Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Реакции олигомеризации
В присутствии солей меди(I) и хлорида аммония в водной среде ацетилен вступает в реакцию олигомеризации с образованием винилацетилена:
Реакция может идти дальше с образованием дивинилацетилена:
Реакция была впервые открыта Ю. Ньюлендом и служит первой промышленной стадией для синтеза хлоропрена. Реакции полимеризации Впервые полимеризацию ацетилена осуществил Дж. Натта в 1957 году, пропуская газ над раствором катализатора Al(C2H5)3-Ti(OC4H9)4 [25] :
В ходе реакции был получен полукристаллический полиацетилен. Полиацетилен интересен тем, что введением в него определенных добавок (допирование) можно получить электропроводящий полимер с металлическими свойствами. Реакции циклобразования Ацетилен под действием катализаторов — раскалённого активированного угля при 500 °С (реакция Бертло) или органоникелевого катализатора (например, тетракарбонила никеля) при 60 °С и повышенном давлении (реакция Реппе) — достаточно легко циклотримеризуется, образуя бензол, а в других условиях (катализатор — цианид никеля(II) в ТГФ) — циклооктатетраен: Циклообразование в присутствии оксида углерода(II) приводит к получению бензохинона: Важной способностью алкинов является их возможность вступать в реакцию Дильса-Альдера:
Применение Ацетилен использует для синтеза следующих продуктов: § тетрахлорэтан, трихлорэтилен, дихлорэтилен (хлорирование ацетилена) — растворители; § акрилонитрил (конденсация ацетилена с циановодородом) — для получения полиакрилонитрила; § акриламид (конденсация ацетилена с CO и аммиаком) — для получения полиакриламида; § тетрагидрофуран (конденсация ацетилена с формальдегидом с последующим гидрированием и дегидратацией) — важный растворитель, сырье для уретановых полимеров; § винилхлорид (гидрохлорирование ацетилена) — для получения поливинилхлорида; § винилацетат (конденсация с уксусной кислотой) — для получения поливинилацетата; § ацетальдегид (гидратация ацетилена) — для дальнейшего получения уксусной кислоты, ацетона и др. продуктов; § бутиленгликоль (конденсация ацетилена с формальдегидом с последующим гидрированием) — для получения полиуретанов, полиэфиров, пластификаторов. § винилацетилен (димеризация ацетилена) — полупродукт для синтеза полимеров; § хлоропрен (гидрохлорирование винилацетилена) — для получения хлоропреновых каучуков; § бутадиен (дегидратация бутиленгликоля) — для получения бутадиеновых каучуков; При горении ацетилена выделяется много тепла, что используется для резки и сварки металлов в ацетилен-кислородной сварке (расходуется до 30 % всего производимого ацетилена) Билет№7
|