![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Биологически активные гетерофункциональные и гетероциклические соединения
88. Качественной реакцией на 1, 2-диольный фрагмент является взаимодействие с: 1. AlCl3 2. Cu(OH)2 3. KMnO4 4. CH3COOH(H+) 89. Для каких соединений возможна внутримолекулярная циклизация? 1. 5-гидроксипентаналь 2. ацетоуксусная кислота 3. 4-аминопентановая кислота 4. 3-гидроксибутановая кислота 90. Для каких соединений возможна межмолекулярная циклизация? 1. молочная кислота 2. γ -аминомасляная кислота 3. глицин 4. пировиноградная кислота 91. Какие соединения существуют в растворе в виде биполярных ионов? 1. этаноламин 2. глицин 3. триптофан 4. сульфаниловая кислота 92. К кетоновым телам относятся следующие соединения: 1. кротоновая кислота 2. щавелевоуксусная кислота 3. ацетон 4. β -гидроксимасляная кислота
+Н2 - СО2 93. В схеме превращений: А ← ацетоуксусная кислота → В продукты А и В соответственно: 1. уксусная кислота и этанол 2. ацетон и бутановая кислота 3. ацетон и β -гидроксимасляная кислота 4. β -гидроксимасляная кислота и ацетон
94. В схеме превращений: – СО2 3СН3I СН3СОCl Серин → А → В → С; продукты А, В и С соответственно: 1. этаноламин, пропиламин, адреналин 2. холин, этаноламин, ацетилхолин 3. этаноламин, холин, ацетилхолин 4. коламин, холин, ацетилхолин. 95. γ -аминомасляная кислота образуется in vivo: 1. из α -аминомасляной кислоты 2. из аскорбиновой кислоты 3. из глутаминовой кислоты 4. из аспарагиновой кислоты 96. Лактиды образуются при нагревании: 1. аланина 2. молочной кислоты 3. щавелевой кислоты 4. β -гидроксимасляной кислоты 97. Кротоновая кислота образуется при нагревании: 1. β -аминобутановой кислоты 2. γ -аминопентановой кислоты 3. β -гидроксибутановой кислоты 4. α -аминопропановой кислоты. 98. В каких таутомерных формах молекул содержатся только три атома углерода в sp2-гибридном состоянии? 1. енольная форма пировиноградной кислоты 2. енольная форма щавелевоуксусной кислоты 3. кето-форма ацетоуксусной кислоты 4. кето-форма щавелевоуксусной кислоты 99. Кето-енольная таутомерия щавелевоуксусной кислоты обусловлена: 1. переносом протона 2. окислительно-восствновительными реакциями 3. наличием СН-кислотного центра 4. электрофильным присоединением к π -связи 100.Последовательное увеличение кислотности соединений происходит в ряду: 1. салициловая кислота; бензойная кислота; п-аминобензойная кислота 2. бензойная кислота; салициловая кислота; п-аминобензойная кислота 3. п-аминобензойная кислота; бензойная кислота; салициловая кислота 4. п-аминобензойная кислота; салициловая кислота; бензойная кислота 101.Для превращений А Б метилсалицилат ← салициловая кислота → ацетилсалициловая кислота реагенты А и Б соответственно: 1. метанол и уксусный ангидрид 2. иодистый метил и ацетат натрия 3. метиламин и уксусная кислота 4. метановая кислота и этанол 102. В схеме превращений диэтиламиноэтанол этанол (Н+) новокаин ← А → анестезин вещество А: 1. п-аминофенол 2. п-аминобензойная кислота 3. анилин 4. фенол
103.В цепочке превращений: А Б дофамин → норадреналин → адреналин этапы А и Б соответственно: 1. декарбоксилирование и окисление 2. гидроксилирование и метилирование 3. метилирование и гидроксилирование 4. восстановление и метилирование 104.Соединения, содержащие бензопиррол (индол) это: 1. гистамин 2. серотонин 3. пролин 4. адреналин 105.Какие утверждения не верны? 1. пиридин сверхароматичен 2. в реакции с НСl пиридиновый атом азота проявляет основные свойства 3. реакция пиридина с метилиодидом протекает по механизму электрофильного замещения 4. пиридиновый цикл входит в состав НАД+ 106.Имидазол входит в состав: 1. аденина 2. цитозина 3. гистамина 4. пролина 107.Сколько гидроксигрупп содержит лактим-кетоформа барбитуровой кислоты? 1. 1 2. 2 3. 3 4. не содержит 108. Сколько гидроксигрупп содержит лактам-енольная форма барбитуровой кислоты? 1. 1 2. 2 3. 3 4. не содержит 109.Сколько оксогрупп содержит барбитуровая кислота в лактам-кетоформе? 1. 1 2. 2 3. 3 4. не содержит 110.Какие таутомерные формы барбитуровой кислоты содержат только пиридиновые атомы азота? 1. лактам-кетоформа 2. лактим-кетоформа 3. лактам-енольная форма 4. лактим-енольная форма 111.Конечными продуктами окисления пуриновых азотистых оснований в организме являются: 1. ксантин 2. гипоксантин 3. мочевая кислота 4. ураты натрия 112.Какие утверждения верны? Мочевая кислота: 1. одноосновна 2. двухосновна 3. более стабильна в лактамной форме 4. более стабильна в лактимной форме 113.Какая модификация молекулы стрептоцида приведёт к потере антибактериальной активности? 1. замена сульфамидной группы на карбоксильную 2. замена аминогруппы на альдегидную 3. замена атома водорода в сульфамидной группе на гетероцикл 4. замена атома водорода в аминогруппе на метильную 114.Какие схемы отражают процесс окисления? 1. СН3–СН3 → СН2=СН2 2. СН2=СН2 → СН3-СН2-ОН 3. СН3-СООН → СН3-СН2-ОН 4. СН3-СО-СООН → СН3-СНNН2-СООН 115.Какие схемы отражают процесс восстановления? 1. НАД+ → НАДН 2. хинон → гидрохинон 3. цистеин → цистин 4. фенилаланин → тирозин 116.Какие реакции не являются окислительно-восстановительными? 1. NH2-CH2-COOH + R(SH)2 → CH3-COOH + NH3 + RS2 2. CH3-CH=CH-COOH + HOH(H+) → СН3-CHOH-CH2-COOH 3. [O], H2O CH3-CH=CH-CH3 → CH3-CHOH-CHOH-CH3 4. Н2О (Н+) СН3 – СО(О)-С2Н5 → CH3СООН + C2H5OH
Липиды 117.Число атомов углерода и число двойных связей в линоленовой кислоте соответственно равны: 1. С18: 2 2. С18 : 3 3. С17: 3 4. С17: 2 118.Номера углеродных атомов, после которых следуют двойные связи в молекуле арахидоновой кислоты: 1. С – 5, 8, 11, 14 2. С – 6, 9, 12, 15 3. С – 9, 12, 15 4. С - 5, 8, 11 119.К незаменимым жирным кислотам относятся: 1. пальмитиновая кислота 2. линоленовая кислота 3. миристиновая кислота 4. линолевая кислота 120.К простым липидам относятся: 1. тристеарин 2. диолеопальмитин 3. фосфатидная кислота 4. кефалин 121. К омыляемым липидам относятся: 1. цетилпальмитат 2. фосфатидилэтаноламин 3. холестерин 4. лимонен 122. Структурными компонентами омыляемых липидов являются: 1. серин 2. цис-олеиновая кислота 3. транс-олеиновая кислота 4. фосфорная кислота 123. К сложным липидам относятся: 1. арахидоновая кислота 2. лецитин 3. мирицилпальмитат 4. сфингомиелин 124. Какие из соединений содержат хиральный центр? 1. тристеарин 2. L-глицерофосфат 3. глицерин 4. холин 125. Синтез глицеролипидов из глицерина и жирных кислот осуществляется по механизму: 1. электрофильного замещения 2. нуклеофильного присоединения 3. нуклеофильного замещения 4. кислотно-основного взаимодействия 126. Для полной гидрогенизации 1 моль диолеопальмитина необходимо взять: 1. 1 моль Н2 2. 2 моль Н2 3. 4 моль Н2 4. гидрогенизация невозможна 127. Иодное число тристеарина равно: 1. 35 2. 70 3. 0 4. 140 128. Продуктами полного кислотного гидролиза лецитина являются: 1. фосфатидилсерин + жирные кислоты 2. глицерин, фосфорная кислота, этаноламин, жирные кислоты 3. глицерин, жирные кислоты, фосфорная кислота, холин 4. диглицерид и фосфохолин 129. Какие из липидов не содержат глицерин? 1. церамиды 2. фосфолипиды 3. гликолипиды 4. стероиды 130. Какие вещества не входят в состав кефалинов? 1. ацетилхолин 2. инозит 3. этаноламин 4. сфингозин 131. Холин является структурным компонентом: 1. кефалина 2. сфингомиелина 3. сфингозина 4. лецитина 132. Амидная связь содержится в молекулах: 1. фосфатидилэтаноламина 2. сфингозина 3. сфингомиелина 4. галактоцереброзида 133. Процесс прогоркания масел включает: 1. гидролиз сложноэфирных связей 2. гидрогенизацию жирных кислот 3. окисление жирных кислот 4. изомеризацию жирных кислот 134. Перекисное окисление липидов включает реакции: 1. электрофильного присоединения 2. гидрогенизации 3. радикального замещения 4. электрофильного замещения 135. К неомыляемым липидам относятся: 1. линоленовая кислота 2. камфора 3. витамин А 4. витамин В6 136. Предшественником простагландинов является: 1. линолевая кислота 2. линоленовая кислота 3. арахидоновая кислота 4. стрекуловая кислота 137. Какие из соединений существуют в виде биполярных ионов в нейтральной среде? 1. лецитин 2. холестерин 3. триолеин 4. кефалин
|