Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
|
Направления и формы филогенеза
Среди форм филогенеза выделяют первичные – дивергенцию и филетическую эволюцию, лежащие в основе любых изменений таксонов. Дивергенция – это возникновение различий на основе одной и той же организации. Дивергенция означает независимое приобретение родственными организмами различных признаков. При дивергенции сходство объясняется родством, общностью происхождения, а различия – приспособлениями к разной среде. В результате изменения направления отбора в разных условиях происходит расхождение ветвей древа жизни от единого ствола предков. Причина дивергенции на начальных этапах ее возникновения – это расхождение по разным экологическим нишам и межгрупповая конкуренция. В результате конкуренции двух экологически близких групп преимущество получают особи, максимально отличающиеся от особей другой группы. В качестве примеров дивергенции можно привести следующие: класс млекопитающих распался на многочисленные отряды, характеризуемые родом пищи, особенностями местообитания, т.е. экологическими условиями существования (насекомоядные, рукокрылые, хищные, копытные, китообразные, грызуны, приматы и т.д.). Каждый из этих отрядов распался на подотряды и семейства, которые, в свою очередь, характеризуются не только морфологическими и генетическими признаками, но и экологическими особенностями (формы бегающие, скачущие, лазающие, роющие, плавающие). Внутри любого семейства есть роды и виды, различающиеся по образу жизни, по объекту питания. Ясная экологическая дивергенция имеется у таких амфибий, как озерная лягушка, огненная саламандра, сирена, кольчатая червяга. Процессы дивергенции внутри вида (микроэволюционный уровень) и в группах более крупных, чем вид (макроэволюционный уровень), имеют принципиальное сходство, но между ними существует и важное различие. Оно состоит в том, что на микроэволюционном уровне процесс дивергенции обратим: две разошедшиеся популяции могут легко объединиться путем скрещивания в следующий момент эволюции и существовать вновь как единая популяция. Процессы же дивергенции в ходе макроэволюции необратимы: раз возникший вид не может слиться с прародительским (в ходе эволюции и тот и другой вид неизбежно измениться и возврат их к старому виду становиться невозможным). Механизм дивергентной эволюции основан на действии элементарных эволюционных факторов.
| Новая теория предполагает две ветви развития: прогрессивную и регрессивную во всех семействах людей. В прогрессивной ветви люди происходят от людей (от одного семейства людей – к другому). Ниже рассматривается регрессивная ветвь филогенеза, в которой развитие людей происходит обратном порядке по сравнению с дарвинистской теорией. Направление филогенеза при развитии по дарвиновской теории, человека от обезьяны вполне ясно, тем более, что исследователи стараются снабдить теорию промежуточными формами. Но это не всегда удаётся. Предлагается теория, по которой эволюционная цепочка развития людей переставляется в противоположном направлении. То есть, у современных людей - кроманьонцев были другое предковое семейство людей. А главное, вся двухсотлетняя история поиска обезьяньих предков и первых людей, превращается объективно в поиск регрессивных ветвей развития от людей (через одичание) – к обезьяне. Меняется только вектор развития. Итак, в этой регрессивной ветви, сначала произошло одичание людей. Это обычно происходит после больших катастроф, которые связаны циклически с переменой полюсов Земли, со всемирными потопами, с падением крупных метеоритов и другими явлениями. Далее, происходило превращение людей в обезьян в течение миллионов лет. Имеется в виду, конечно, шимпанзе и другие человекообразные обезьяны. С новых позиций, возникла регрессивная ветвь от человека определённого уровня (в данном случае, гоминид). В соответствии с этим регрессом, данная схема развития обезьян, должна изображаться по развитию животных признаков – в обратном направлении, то есть, -4-3-2-1. То есть, в результате одичания люди хуже питались, чаще болели, но быстрее развивались, жизнь укорачивалась. Сначала они производили орудия труда и поддерживали огонь. От более сложных орудий, переходили к простейшим орудиям труда. А потом, обходились без них, даже перестали пользоваться огнём. Разговорная