продимином можно пользоваться для поддерживающей (противорецидивной) терапии в амбулаторных условиях (с периодическими анализами крови и учетом возможных побочных явлений). При применении продимина возможны тошнота, рвота, угнетение кроветворения (лейкопения, тром-боцитопения), повышение температуры тела, общая слабость, изменение функциональных проб печени. В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат. Препарат противопоказан при выраженной лейкопении (количество лейкоцитов менее 4, 0 • 109/л, грануло-цитов менее 1, 5 • 109—2, 0 • 109/л) и тромбоцитопении (содержание тромбоцитов менее 100 • 109/л), тяжелых заболеваниях печени и почек с нарушением их функций и у больных, находящихся в терминальной стадии заболевания. ФОРМА ВЫПУСКА: таблетки по 0, 1 г (100 мг) в упаковке по 30 и 60 штук. В. Эфиры дисульфоновых кислот (алкилсульфонаты) МИЕЛОСАН (Myelosanum). Бис-метилсульфоновый эфир бутадиола-1, 4: Н3С—S02— О — (СН2)3— Р — S02— СН3 СИНОНИМЫ: Милеран, Busulfan, Busulphan, Citosulfan, Leukosulfan, Mielucin, Misulban, Mitostan, Myeleukon, Mylecytan, Myleran, Mysulban, Sulfabutin и др. Белый кристаллический порошок. Очень мало растворим в воде и спирте. Является основным представителем противоопухолевых алкилсульфонатов. Препарат обладает специфической способностью оказывать угнетающее влияние на миелоидную ткань. Он избирательно угнетает гранулоцитопоэз и дает антилейкемический эффект при хроническом миелолейкозе. Действие препарата проявляется преимущественно в уменьшении количества незрелых гранулоцитов. Миелосан быстро всасывается при приеме внутрь; период полувыведения в плазме крови 2—3 ч. Метаболи-зируется и выделяется в основном с мочой в виде ме-тансульфоновой кислоты.
1 Чернов В. А. Новый отечественньш противолейкозный препарат продимин // ЭИ. Новые лекарственные препараты. — 1989. — № 2—6. 19; КорманД. Б., Шслоеа И, А. и др. Клиническое изучение противоопухолевой активности продимина// Там же. — 1990. — № 2. — С. 15- - С. 10-19.
|