Бактериоскопия

Бактериоскопию проводят для выявления друз. Для этого в тонком слое жидкого или разреженного материала в чашке Петри отбирают под лупой гнойные кусочки или зерна, переносят их на предметное стекло в каплю 10-20% раствора NaOH, немного подогревают, накрывают покровным стеклом и исследуют под микроскопом (х40). Друзы выглядят как повстяноподибни скопления мицелия, от которых на периферию радиально (подобно лучам солнца) отходят гифы с утолщениями на концах. Микроскопически исследуют и окрашенные препараты друз. С этой целью зерна или гнойные кусочки промывают водой, помещают на предметное стекло, покрывают вторым стеклом, осторожно нажимают, разнимают, получая два равномерных мазки. Окрашивают их по Граму и Цилю-Нильсену. При иммерсионной микроскопии обнаруживают клетки мицелия, палочковидные и коккообразные образования, а также споры. По Граму споры окрашиваются в темно-фиолетовый, а друзы - в розовый цвет. При окраске по Цилю-Нильсену мицелий имеет синий, а споры розовый цвет. Если друзы не проявляют, из исследуемого материала готовят обычные мазки и окрашивают их по Граму. При этом под микроскопом обнаруживают пучки мицелия или отдельные нити фиолетового цвета. Выявление друз или тонкого несептованого мицелия и спор подтверждает диагноз актиномикоза

Бактериологическое исследование

Патологический материал от больных, как правило, загрязнен посторонней микрофлорой. Для избавления от нее материал центрифугируют в растворе пенициллина и стрептомицина, затем отмывают от антибиотиков 0, 85% раствором NaCl. Для освобождения от сопутствующей флоры можно внести в пробирку 50% раствор глицерина и выдержать 2-3 суток при 37 ° С. Обработанный таким способом материал высевают на среду Сабуро, кровяной или сывороточный агар. Посевы инкубируют при 37 ° С в течение 3-5 дней. A. israelii на сывороточном агаре об Бактериологическое исследование

Патологический материал от больных, как правило, загрязнен посторонней микрофлорой. Для избавления от нее материал центрифугируют в растворе пенициллина и стрептомицина, затем отмывают от антибиотиков 0, 85% раствором NaCl. Для освобождения от сопутствующей флоры можно внести в пробирку 50% раствор глицерина и выдержать 2-3 суток при 37 ° С. Обработанный таким способом материал высевают на среду Сабуро, кровяной или сывороточный агар. Посевы инкубируют при 37 ° С в течение 3-5 дней. A. israelii на сывороточном агаре образует бесцветные пастообразные бугристые колонии. Воздушный мицелий образуется слабо. В мазках из колоний видно палочки, шаровидные и колбоподибни элементы. Старые колонии становятся пушистыми, словно припорошенные мукой. A. bovis растет в анаэробных условиях, образуя бесцветные пастообразные колонии, рано покрываются белым воздушным мицелием. Колонии прочно спаиваются с агаром и не снимаются петлей. В мазках из колоний видно несептований мицелий, распадающийся на палочковидные и коккообразные образования. Идентификацию выделенных культур проводят по ряду признаков. Оба вида не звуджують молоко, не разжижают желатин, не восстанавливают нитраты. разует бесцветные пастообразные бугристые колонии. Воздушный мицелий образуется слабо. В мазках из колоний видно палочки, шаровидные и колбоподибни элементы. Старые колонии становятся пушистыми, словно припорошенные мукой. A. bovis растет в анаэробных условиях, образуя бесцветные пастообразные колонии, рано покрываются белым воздушным мицелием. Колонии прочно спаиваются с агаром и не снимаются петлей. В мазках из колоний видно несептований мицелий, распадающийся на палочковидные и коккообразные образования. Идентификацию выделенных культур проводят по ряду признаков. Оба вида не звуджують молоко, не разжижают желатин, не восстанавливают нитраты.