Бақылау (сұрақтар, тесттер, тапсырмалар). 3.Бөлінген дақылды индикациялау үшін

Тестер:

1.АНТИГЕН-АНТИДЕНЕ РЕАКЦИЯЛАРЫН Қ ОЛДАНАДЫ:

1.Алдын алу ү шін

2.Емдеу ү шін

3.Бө лінген дақ ылды индикациялау ү шін

4.- идентификациялау-

5.Санитарлық -гигиеналық зерттеулер ү шін

2.АР.Қ ОЮ Ү ШІН КЕРЕК:

1.Корпекулярлы антиген

2.Комплемент

3.Қ алыпты сарысу

4.Коллоидты жағ дайдағ ы антиген

5.Антиденелер-лизиндер

3.АР.Қ ОЛДАНЫЛАДЫ:

1.Микроорганизмдерді сыртқ ы ортада анық тау

2.Бактерияларды индикациялау

3.Кө мірсуларды анық тауғ а

4.Жұ қ палы ауруларғ а серодиагноз қ оюғ а

5.Ө німдердің фольсификациясын анық тауғ а

4.АГГЛЮТИНАЦИЯ МЕХАНИЗМІ БАЙЛАНЫСТЫ

1.Жасушалық мембрананың ө ткізгіштігі

2.Микробтық жасушаның зарядымен

3.Сарысулық глобулиндердің дисперстілігінің ө згеруімен

4.Жасушалық қ абаттың қ ұ рылымен

5.Антиген коллоидының дисперстілігімен

5.АГГЛЮТИНАЦИЯЛЫҚ САРЫСУЛАР АЛУ Ү ШІН ИММУНИЗАЦИЯЛАЙДЫ:

1.Тышқ андарды

2.Қ ояндарды

3.Қ ойларды

4.Жылқ ыларды

5.Есектерді

6.АГГЛЬЮТИНАЦИЯЛЫҚ САРЫСУДЫҢ ТИТРЫ:

1.Жануарларды пентин сә улесімен ө ң дегенде жоғ арылайды

2.Антитоксиндік бірлікпен ө лшенеді

3.Сарысудың ең жоғ арғ ы сұ йылтылуы

4.Аггльютинация беретін антигеннің ең жоғ арғ ы сұ йылтылуы

5.Жануарларды иммунизациялау санымен байланысты емес

7.РП ПАЙДАЛАНАДЫ:

1.Жұ қ палы ауруларғ а диагноз қ ою ү шін

2.Топырақ тың микробтық ластануын анық тау

3.Комплемент дең гейін анық тау ү шін

4.Қ ан топтарын анық тау

5.Бактерияларды

8.ПР-НЫҢ МЕХАНИЗМІ БАЙЛАНЫСТЫ:

1.Бактериялардың беткейлік кернеулігінің ө згеруімен

2.Осмостық жә не диффузиялық процестермен

3.Антиген коллоидтарының дисперстілігімен

4.Жасушалық қ абаттың қ ұ рылымен

5.Микробтардың аггрегациялануымен

9.ПРЕЦИПЕТАЦИЯЛЫҚ САРЫСУДЫҢ ТИТРЫ:

1.Комплемент бар жерде анық талады

2.Антигендік бірлікпен белгіленеді

3.Сұ йылтылғ ан сарысумен анық талады

4.Преципитация беретін антигеннің ең кө п сұ йылтылуы

5.Пр-сарысудың --

10.ГЕЛЬДЕГІ ПР Қ ОЛДАНЫЛАДЫ:

1.Антитоксиндік сарысудың титрын анық тауғ а

2.Антибиотиктерге тө зімділігін анық тау

3.Токсигенділігін анық тау ү шін

4.Қ ан топтарын-

5.Комплемент дең гей ін--

11.ТОЛЫҚ СЫЗ АНТИДЕНЕЛЕРДІ АНЫҚ ТАЙТЫН РЕАКЦИЯЛАР:

1.ГАР

2.ПР

3.Кунс реакциясы

4.Кумбс--

5.ИФТ

12.АНТИГЕНДЕР КАЙЛЕНІН ТҰ НБАҒ А ТҮ СЕТІН РЕАКЦИЯЛАР:

1.ПР

2.АР

3.БР

4.ИФР

5.Флотациялық реакция

13.Қ АН САРЫСУЫНДА ТОЛЫҚ СЫЗ АНТИРЕЗУСТЫҚ АНТИДЕНЕЛЕР ЖИНАҒ ЫН Қ АНДАЙ РЕАКЦИЯМЕН АНЫҚ ТАУҒ А БОЛАДЫ:

1.Кумбс

2.Кунс

3.Преципитациялық

4.КБР

5.ИФТ

14.ИММУНДЫҚ ЛИЗУС РЕАКЦИЯСЫНЫҢ МӘ НІСІ:

1.Лейкоциттердің лизистенуімен жү реді

2.Спец.антиденелер мен комплменттің ә серінен корпускулярлы антиген ериді:

3.Қ алыпты сарысумен анық талады

4.Комплемент жоқ жерде жү зеге асады

5.Бактериялардың жә не спирохеталардың кілейленуі болады

15.БАКТЕРИОЛИЗДІК РЕАКЦИЯ Қ ОЮ Ү ШІН Қ АЖЕТ:

1.Агглютининдер

2.Атиген

3.Преципитиноген

4.Диагностикум

5.Коллоидты жағ дайдағ ы антиген

16.БАКТЕРИОЛИЗДІК РЕАКЦИЯ-ОЛ:

1.Организмде қ орғ аныстық рө л атқ армайды

2.Қ алыпты сарысумен қ ойылады

3.Жұ қ палы ауруларғ а диагноз қ ою ү шін қ олданылады

4.Тек қ ана пробиркаларда жү ргізуге болады

5.Қ атал спецификалығ ы жоқ

17.БАКТЕРИОЛИЗДІК РЕАКЦИЯҒ А Қ АТЫСАТЫН КОМПОНЕНТТЕРДІ АТАҢ ЫЗ:

1.АГ-тірі бактериялар

2.Гемолитикалық сарысу

3.АД-бактериолизиндер

4.Ә дМ

5.Комплемент

18.БАКТЕРИОЛИЗДІК РЕАКЦИЯ ИН ВИВО ЖАҒ ДАЙЫНДА ОҢ НӘ ТИЖЕЛІ БОЛҒ АНДА:

1.Микроскопта лизистену стадиясы кқ рінеді

2.Лейкоциттердің лизистенуі байқ алады

3.Бактериялардың кілейленуі жә не тұ нбағ а тү суі байқ алады

4.Эритроциттер гемолизденді

5.Бактериялардың беткейлік кернеулігі ө згереді

19.ГЕМОЛИЗДІК РЕАКЦИЯҒ А Қ АТЫСАТЫН АНТИГЕНДЕР:

1.Гемагглютининдер

2.Гемолизиндер

3.Преципитиндер

4.Комплемент байланыстырушы

5.Антитоксиндер

20.ЕРІМЕЙТІН АНТИГЕНМЕН Қ ОЙЫЛАТЫН АНТИДЕНЕЛЕР РЕАКЦИЯСЫ:

1.АР

2.ПР

3.Гаптенмен ингибициялау реакциясы

4.ИФТ

5.Опсонизациялық реакция

21.ЕРІГІШ АНТИГЕНДЕРДЕН ЖӘ НЕ АНТИДЕНЕЛЕРДЕН КЕҢ ІСТІКТІК ТОРШАЛАР ПАЙДА БОЛАДЫ (Қ АНДАЙ РЕАКЦИЯДА?):

1.АР

2.ПР

3.Гаптенмен ингибициялау

4.ИФТ

5.Опсонизациялық реакция

22.ГЕМОЛИТИКАЛЫҚ ЖҮ ЙЕ Қ ОЛДАНЫЛАТЫН РЕАКЦИЯ:

1.АР

2.ПР

3.Иммунды лизис реакциясы

4.ИФТ

5.КБР

23.АНТИТОКСИНДІК САРЫСУМЕН ТОКСИНДІ БЕЙТАРАПТАУ РЕАКЦИЯСЫ Қ ОЙЫЛАТЫН ТЕСТТІ КӨ РСЕТІҢ ІЗ:

