Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Применение. Благодаря своей дешевизне этиленгликоль нашёл широкое применение в технике.
Благодаря своей дешевизне этиленгликоль нашёл широкое применение в технике. § Как компонент автомобильных антифризов и тормозных жидкостей, что составляет 60 % его потребления. Смесь 60 % этиленгликоля и 40 % воды замерзает при -45 °С. Коррозионно активен, поэтому применяется с ингибиторами коррозии; § В качестве теплоносителя в виде раствора в автомобилях, в системах жидкостного охлаждения компьютеров; § В производстве целлофана, полиуретанов и ряда других полимеров. Это второе основное применение; § Как растворитель красящих веществ; § В органическом синтезе: - в качестве высокотемпературного растворителя. Этиленгликоль применяется также: § при производстве конденсаторов § при производстве 1, 4-диоксана § компонент в составе систем жидкостного охлаждения компьютеров § как теплоноситель в системах чиллер-фанкойл § в качестве компонента крема для обуви (1-2%) § в составе для мытья стёкол вместе с изопропиловым спиртом Глицери́ н (1, 2, 3-тригидроксипропан; 1, 2, 3-пропантриол) (гликос — сладкий) химическое соединение с формулой HOCH2CH(OH)-CH2OH или C3H5(OH)3. Простейший представитель трёхатомных спиртов. Представляет собой вязкую прозрачную жидкость. Физические свойства Глицерин — бесцветная, вязкая, гигроскопичная жидкость, неограниченно растворимая в воде. Сладкий на вкус, отчего и получил своё название (гликос — сладкий). Хорошо растворяет многие вещества. Химические свойства Химические свойства глицерина типичны для многоатомных спиртов. Взаимодействие глицерина с галогеноводородами или галогенидами фосфора ведёт к образованию моно- и дигалогенгидринов. Глицерин этерифицируетсякарбоновыми и минеральными кислотами с образованием соответствующих эфиров. Так, с азотной кислотой глицерин образует тринитрат — нитроглицерин, использующийся в настоящее время в производстве бездымных порохов. При дегидратации он образует токсичныйакролеин: HOCH2CH(OH)-CH2OH H2C=CH-CHO + 2 H2O, и окисляется до глицеринового альдегида СН2ОНСНОНСНО, дигидроксиацетона СН2ОНСОСН2ОН или глицериновой кислоты СН2ОНСНОНСООН. Эфиры глицерина и высших карбоновых кислот — жиры являются важными метаболитами, важное биологическое значение играют также фосфолипиды — смешанные глицериды фосфорной и карбоновых кислот.
|