Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Способы получения. Как алифатические, так и ароматические нитросоединения удобно получать прямым нитрованием алканов и аренов
|
|
Как алифатические, так и ароматические нитросоединения удобно получать прямым нитрованием алканов и аренов, о чём подробно говорилось в разделах 5.3 и 10.3.1. В общем виде реакцию нитрования можно представить:
Реакция прямого нитрования алканов проходит по свободнорадикальному механизму – SR, а аренов – по электрофильному механизму – SE.
Алифатические нитросоединения удобно получать действием нитритов (чаще всего серебра) на галогеналкан:
Путём подбора растворителей, в среде которых протекает реакция, можно повысить выход нитроалкана.
Из ароматических диазосоединений удобно получать нитросоединения в тех случаях, когда их нельзя получить прямым нитрованием. Диазогруппа легко замещается на нитрогруппу с помощью нитрит-иона:
