Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Ход работы. Задание1: Проделать частные реакции катионов И группы (бария, кальция, магния)
Задание1: Проделать частные реакции катионов И группы (бария, кальция, магния). Результаты работы оформить в виде таблицы. Реакции катиона Са2+. Реакция с карбонатом аммония (NН4)2СО3 Катион Са2+ с групповым реактивом (NН4)2СО3 образует белый аморфный осадок карбоната кальция, при нагревании переходящий в крупнокристаллический: Для более полного осаждения катиона Са2+ реакцию следует проводить в аммиачной среде. Осадок СаСОз растворим и разбавленных соляной, азотной и уксусной кислотах: Проведение реакции: В пробирку прилить 2-3 капли раствора соли кальция и 1-2 капли раствора гидроксида аммония NH4OH. Пробирку со смесью нагреть на водяной бане, после чего в пробирку прибавить 2-3 капли карбоната аммония (NН4)2CO3. Наблюдать выпадение осадка. Осадок разделить на две части, к одной части добавить раствор соляной кислоты, а к другой раствор уксусной кислоты. Наблюдать растворение осадка в обеих пробирках. Реакция с о к с а л а т о м аммония (NH4)2C204 - качественная реакция. Катион Са2' с океадатом аммония (NH4)2C2О4 образует белый кристаллический осадок оксалата кальция: Реакция осаждения Са2+ используется при определении полноты вложения молока в супах Осадок растворим в сильных кислотах и нерастворим в уксусной кислоте (даже при нагревании па водяной бане): Проведений реакции: В пробирку налить 2-3 капли раствора соли кальция и столько же раствора оксалата аммония (NН4)2С2О4. Наблюдать выпадение осадка. Осадок разделить на две части, к одной части прилить раствор соляной кислоты, а к другой - раствор уксусной кислоты. Наблюдать растворение осадка только в соляной кислоте. Реакции катиона Ва2+. Реакция с карбонатом а м м о и и я (NH4)2CO3. Катион Ва2+ с групповым реактивом (NH4)2CO3 образует белый аморфный осадок карбонат бария, при нагревании переходящий в крупнокристаллический: Для более полного осаждения катиона Ва реакцию следует проводить в аммиачной среде. Осадок BaCO3 растворим в разбавленных сильных кислотах (кроме H2SO4) и слабой уксусной: Проведение реакции: В пробирку налить 2-3 капли раствора соли бария, 1-2 капли раствора гидроксида аммония NН4ОН. Пробирку со смесью нагреть па водяной бане, после чет в пробирку прилить 2-3 капли раствора карбоната аммония (NH4)2СО3 Наблюдать выпадение осадка белого цвета. Осадок разделить на две части, к одной части добавить раствор соляной кислоты, а к другой - раствор уксусной кислоты. Наблюдать растворение осадка в обеих пробирках. Реакция с хроматом калия К2СrO4 - качественная реакция. Катион Ва2+ с реактивом К2СrO4 образует осадок хромат бария желтого цвета: Другие катионы второй группы с хроматом калия осадка не дают. Катионы Ва2+ можно обнаружить и исследуемом растворе хроматом калия только в нейтральной или слабокислой среде, так как и сильных кислотах осадок ВаCrO4 растворяется Проведение реакции: В пробирку прилили 2-3 капли раствора соли бария и столько же раствора хромата калия K2CrO4. Наблюдать выпадение осадка желтого цвета. Осадок разделить на две части, к одной части осадка добавить раствор соляной кислоты» к другой раствор уксусной кислоты. Наблюдать растворение осадка в соляной кислоте. Реакция с серной к и с л о т о и Н2SO4 (или растворимыми сульфатами). Катион Ва2+ образует с серной кислотой H2SO4 или с ее растворимыми солями Na3SO4, K2SO4, (NH4)SO4 белый кристаллический осадок сульфат бария: Осадок BaSO4 нерастворим ни в кислотах, пи в щелочах Проведение реакции: В пробирку прилить 2-3 капли раствора соли бария и I-2 капли раствора серной кислоты или раствора соли серной кислоты. Наблюдать выпадение осадка белого цвета. Реакции катиона Mg2+. Реакция с щелочами NaOH или КОИ. Катион Mg2 с сильными щелочами образует аморфный осадок гидроксида магния белого цвета: Осадок гидроксида магния Mg(OН)2 растворим в pact ворах аммонийных солей, сильных и слабых кислотах Проведение реакции: В пробирку прилить 2-3 капли раствора соли магния и столько же раствора сильной щелочи NaOН или КОН. Наблюдать выпадение осадка. Осадок разделить па три части. К первой части добавить раствор соли аммония NH4CI, ко второй - раствор соляной кислоты, к третьей раствор уксусной кислоты. Наблюдать растворение осадков. Реакция с гидрофосфатом натрия Na2НPO4 - качественная реакция. Катион Мg2+ в присутствии гидроксида аммония образует белый