1.Охутерлони ә дісі

2.ГАР

3.Флокуляциялық реакция

4.ИФТ

5.ГАТР

24.АНТИДЕНЕЛЕР ТИТРЫН АНЫҚ ТАЙТЫН СЕРОЛОГИЯЛЫҚ РЕАКЦИЯ:

1.Жайылма агглютинациялық реакция(пробиркада қ ойылатын)

2.КБР

3.ГАТР

4.Иммундыблоттин

5.ИФР

25.ЕРІМЕЙТІН ТҰ НБАҒ А ТҮ СУІ БОЙЫНША ОҢ НӘ ТИЖЕЛІГІ АНЫҚ ТАЛАТЫН РЕАКЦИЯ:

1.Ә йнекшеде қ ойылатын АР

2.ИФТ

3.Жайыма АР

4.Флокуляциялық реакция

5.Бактериолиздік реакция

26.КБР ОҢ НӘ ТИЖЕЛІГІ ВИЗУАЛЬДЫ АНЫҚ ТАЛАДЫ:

1.Ортаның тү сі ө згеруімен

2.Гемолиз болуымен

3.Эритроциттердің тұ нбағ а тү суімен

4.Тү йіршіктелген тұ нба пайда болуымен

5.Жарқ ырауық пайда болуымен

27.АНТИДЕНЕЛЕР-ЛИЗИНДЕР:

1.Ө сімдік жә не жануарлар текті жасушаларды лизистейді

2.Бактериялардың жә не спирохеталардың клейленуін қ оздырады

3.Комплемент жоқ жерде ә сер етеді

4.Микробтық ферменттердің белсенділігін басып тастайды

5.Ферментативтік белсенділікке ие

28.ГЕМОЛИЗИНДЕР ЖАТАТЫН ИММУНДЫГЛОБУЛИНДЕР СЫНЫБЫ:

1.JgA

2.JgG

3.JgD

4.JgM

5.JgE

29.ИММУНДЫҚ ЛИЗИС РЕАКЦИЯСЫ Қ ОЛДАНЫЛАДЫ:

1.Жұ қ палы ауруларғ а серологиялық диагноз қ оюғ а

2.Ақ уыз фракцияларын анық тауғ а

3.Индикаторлық жү йе болып табылады

4.Қ ан топтарын анық тау ү шін

5.Токсогенділікті ажыратуғ а

30.КБР Қ ОЮ ПРИНЦИПІ НЕГІЗДЕЛГЕН:

1.Бактериялардың беткейлік кернеуінің ө згеруіне

2.Сарысулық глобулиндердің дисперстілігінің ө згеруіне

3.Комплементтің АГ+АД кешенімен байланысуына

4.Антигеннің аггрегациялануына

5.Осмос жә не диффузиялық процестерге

31.КОМПЛЕМЕНТТІҢ НЕГІЗГІ Қ АСИЕТТЕРІ:

1.Қ ұ рылысы бойынша біркелкі болады

2.Тек қ ана иммунды сарысуда болады

3.АГ+АД кешенімен байланысады

4.Қ оздырғ анда бұ зылмайды

5.Ферменттік белсенділікке ие

32.КОМПЛЕМЕНТТІҢ ТИТРЫ:

1.Сарысудың кө п сұ йытылу дең гейі

2.Электролит бар жерде анық талады

3.Антигеннің ең кө п сұ йытылу дең гейі

4.Толық гемолиз тудыратын комплементтің ең аз дозасы

5.Антигендік бірлікпен ө лшенеді

33.КБР ОҢ НӘ ТИЖЕЛІ БОЛҒ АНДА:

1.Гемолиз болады

2.Бактериялар лизистенеді

3. кілейленеді

4.Гелеолиз болмайды

5.< Зонтик> тә різдес тұ нба пайда болады

34.ФЛОКУЛИРЛЕУШІ БІРЛІК:

1.Сарысудың ең кө п сұ йытылу дең гейі

2.Инициалды реакция беретін токсиннің саны

3.Антигендік бірлікпен ө лшенеді

4.Жануарларды иммунизациялау санына байланысты

5.Электролит бар жерде анық талады

35.АНТИТОКСИНДІК БІРЛІК:

1.ОФР-мен анық талады

2.Токсин DLM-ің тиісті мө лшерін бейтараптайтын сарысудың ең аз дозасы

3.Биологиялық ә діспен анық талмайды

4.Антитоксиндік сарысу титрының синонимі

5.АР-мен анық талады

36.ОПСОНДЫҚ РЕАКЦИЯ- ОЛ:

1.Организмнің арнайы жасушаларымен бактериялардың белсенді жұ тылу процесі

2.Фагоцитарлық кө рсеткіш

3.Жасушаішілік қ орытылу

4.Оң нә тижелі хемотаксис

5.Аттракция

37.ОФР КӨ РСЕТКІШІН АНЫҚ ТАУ Ү ШІН Қ АЖЕТ:

1.Қ алыпты сарысу

2.Иммунды лейкоциттер

3.Антигендер-лизиндер

4.Комплемент

5.Эритроциттер

38.КБР ТЕРІС НӘ ТИЖЕЛІ БОЛҒ АНДА БАЙҚ АЛАДЫ:

1.Гемолиз

2.Бактериялардың лизистенуі

3.Гемолиз болмауы

4.Тү йме тә різді тұ нба беру

5.Бактериялардың кілейленуі жә не тү йіршіктер пайда болуы

39.БАКТЕРИОЛИТИКАЛЫҚ ЖҮ ЙЕ БАР РОБИРКАЛАРҒ А ГЕМОЛИТИКАЛЫҚ ЖҮ ЙЕ Қ ОСҚ АН КЕЗДЕ ГЕМОЛИЗ БАЙҚ АЛДЫ.Қ АНДАЙ РЕАКЦИЯ ТУРАЛЫ ОЙЛАЙСЫЗ:

1.Иммундық лизистенуі

2.Бактериолиздік

3.КБР

4.Флокуляциялық реакция

5.ИФТ

40.3-АПТАДА НАУҚ АСТЫҢ Қ АН САРЫСУЫМЕН Қ ОЙЫЛҒ АН КБР ТЕРІС НӘ ТИЖЕЛІ БОЛДЫ, ОНЫ ВИЗУАЛЬДЫ Қ АНДАЙ БЕЛГІСІ БОЙЫНША АНЫҚ ТАЙСЫЗ:

1.Лак тә різді қ ан

2.Тү бінде тұ нба

3.Эритроциттер кілейленген

4.Гемолиз жоқ

5.Антигендер кілейленген

41.БЕЙТАРАПТАУ РЕАКЦИЯСЫНА ЖАТПАЙДЫ:

1.Флокуляциялық реакция

2.Зертханалық жануарларғ а жұ қ тыру

3.Дик реакциясы

4.Шик---------------

5.КБР

42.КБР Қ ОЮҒ А Қ АЖЕТ ЕМЕС:

1.Қ ой эритроциттері

2.Гемолитикалық сарысу

3.Науқ астың қ ан сарысуы

4.Антитоксиндік сарысу

5.Комплемент

43.ИММУНДЫҚ ЛИЗИС РЕАКЦИЯСЫНА ЖАТПАЙДЫ:

1.Спецификалық антиденелердің жасушалармен иммунды кешендер тү зу қ абілеттілігі

2.Комплемент жү йесінің классикалық жолмен кү шеюі

3.Жасушалардың лизистенуі

4.Гемолиздік реакция жиірек қ олданылады

5.Спецификалық антиденелердің ә серінен антигендердің тұ нбалануы

44.БР НЕГІЗДЕЛГЕН:

1.Эритроциттер лизистеуге

2.Спецантиденелердің ә серінен корпускулярлы антигендерді ерітуіне

3.Токсиннің летальды ә серін антитоксинмен бейтараптауғ а

4.Жасушалық мембрананың ө ткізгіштігін қ згертуге

5.АГ+АД кешенінің комплементпен байланысуына

45.ИФТ НЕГІЗДЕЛГЕН:

1.сарысулық глобулиндердің дисперстілігінің ө згеруіне

2.Ферментпен таң баланғ ан спец.антиденелердің антигендермен байланысуына

3.Жасушалық мембрананың ө ткізгіштігіне

4.Антигеннің ә серінен макрофаг ядросының соматикалық мутациялануына

5.Диффузиялық жә не осмостық процестерге.

