Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Основные задачи
|
|
Алканы
2.1. Назовите углеводороды по рациональной и международной номенклатурам:
| а) СН3─ СН─ СН2─ СН─ СН3 l l СН2 СН3 l СН3 | СН3 СН3 l l б) СН3─ СН2─ С ─ СН─ СН3 l СН3 |
| в) СН3─ СН─ СН ─ СН2 ─ СН3 l l СН3─ СН2 СН2─ СН2─ СН2─ СН3 | г) СН3 СН3 СН3 l l l СН3─ СН─ С ─ СН2─ СН3 l l СН3─ СН2 СН3 |
| СН3 СН3 l l д) СН3─ С ─ С ─ СН2─ СН ─ СН3 l l l СН3 СН3 СН3 | СН2─ СН3 l е) СН3─ СН ─ СН─ СН3 l СН─ СН3 l СН3 |
2.2. Напишите структурные формулы соединений и назовите их по международной номенклатуре: а) метилэтилизопропилметан;
б) триметилизопропилметан; в) диметил- н -бутилметан; г) метилпропил- трет -бутилметан; д) диэтилизобутилметан; е) тетраметилметан.
2.3. Напишите структурные формулы соединений и назовите их по рациональной номенклатуре: а) 2, 3, 4-триметилпентан; б) 3, 3-диметилгексан; в) 2, 4-диметил-3-этилпентан; г) 2, 2, 3, 3-тетраметилгексан.
2.4. Напишите структурные формулы соединений и назовите их по международной номенклатуре: а) трет -бутилэтилен; б) тетраэтилэтилен; в) симм -диизопропилэтилен; г) несимм -пропил- втор -бутилэтилен; д) триметилэтилэтилен.
2.5. Напишите структурные формулы соединений и назовите их по рациональной номенклатуре: а) 3, 4-диметил-3-гексен; б) 2, 3, 5-триметил-2-гексен; в) 2, 2, 5, 5–тетраметил-3-гексен; г) 2-метил-3, 4-диэтил-3-гексен.
2.6. Назовите следующие алкены:
| а) СН3─ СН= С─ СН2─ СН─ СН3 l l СН3 СН3 | СН3 l б) СН3─ СН─ СН =С─ СН3 l СН2 l СН3 |
| СН2 ll в) СН3─ СН2─ С ─ СН2СН3 | СН3 l г) СН3─ С─ СН2 ─ СН =СН2 l СН3 |
| СН3 l д) СН2=С ─ СН─ СН2СН3 l СН2 l СН3 | СН3 l е) СН3─ СН─ СН =СН─ СН2─ С ─ СН3 l l СН3 СН3 |
2.7. Напишите структурные формулы всех изомерных алкенов состава С 5 Н 10. Назовите их.
2.8. Назовите углеводородные остатки:
| а) СН2=СН─ | б) СН2=СН─ СН2─ | l в) СН2= С─ СН3 |
| г) ─ СН2─ СН=СН2 | д) СН2=С ─ l СН3 |
Отметьте идентичные.
2.9. Какие из приведенных соединений являются геометрическими изомерами:
 а) CH3 C2H5
C = C
H C3H7 (н)
| б) C2H5 CH3
C = C
H C3H7 (н)
|
 в) C2H5 H
C = C
(н)H7C3 CH3
|  г) H C2H5
C = C
CH3 C3H7(н)
|
2.10. Назовите алкены и обозначьте их конфигурации по Е, Z - системе:
| а) CH3 C2H5
C = C
H СH2CH2CH3
|  б) C2H5 CH2CH3
C = C
H CH(CH3)2
|
 в) CH3 CH2CH3
C = C
CH3CH2CH2CH2 СH2CH2CH3
| г) С2Н5 CH3
C = C
H3C H
|
2.11. Напишите формулы следующих соединений: а) (Е) – 2- бутена;
б) (Z) – 2-пентена; в) (Е) – 3-гексена; г) (Z)-3-метил-2-пентена.
2.12. Напишите структурные формулы соединений: а) пропандиена; б) 1, 2-бутадиена; в) 1, 3-бутадиена; г) 2-метил-1, 3-бутадиена; д) 2, 3-диметил-1, 3-бутадиена; е) 1, 5-гексадиена. Каким из этих соединений отвечают тривиальные названия: дивинил, диаллил, аллен, изопрен, метилаллен, метилизопрен? Отметьте диены с кумулированными, сопряженными и изолированными С=С связями.
2.13. Приведите структурные формулы всех диеновых углеводородов состава С 5 Н 8. Назовите их по международной номенклатуре, где возможно, дайте тривиальные названия.
2.14. Назовите соединения. В каждом случае тип диена:
| а) СН3СН2СН=СН─ СН=СН2 | б) СН3─ С=СH─ СН=СН2 l СН2 l СН3 |
| в) СН2= С─ СH2─ С─ СН3 l ll СН2 СН2 l СН3 | г) СН3─ С─ СH = С─ СН3 ll l СН2 СН2─ СН3 |
| СН3 l д) СН3─ С=С=С─ СН─ СН3 l l СН2 СН3 l СН3 | е)СН2=С─ СН2─ СН─ СН2─ СН=СН2 l l СН3 СН3 |
2.15. Напишите структурные формулы алкинов и назовите их по рациональной номенклатуре: а) 1-пентин; б) 2-гексин; в) 4-метил-2-пентин; г) 2, 5-диметил-3-гептин; д) 1, 5-гексадиен-3-ин.