кристаллический осадок двойной соли фосфат магния-аммония: При осаждении MgNН4PO4 следует добавлять небольшой избыток раствора соли аммония NH4CI, чтобы не образовался аморфный осадок Mg(OН)2. Катионы Са2+ и Ва2+ мешают обнаружению катиона Mg2+, так как образуют осадки схожие по цвету и по форме с осадком, образуемым катионом Mg2+. Проведение реакции: В пробирку прилить 2-3 капли раствора соли магния и столько же раствора хлорида аммония NН4Cl затем 3-5 капель раствора гидрофосфата натрия Na2HPO4. Тщательно перемешать содержимое и добавить водили раствор аммиака NH4OH до щелочной реакции Наблюдать выпадение осадка белого цвета. Задание2: Составить схему анализа смеси катионов II группы, используя текст методического пособия. Анализ смеси катионов II группы. Катион Ва2+ мешает Открытию катионов Са2+ и Mg2+. Катион Ba2+ может быть открыт и отделен специфическим реактивом хроматом калия K2CrO4. Kaтион Са2+ мешает открытию катиона Мg2+. Отделить катион Са2+ от Mg2+ можно оксалатом аммония (NH4)2C2О4. Анализ смеси катионов второй группы проводят, используя групповой реактив. 1. Открытие катиона Ва2+. К 2 - 3 каплям исследуемого раствора добавить 1 - 2 капли раствора хромата калия K2CrO4. Выпадение кристаллического осадка желтого цвета указывает на присутствие ионов Ва2+. 2. Отделение катионов Ва2+ н Са2+ от ионов Мg2+. В пробирку прилить 2 мл исследуемого раствора, прибавить по каплям раствор гидроксида аммония NН4ОН до слабой щелочной среды, 5-6 капель раствора члорнда аммония NH4CI. Смесь нагреть на водяной бане. Затем к смеси при помешивании добавлять раствор карбоната аммония (NH4)2CO3 до тех пор, пока не прекратится выпадение осадка. Смесь нагревать в течение 8 - 10 минут. Образуется кристаллический осадок. Дать смеси отстоятся. Проверить полноту осаждения катионов Ва2+ и Са2+. Для этого осторожно, не взмучивая осадка, по стенке пробирки добавить 1 - 2 капли раствора группового реактива (NH4)2CO3. Если раствор не мутнеет, то осаждение полное. Если наблюдается помутнение раствора, то к раствору добавить 2 - 3 капли раствора (NH4)2CO3 содержимое перемешать, поместить на водяную баню и снова проверить на полноту осаждения. Добившись полного осаждения, отделить раствор от осадка фильтрованием Раствор (2) содержит катион Mg2+, а в осадке (1) ВаСО3 и СаСО3. 3. Исследование осадка (I). Осадок промыть дистиллированной водой. В воронку с осадком прилить горячей воды 11ромывную воду отбросить, а осадок растворить. К осадку добавить 8 - 10 капель 15%-ной уксусной кислоты CH3COOН и при перемешивании подогреть содержимое на водяной бане до полного растворения осадка. Если катион Ва2+ был обнаружен в предварительных испытаниях, его необходимо удалить. К полученному раствору (3) добавить 5 - 6 капель ацетата натрия CН3COONa и 5 -6 капель хромата калия К2rС4. Содержимое пробирки нагреть. Осадок от раствора отделить фильтрованием. В растворе (4) открывать катион Са2+. 4. Открытие катиона Са2+. К 2 - 3 каплям раствора (4) добавить 2 - 3 капли раствора оксалата аммония (NH4)C2O4. Выпадение осадка белого цвета указывает на присутствие катиона Са2+. 5. Открытие катиона Mg2+. К 3 - 4 каплям раствора (2) добавить 2 - 3 капли раствора хлорида аммония NH4C1. затем 3 - 5 капель гидрофосфата натрия Na2HPO4 и добавить водный раствор аммиака NН4ОН до щелочной реакции. Выпадение осадка белого цвета указывает на присутствие катиона Mg2+. Контрольные вопросы: 1. Чем вторая аналитическая группа отличается от первой группы? 2. Какое положение в ПСХЭ занимают металлы, образующие катионы второй аналитической группы, и как это отражается на их свойствах? 3. Для чего при осаждении катионов второй группы групповым реактивом (NH4)2CO3 добавляют гилроксид аммония NH4OH и хлорид аммония NH4C1? 4. Можно ли вести открытие катиона Са2+ в присутствии катиона Ва2+? Ответ подтвердите уравнениями реакций в молекулярной и ионной формах. 5. Можно ли открыть катион Mg2+ в присутствии катионов Ва2+ и Са2+? Ответ подтвердите уравнениями реакций в молекулярной и ионной формах. 6. Для чего при открытии катиона Mg2+ добавляют 1 идроксид аммония NН4OН и хлорид аммония NH4Cl? 7. Можно ли анализ раствора, содержащего катионы второй группы, начать: а) с открытия Mg2+ реакцией с гидрофосфатом натрия и гидроксидом аммония; б) с открытия Ва2+ реакцией с хроматом калия; в) с открытия Са2+ реакцией с оксалатом аммония? Ответы объясните. 8. Укажите порядок обнаружения катионов 11 группы в смеси.
|