46.БАКТЕРИЯЛАРДЫ ИММОБИЛИЗАЦИЯЛЫҚ РЕАКЦИЯСЫ-ОЛ:

1.Гемологиялық сарысу жә не комплементпен қ озғ алғ ыш бактериялардың белсенді ө зара ә рекеттесуі

2.АГ+АД кешенінің тұ нбағ а тү суі

3.Организм жасушаларымен бактериялардың белсенді жұ тылу процесі

4.Жұ қ палы аурулар диагностикасы ү шін қ олданылмайды

5.Бактериялардың токсигенділігін анық тау ү шін қ олданылады

47.ВИРУСТАРДЫ ДАҚ ЫЛДАНДЫРАДЫ:

1.Нативті ақ уыз қ осылғ ан орталарда

2.Ө сіп келе жатқ ан тауық эмбрионында

3.Левенштейн-Йенсен ортасында

4.Синтетикалық қ оректік ортада

5.Китт-Тароцци ортасында

48.ЗЕРТХАНАҒ А Ә КЕЛІНГЕН МАТЕРИАЛДА ВИРУС БАР- ЖОҒ Ы АНЫҚ ТАЛАДЫ:

1.Жасуша дақ ылына жұ қ тыру

2.Тауық эмбрионына

3.Сезімтал зертханалық жануарларғ а

4.Аталғ андардың барлығ ымен

5. ешқ айсысымен

49.ВИРУЛЕНТТІ ФАГТЫҢ КОЛОНИЯСЫ:

1.Ортасы кү ң гірт айнала шеті мө лдір тү йіндақ тар

2.Мө лдір тү йіндақ тар

3.Томпақ пигменттелген шеті тесік

4.Бұ дырланғ ан R-пішінді

5.Ақ тү сті S-пішінді

50.БАКТЕРИОФАГИЯ Қ Ұ БЫЛЫСЫН АШҚ АН Ғ АЛЫМ:

1.Пастер

2.Д.Эрель

3.Кох

4.Ивановский

5.Мечников

51.ФАГТАРДЫҢ ТИТРЫН АНЫҚ ТАЙДЫ:

1.Кох ә дісімен

2.Гамалея

3.Творт

4.Грациа

5.Д.Эрель

52.ФАГОТИПТЕУ Қ ОЛДАНЫЛАДЫ:

1.Иондирлеуші радиациямен биологиялық ү шін

2.Бактериялардың ауру қ оздырғ ыштығ ын анық тау

3.Вакциналық штамдар алу

4.Вактериялардың вируленттілігін арттыру

5.Инфекция кө зін анық тау

53.ФАГТАР НЕНІҢ Ә СЕРІНЕН БҰ ЗЫЛАДЫ:

1.1% фенол ертіндісімен

2.0, 5 % сулема ерітіндісімен

3.Ульракү лгін сіуленің

4.1 атмосфералық қ ысымның

5.Бриллиантты кө к бояудың

54.ВАКТЕРИОФАГТАРДЫ Қ ОЛДАНБАЙДЫ:

1.Емдеу ү шін

2.Жасанды иммунитет қ алыптастыру ү шін

3.Инфекция кө зін анық тау ү шін

4.Аурулардың алдын алу ү шін

5.Диагноз қ ою ү шін

Ситуациялық есеп:

1.Тері­-терсек қ абылдайтын пункттен зертханағ а сараптама жасауғ а оң терісі жеткізілді, терморпеципиктациялық Асколи реакциясы қ ойылды.5мин.қ ойып екі сұ йық тық арасында ақ тү сті сақ ина пайда болды.Бұ л қ андай феномен? Сақ иналық преципитация не ү шін қ олданылады?

Жауап; Оң нә тижелі сақ инамен преципитация.Терінің кү йдіргі (сиб.язва)қ оздырғ ышымен инфицирленгенін анық тау мақ саты ү шін пайдаланылды?

2.Резус-теріс ә йел резус-оң кү йеуінен қ айтадан жү кті болды, ә йелдер ко нсультациясына қ аралды.Ә йелдің қ ан сарысуында толық сыз антирезустың антиденелер жиналғ анын қ алай анық тауғ а болады?

Жауап; Кумбс реакциясымен келесі тә сілдермен анық тауғ а болады;

а)Ә йелдің қ ан сарысуынан сұ йылтулар дайындау

б)Резус антигенмен жү ктемеленген эритроциттерді қ осады

в)термостатта 37 -та 1сағ инкубациялайды

г)эритроциттерді фиксацияланбағ ан сарысулардан босату ү шін физ.ерітіндімен шайып тастайды(резис-антигенмен фиксацияланғ ан толық сыз антиденелер эритроциттердің беткейінде қ алып қ ояды)

д) адамның гамма глобулинімен иммунизацияланғ ан қ оянның қ анынан дайындалғ ан антиглобундік сарысуды қ осады

е) термостатта 20 минут инкубоциялайды

ж) гемогглютинайия бойынша реакция нә тижесін тіркейді

Бақ ылау сұ рақ тары:

1. Антиген, антидене тү сініктерінің анық тамасын берің із.

2. Фагоциторлық сан жә не индекс. Медициналық нә тижесіндегі маң ызы.

3. Серологиялық реакциялар деген не? Қ олдану аясы.

4. АР ның мә нісі, ингриденттері, механизмі, қ ою ә дістері.

5. ПР- ның мә нісі, ингриденттері, механизмі, қ ою ә дістері.

6. КБР - ның мә нісі, ингриденттері, механизмі, қ ою ә дістері.

7. БР - ның мә нісі, ингриденттері, механизмі, қ ою ә дістері.

8. Кумбс реакцияланып мә нісі, ингриденттері, механизмі, қ ою ә дістері.

9. АР - тү рлері, мә нісі, қ олданылуы.

10. ПР ның тү рлері

11. Комплимент, оның қ асиеттері, қ олданылуы

12. КБР на қ атысатын компонентердің сипаттамасы

13. Иммунды лизис реаксиясындағ ы комплименттің рө лі қ андай?

14. Антитоксиндік сарыуыздың кү ші қ андай бірлікпен ө лшенеді?

15. Антитоксиннің кү ші қ андай бірлікпен ө лшенеді?

16. Антитоксин деген не?

17. Антитоксиндер, оларды медицинада қ олдану

18. Серологиялық реакциялар, қ андай мақ сатта қ олданылады?

19. НФР, тү рлер, мә нісі, практикада қ олданылуы.

20. НФТ тү рлер, мә нісі, практикада қ олданылуы.

Тақ ырып Аралық бақ ылау келесі тақ ырыптар. Кокктар. Венералогиялық аурулар қ оздырғ ышы. Коринебактериялар. Микробактериялар. Анаэробтар. Вирусты инфекциялардың микробиологиялық диагностикасы.

Мақ саты: кокктар туғ ызатын инфекциялық аурулар қ оздырғ ыштары, коринебактериялар, бордетеллалар, микобактериялар, анаэробтар, трепонемалар, хламидиялар, микоплазмалар, риккетсиялар, актиномицеттер, саң ырауқ ұ лақ тар, фузоспирохетоз қ оздырғ ыштары, анаэробты коктар қ оздыратын инфекциялардың қ оздырғ ыштары туралы, одонтогенді инфекциялар, перидонтит, периостит жақ остеомиетті, тіс айналасындағ ы жұ мсақ тіндердің абсцессалары жә не флегмоналары туралы білімін тексеру жә не бекіту.Стоматикалық клиникадағ ы ауруханаішілік инфекциялар тү сінігін игеруді қ алыптастыру. Вирустардың марфологиясы, классификациясы, қ асиеттері бойынша, олар қ оздыратын аурулардың патогенді, зертханалық диагнозтикасы, алдын алу жә не емдеу туралы білім игеруін бақ ылау.

