![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Дослiд 15.7. Отримання азотнокислих ефiрiв клiтковини
У пробiрку вносять 4 краплi азотної кислоти i 8 крапель сiрчаної кислоти. Гарячий розчин трохи охолоджують i за допомогою скляної палички занурюють в нього шматочок вати. Пробiрку нагрiвають на водянiй банi при температурi 70оС, обережно розмiшуючи паличкою сумiш. Через 3-4 хв за допомогою палички виймають утворений колоксилiн, промивають водою, вiджимають у фiльтрувальному паперi i сушать у фарфоровiй чашцi на киплячiй водянiй банi. Отриманий жовтуватий колоксилiн дiлять на двi частини. Шматочок колоксилiнової вати пiдносять до полум'я пальника - вата вмить спалахує. Iнший шматочок колоксилiнової вати кладуть у суху пробiрку, додають 4 краплi сумiшi ефiру i спирту (1: 1) та перемiшують. Колоксилiн набухає i утворює колоїдний розчин - колодiй, який наносять на предметне скло. Пiсля випаровування розчинника утворену тонку плiвку знiмають зi скла i вносять у полум'я пальника. Плiвка колодiю горить повiльно. Хiмiзм процесу: Клiтковина утворює простi i складнi ефiри, причому в залежностi вiд умов замiщується бiльша або менша кiлькiсть спиртових гiдроксилiв. Азотнокислi ефiри клiтковини отримують обробкою клiтковини сумiшшю азотної i сiрчаною кислот. В залежностi вiд ступеня етерифiкацiї розрiзняють пiроксилiн, в якому етерифiкованi майже всi гiдроксили клiтковини, i колоксилiн, в якому 30% гi-дроксильних груп зостаються вiльними. При неповному замiщеннi водню гiдроксиль-них груп утворюється динiтрат i мононiтрат клiтковини. Колоксилiн мiстить, головним чином, динiтрат. В органiчних розчинниках нiтрати клiтковини розчиняються або набухають. Контрольнi запитання 1. Як можна розрiзнити: сахарозу i фруктозу; молочний цукор i фруктозу; крохмаль i клiтковину? 2. Якими реакцiями можна розрiзнити глiцерин, глюкозу i сахарозу? 3. Напишiть схему синтезу з двох молекул глюкози: a-глюкопiранозил-a-глю-копiранозиду (тригалози); a-глюкопiранозилглюкози (мальтози); b-глюкопiрано-зилглюкози (целобiози). 4. Напишiть схему перетворення L-глюкопiранозил- b - фруктофуранозиду (сахарози) в iнвертний цукор. Пояснiть назву " iнвертний". 5. Напишiть у двох таутомерних формах моносахариди: L-глюкозу, L-манозу, L-фруктозу. 6. Напишiть проекцiйнi формули: a- i b-галактози; a- i b-фруктози. 7. Напишiть проекцiйнi формули моноз, епiмерних D-глюкозi i D-галактозi.
|