2.16. Назовите соединения по рациональной и международной номенклатурам:
| а) СН3─ С≡ С─ С(СН3)3 | б) (СН3)2СН─ С≡ С─ СН2СН2СН3 |
| в) СН3СН2СН(СН3)─ С≡ С─ СН2СН3 | г) (СН3)3С─ С≡ СН |
| д) (СН3)3С─ С≡ С─ СН2─ СН(СН3)2 | е) СН≡ СН─ С≡ СН |
| ж) СН≡ С─ СН2─ СН≡ СН | з) СН3─ С≡ С─ СН2─ СН≡ СН |
2.17. Напишите и назовите ацетиленовые углеводороды, которые изомерны приведенным ниже диенам и имеют тот же самый углеродный скелет: а) 1, 3-бутадиен; б) 2-метил-1, 3-бутадиен; в) 3, 3-диметил-1, 4-пентадиен; г) 2, 3-диметил-1, 3-пентадиен; д) 2, 3-диметил-1, 3-бутадиен.
Полифункциональные производные углеводородов
2.18. Дайте название по международной номенклатуре соединениям:
| а) СН3 l СН3─ СН─ СН─ СН2Сl l СН2Сl | б) СН2I─ СН2─ СН2─ СН2Br |
| в) СН2=С─ СН2─ СН2Сl l СН3 | г) СF3─ СН =СН─ СН3 |
| д) ССl3─ СН2─ СН=С─ СН2Сl l СН3 | е) Сl l СН2=С─ СН─ СН─ С≡ С ─ СН3 l l СН2 CН3 l CН3 |
2.19. Напишите структурные формулы простых эфиров состава С 4 Н 10 О. Отметьте симметричные и несимметричные эфиры. Назовите эти соединения по радикалам, связанным с атомом кислорода.
2.20. Приведите структурные формулы соединений: а) 1-метоксибутана; б) 2-этокси-2-метилпропана; в) 1-пропокси-3-метилбутана; г) 1, 2-диметоксиэтана; д) 3-метокси-1-пропена; е) 3-этокси-1-пропина; ж) 4-метокси-1-бутанола. Где возможно, дайте названия эфирам по радикалам.
2.21. Дайте названия соединениям:
| а) СН2=СН─ СН2OH | б) СН2≡ С─ СН2OH |
| в)НOСН2СH2СН2OH | г) НOСН2─ С≡ С─ СН2OH |
| СН3 СН3 l l д) СН3─ С ─ С─ СН3 l l OH OH | е) СН3СН2СН2СН2SН |
2.22. Напишите структурные формулы всех нитросоединений состава С 4 Н 9 NO 2. Укажите первичные, вторичные и третичные. Для соединения, имеющего асимметрический атом углерода, приведите пространственные формулы стереоизомеров. Назовите их по R, S -системе.
2.23. Назовите соединения:
| а) СН3─ СН(СН3)СН2СН2NH2 | б) СН3СН2СН2 NH СН(СН3)2 |
| в) (СН3СН2СН2)3N | г) СН3СН(СН3)СН(СН3)N(CH3)2 |
| д) Н2N─ (СН2)6─ NH2 | е) СН3─ СН─ СН─ СН2─ СН2─ NH2 l l OН OН |
2.24. Приведите структурные формулы кислот: а) диметилпропановой; б) 3-метилбутановой; в) 4-метил-2-этилпентановой; г) 2, 2, 3-триметилбутановой; д) 3, 5-диметил-4-этилгексановой. Дайте этим соединениям другие названия.
2.25. Напишите структурные формулы всех изомерных кислот состава С 5 Н 10 О 2. Назовите их. Для кислоты, имеющей хиральный центр, приведите трехмерные формулы R - и S -энантиомеров.
2.26. Назовите следующие карбонильные соединения:
| а) СН3СНСН2─ СНO l СН2СН3 | б) (СН3)2СН─ С─ СН2СН3 ll O |
| в) СН3СН2C=СHСН2СН2─ СНO l СН3 | г) OНC─ СН2СН2─ СНO |
| д) СН3─ СO─ СН2─ СO─ СН3 | е) СН3─ СO─ СН2─ СН2─ СHO |
2.27. Напишите структурные формулы кислот: а) пропионовой; б) масляной; в) α -метилмасляной; г) валериановой; д) α, β -диметил-валериановой; е) капроновой; ж) δ -метил-γ -этилкапроновой. Назовите их по международной номенклатуре.
2.28. Назовите соединения:
| а) СН3СНСlСONН2 | б) HOСН2СН2СOOC2Н5 |
| в) NН2СН2СН2СН2СN | г) СН3OСН2СН2СOOCН3 |
| д) СН3СНСlСН2СOСl | е) CCl3СOOK |
| ж) [HOOC─ СН2─ N+Н3]Br- | з) СН3NH─ СН2─ СOOC2Н5 |
| и) BrCH2─ СONНСН3 | к) СН3СOOCН2СOСl |
| л) НOOC─ СНBr─ СН2─ СONН2 |