Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Лабораторная работа № 4. Проведение опытов частных реакций катионов III группы (алюминия, цинка, хрома, марганца, железа).
Проведение опытов частных реакций катионов III группы (алюминия, цинка, хрома, марганца, железа). Цель: - изучение частных реакций катионов III группы (алюминия, цинка, хрома, марганца, железа; - выполнение анализа смеси катионов III группы. Ход работы: Задание 1: Проделать частные реакции катионов III группы (алюминия, цинка, хрома, марганца, железа). Результаты работы оформлять в виде таблицы: Реакции катиона А13+. Реакция с групповым реактивом - сульфидом аммония (NH4)2S. Групповой реактив осаждает катион А13+ в виде гидроксида: Осадок гидроксида алюминия растворим в разбавленных кислотах Проведение реакции: В пробирку прилить 2-3 капли соли алюминия и добавить 3-4 капли свежеприготовленного раствора сульфида аммония (NH4)2S. Наблюдать выпадение осадка белого цвета. В пробирку с осадком прилить 5-6 капель раствора соляной кислоты НС1. Наблюдать растворение осадка. Реакция с щелочами NaOH или КОН. Катион А13+ с гидроксидом натрия или калия образует амфотерный осадок - гидроксид алюминия: Гидроксид алюминия обладает амфотерными свойствами, растворяется в кислотах, проявляя при этом свойства основания и свойства слабой кислоты, взаимодействуя со щелочами Проведение реакции: В пробирку прилить 4-5 капель соли алюминия, затем 1-2 капли раствора гидроксида калия КОН или натрия NaOH. Наблюдать выпадение осадка белого цвета. Полученный осадок разделить на две части, к одной части прилить раствор соляной кислоты HCl, а к другой избыток щелочи. Наблюдать растворение осадка в обеих пробирках. Реакция с гидроксидом аммония NH4OH. Катион А13+ с гидроксидом аммония образует белый осадок гидроксида алюминия, нерастворимый в избытке гидроксида аммония: Проведение реакции: В пробирку прилить 3-4 капли раствора соли алюминия и 2-3 капли раствора гидроксида аммония NH4OH. Наблюдать выпадение осадка белого цвета. Испытать осадок на избыток раствора гидроксида аммония, добавив ещё 5-6 капель раствора NH4OH. Реакция с ализарином - качественная реакция. Ализарин с катионом Al3+ образует соль красного цвета «алюминиевый лак», нерастворимую в уксусной кислоте. Реакцию следует выполнять в слабокислом растворе при рН 4, 2 - 4, 6. Ионы Fe3+, Zn2+, Сг3+ мешают выполнению реакции, так как тоже образуют окрашенные «лаки». Проведение реакции: К нескольким каплям соли алюминия прибавшь раствор гидроксида калия КОН или натрия NaOH до сильнощелочной среды. К раствору прибавить 1-2 капли спиртового раствора ализарина. Жидкость окрасится в фиолетовый цвет. Внесите в нее по каплям раствор уксусной кислоты CН3COOH до кислой реакции рН 4, 2 - 4, 6. Наблюдать окрашивание раствора красного цвета. Реакции катиона Fе3+. Реакция с групповым реактивом - сульфидом аммония (NH4)2S. Групповой реактив осаждает катион Fe3+ в виде сульфида железа (III) черного цвета: Осадок сульфида железа (III) растворяется в разбавленных кислотах Проведение реакции: В пробирку прилить 2-3 капли соли железа (III) и добавить 3-4 капли свежеприготовленного раствора сульфида аммония (NH4)2. Наблюдать выпадение осадка черного цвета. В пробирку с осадком прилить 5-6 капель раствора соляной кислоты HCI. Наблюдать растворение осадка. Реакция с щелочами КОИ или NaOН. Катион Fe3+ с щелочами образует осадок гидроксида железа (III) красно-бурого цвета: Осадок гидроксида железа (III) растворим только в кислотах Проведение реакции: В пробирку прилить 2-3 капли соли железа (III) и добавить 3-4 капли раствора гидроксида калия КОH или натрия NaOH. Наблюдать выпадение осадка красно-бурого цвета. Осадок разделить на две части, к одной части добавить раствор соляной кислоты HCl а к другой - раствор щелочи. В пробирке с кислотой наблюдать растворение осадка Реакция с роданидом аммония NH4SCN - качественная реакция, специфическая реакция. Катион Fe3+ с роданидом аммония NH4SCN образует роданид железа (III) Fe(SCN)3, который окрашивает раствор в кроваво-красный цвет Проведение реакции: В пробирку прилить 3-4 капли раствора соли железа (III), добавить каплю раствора роданида аммония NH4SCN. Наблюдать образование раствора кроваво - красной окраски. Реакция с гексацианоферратом (II) калия (желтая кровавая соль) K4[Fe(CN)6] - качественная реакция, специфическая реакция. Катион Fe с гексацианоферратом (II) калия K4[Fe(CN)6] образует в кислой среде осадок темно-синего цвета «берлинская лазурь»: Проведение реакции: В пробирку прилить 2-3 капли раствора соли железа (III), добавить 1-2 капли раствора соляной кислоты HCI и 1-2 кайли раствора гексацианоферрата (II) калия K 4[Fe(CN)6]. Наблюдать выпадение осадка темно-синего цвета. Реакции катиона Zn2+. Реакция с групповым реактивом - сульфидом аммония (NН4)2S. Групповой реактив осаждает катионы Zn2+ в виде сульфида цинка белого цвета Осадок сульфида цинка растворим в разбавленных кислотах Проведение реакции: II пробирку прилить 2 - 3 капли соли ципка и добавить 3 - 4 капли жеприготовленного раствора сульфида аммония (NH4)2S. Наблюдать выпадение осадка белою цвета. В пробирку с осадком прилить 5 - 6 капель раствора соляной кислоты HCI. Наблюдать растворение осадка. Реакция с щелочами КОН или NaOH. Катион Zn2+ с щелочами образует осадок гидроксида цинка белого цвета: Гидрокcид цинка обладает амфотерными свойствами, растворяясь в кислоте и в избытке щелочи, проявляя свойства слабой кислоты Проведение реакции: В пробирку прилить 2-3 капли соли цинка и добавить 1-2 капли раствора гидроксида калия КОН или натрия NaOH. Наблюдать выпадение осадка белого цвета. Осадок разделить на две части, к одной части прилить 5-6 капель раствора соляной кислоты НО, а к другой - 5-6 капель раствора щелочи Наблюдать растворение осадка в обеих пробирках. Реакция с гидроксидом аммония NН4ОН. Катион Zn2+ с гидрокендом аммония дает осадок гидроксида цинка белого цвета: Осадок гидроксида цинка растворяется в избытке гидроксида аммония NH., OI I с образованием компелксного иона [Zn(NH3)4]2+ Проведение реакции: В пробирку прилить 2-3 капли соли цинка и добавить 1 - 2 капли раствора гидроксида аммония NH4OH. Наблюдать выпадение осадка белого цвета. В пробирку с осадком прилить 5-6 капель раствора гидроксида аммония. Наблюдать растворение осадка Реакция с дитизоном - качественная реакция. Раствор дитпзона с катионами Zn2+ образует внутрикомплсксную соль малиново-красною цвета. Проведение реакции: На полоску фильтровальной бумаги капнуть 1 - 2 капли раствора днтизона и 1 - 2 капли соли цинка. Наблюдать появление красного пятна на зеленом фоне. Реакции катиона Мn2+. Реакция с групповым реактивом - сульфидом аммония (NH4)2S Групповой реактив осаждает катионы Мn2+ в виде сульфида марганца телесного цвета: Осадок сульфида марганца растворяется в разбавленных кислотах Проведение реакции: В пробирку прилить 2 - 3 капли соли марганца и добавить 3-4 капли свежеприготовленного раствора сульфида аммония (NH4)2S. Наблюдать выпадение осадка телесного цвета. В пробирку с осадком прилить 5-6 капель раствора соляной кислоты HCI, Наблюдать растворение осадка. Реакция с щелочами КОH или NaOH. Катион Мп2+ с щелочами образует гндроксид марганца белого цвета» который на воздухе окисляется, изменяя свою окраску до желто-бурого цвета: Проведение реакции: В пробирку прилить 2-3 капли соли марганца и добавить 2-3 капли раствора гидроксида калия КОH или натрия NaOH. Наблюдать выпадение осадка белого цвета, который туг же начнет менять свою окраску на желто-бурую. Реакция окисления кат и она Мn2+ до Мn7+ - качественная реакция, специфическая реакция. Эта реакция используется для открытия катиона Мn2+. Окисление катиона Мn2+ можно производить висмутатом натрия NaBiO3 в присутствии избытка концентрированной азотной кислоты. Цвет раствора изменяется от бесцветного до фиолетово-красного: Проведение реакции: В пробирку прилги, 2 - 3 капли раствора соли марганце (II) и 5 - 6 капель раствора конц. азотной кислоты HNO3, затем бросить кристаллы висмутата натрия NaBiO3. Смесь перемешать и дать отстояться. Наблюдать изменение окраски раствора от розовой до фиолетово-красной. Реакции катиона Сr3+. Реакция с групповым реактивом - сульфидом аммония (NH4)2S. Групповой реактив осаждает катионы Сr3+ в виде гидроксида хрома (III) серо-зеленого цвета: Осадок гидроксида хрома (III) обладает амфотерными свойствами и растворяется в кислотах и щелочах. Проведение реакции: В пробирку прилить 2 - 3 капли соли хрома (III) и добавить 3 - 4 капли свежеприготовленного раствора сульфида аммония (NH4)2S. Наблюдать выпадение осадка серо-зеленого цвета. В пробирку с осадком прилить S-6 капель раствора соляной кислоты НСl. Hаблюдать растворение осадка. Реакция с щелочами КОH пли NaOH. Катион Cr3+ с шеломами образует серо-зеленый осадок гидроксида хрома (III): Гидроксид хрома (III) обладает амфотерными свойствами, растворяясь в кислотах и щелочах Проведение реакции: В пробирку прилить 2 - 3 капли соли хрома (III) и добавить 1 - 2 капли раствора гидроксида калия КОН или натрия NaOH. Наблюдать выпадение осадка серо-зеленого цвета. Осадок разделить на дне части, к одной части добавить раствор соляной кислоты ИСК а к другой - раствор щелочи. Наблюдать растворение осадка в обеих пробирках. Реакция окисления катиона Сг3+ до Сr6+ - качественная реакция, специфическая реакция. Катионы Сr3+ окисляются сильными окислителями в кислой среде до дихромат-ионов Сr2O7 2-. В щелочной среде можно применять более слабые окислители и окислить Сr3+ до хромат-ионов СrС4 2-. При окислении Сг3+ в кислой среде в качестве окислителей применяют перманганат калия КМnО4, персульфат аммония (NH4)S2O8 и др. При окислении Сr3+ в щелочной среде используют хлорную или бромную воду (Сl2, Вl2), пероксид водорода H2О2 и др. Окисление сопровождается изменением окраски раствора от зеленого до желтого цвета. Проведение реакции: В пробирку прилить 2 - 3 капли соли хрома (III), добавить кристаллы сухой щелочи (КОН или NaOН) и 3 - 5 капель раствора пероксида водорода Н2О2. Смесь кипятить до перехода зеленой окраски раствора в желтую. Полученную смесь разделить на две части, Первую часть использовать для идентификации хромат-иона СrО4 2- добавив 1 - 2 капли раствора хлорида бария ВаСl2. Наблюдать образование осадка желтого цвета. Вторую часть использовать в следующем опыте. Реакция с бензндином - качественная реакция. Хромат-ион CrO4 2- окисляет беизидин до бензндиновой сини. При выполнении реакции должны отсутствовать другие окислители. Проведение реакции: На фильтровальную бумагу капнуть 1 - 2 капли раствора бензидииа и в центр пятна капнуть раствор, оставшийся после окисления катиона Сr3+ до Сr6+ Наблюдать появление синего пятна. Задание 2: Составить схему анализа смеси катионов III группы, используя текст методического пособия (см. «ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 5»). Контрольные вопросы: 1. Что называют амфотерностью? 2. Какие катионы третьей Группы ЯВЛЯЮТСЯ амфотерными? Напишите уравнения реакций, подтверждающие амфотерные свойства названных вами катионов? 3. Напишите уравнение реакции взоимодействия хромата калия с хлоридом бария. Уравнение реакции запишите в молекулярном и ионном видах. 4. Определите степени окисления химических элементов в следующих веществах 5. Какие из указанных процессов представляют собой окисление, а какие - восстановление: 6. Уравняйте следующие окислительно-восстановительпые реакции методом электронного баланса.
|