речь сводилась к минимуму. Например, снежные люди уже не пользуются огнём. В морфологическом отношении – общие размеры тела уменьшались, увеличивались клыки, увеличивался волосяной покров. Черты лица заострялись, надбровные дуги увеличивались. Возникла обезьяна. Это развитие могло происходить многие миллионы лет. В дальнейшем у обезьяны число животных признаков увеличивалось, и возникали разные животные в зависимости от уровня лестницы с боковыми выходами. Ниже, эту схему развития предлагается рассмотреть на примере известных науке, древних людей. Первый вариант. У шимпанзе, возникшей в результате регресса, есть множество общих признаков с современными людьми, и эти признаки достаточно хорошо исследованы. Поэтому есть основания считать шимпанзе (с бонобо) – потомками кроманьонцев по боковой ветви развития. Но, с другой стороны, если шимпанзе возникли примерно 5 миллионов лет назад, то выходит, что скандинавы и кроманьонцы должны жить ещё в то, далёкое время. И все эти миллионы лет кроманьонцы должны были развиваться по регрессивному пути. И, только 40 тысяч лет назад кроманьонцы стали на прогрессивный путь. Это один вариант. Точка отсчёта появления людей кроманьонцев должна быть установлена по времени появления шимпанзе, согласно метода молекулярных часов. Иначе говоря, кроманьонцы после своего возникновения от водных людей, стали развиваться в 2-х направлениях: прогрессивном и регрессивном (феномен ели). При регрессивном развитии наступало одичание людей и превращение их, в конечном счёте, через миллионы лет - в шимпанзе. Но происходило это развитие предположительно к обезьяне через неандертальца, человека прямоходящего, человека умелого, разных австралопитеков; последние должны привести к шимпанзе. Пока не известно, - какая конкретная филогенетическая ветвь одичавших людей привела к развитию шимпанзе.Не исключено, что в этом регрессивном перечне в будущем добавятся некоторые промежуточные формы.И в то время, не исключается, что вышеуказанный перечень полудиких людей – не точен, в том смысле, что некоторые из них относятся к боковой линии от других неизвестных семейств людей. Второй вариант. Или, по другому варианту, шимпанзе должно быть потомком по боковой ветви от другого семейства людей. Какого – неизвестно, пока. Сложность положения заключается в том, что, господствующие ныне, дарвинисты, не хотят признавать существование других семейств людей, и, соответственно, не занимаются исследованием этой темы. 90. Явление симбиоза и его типы СИМБИОЗ - форма совместного существования двух организмов разных видов, включая паразитизм (антагонистический симбиоз). Ассоциация двух видовых популяций, сказывающаяся положительно на обеих, широко распространена в природе. Комменсализм (преимущество имеет одна популяция), протокооперация (пользу получают обе популяции) и мутуализм (пользу получают обе популяции, они полностью зависят друг от друга). Комменсализм характерен для взаимоотношений между растениями и животными. В мантийной полости устриц иногда обитает небольшой краб. К комменсалам относятся рыбы, двустворчатые моллюски, многощетинковые черви и крабы; они питаются остатками пищи хозяина или продуктами его жизнедеятельности. Многие комменсалы используют в качестве хозяина один определенный вид, другие же — разные виды. Если оба организма получают преимущества от объединения друг с другом, то это протокооперация. Н-р, объединение крабов и кишечнополостных. Кишечнополостные прикрепляются к спине крабов, маскируя и защищая их (у кишечнополостных имеются стрекательные клетки), получая от крабов кусочки пищи и используя их как транспорт. Ни крабы, ни кишечнополостные не находятся в полной зависимости друг от друга. Когда популяция зависит друг от друга, то это мутуализм, или облигатный симбиоз. Важные мутуалистические отношения возникают между автотрофами и гетеротрофами. Н-р, сотрудничество между азотфиксирующими бактериями и высшими растениями. Мутуализм существует между микроорганизмами, способными переваривать целлюлозу, и животными, у которых нет необходимых для этого ферментов. Н-р, у муравьев термитов. Другой пример отношений между авто- и гетеротрофами – симбиоз водорослей и грибов у лишайников. 91. --------------------------------- 92.----------------------------- |
Данная страница нарушает авторские права?