Оқ ыту міндеті:

-вирусты инфекциялар қ оздырғ ыштарының марфологиясы бойынша, білім игеру дең гейін анық тау.

-вирусты инфекциялар қ оздырғ ыштарының классификациясы бойынша білім игеру дең гейін анық тау

-вирусологиялық зерттеу ә дістері бойынша материалдарды игеру дең гейін анық тау

-ортомиксовирустардың антигендік қ ұ рылымы жә не олардың грипп инфекциясына диагноз қ оюдағ ы маң ызы бойынша материалдарды игеру дең гейін анық тау

-вирустық инфецияларғ а зертханалық диагноз қ ою бойынша материалды игеру дең гейін анық тау

-вирустық инфекциялардың алдын алу мә селелері бойынша материалды игеру дең гейін анық тау

Тақ ырып бойынша негізгі сұ рақ тар:

1. Клиникалық микробиологияның дә рігер-стоматолог қ ызметіндегі маң ызы. Стоматологиялық аурулар кезінде микробиологиялық зертеулер ү шін материал алу, сақ тау жә не тасмалдау ережелері.

2. Стоматологиялық, ірің ді-қ абыну жә не жұ қ палы аурулар кезіндегі кокк пішінді грам-оң жә не грам-теріс микрофлораның рө лі.

3. Адам патологиясында анаэробты инфекциялардың рө лі. Таксономиясы. Қ оздырғ ыштарының сипаттамасы. Микробиологиялық диагностикасы, спецификалық профилактикасы, этотропты емдеу.

4. Туберкулез микобактериялары. Ауыз қ уысының туберкулезі. Туберкулездік қ ызыл жегі (волчанка). Микробиологиялық диагноз қ ою. Спецификалық профилактикасы. Этиотропты емдеуі.

5. Лепра (алапес) микобактериялары. Ауыз қ уысындағ ы алапес кө рінісі. Микробиологиялық диагноз қ ою. Спецпрофилактикасы. Этиотропты емдеуі.

6. Актиномицеттер. Классификациясы, сипаттамасы. Ауыз қ уысының актиномицеттері, олардыың патологиялық рө лі. Бет жә не тө менгі жақ актиномикозы. Микробиологиялық диагноз қ ою.. Этиотропты емдеуі.Профилактикасы.

7. Мерез қ оздырғ ышын атаң ыз жә не оның биологиялық қ асиеттерін сипатта.

8. Мерездің жұ ғ у жолдарын жә не факторларын кө рсетің із.

9. Мерез ауыз қ уысында қ андай кө рініс береді?

10. Микоз деген не?

11. Candida саң ырауқ ұ лақ тарының таксономиялық жағ дайын жә не олардың биологиялық қ асиеттерінің сипаттамасын берің із.

12. Ауыз қ уысы кандидозының сізге қ андай тү рлері белгілі?

13. Кандидозғ а микробиологиялық диагноз қ ою ә дістері.

14. Кандидозды емдеу жә не алдын алу ү шін қ андай препараттардыпайдаланады.

15. Фузобактериоз қ оздырғ ыштарын атаң ыз.

16. Фузобактериоз дамуы ү шін фузобактериялар мен спирохеталардың патогенетикалық маң ызын немен анық тайды?

17. Фузоспирохетоз кезіндегі зақ ымдану сипаты қ андай?

18. Фузоспирохетозғ а диагноз қ ою ү шін қ андай зертханалық ә дістер қ олданады?

19. Фузобактериозды емдеу стратегиясы қ андай?

20. Актиномикоз қ оздырғ ыштарын атаң ыз жә не оның биологиялық қ асиеттерін сипаттаң ыз.

21. Актиномикоздың жұ ғ у жолдарын жә не факторларын кө рсетің із.

22. Мойын-бет жә не тө менгі жақ актиномикозы кезінде не байқ алады?

23. Актиномикоздарғ а микробиологиялық диагноз қ ою.

24. Қ азіргі кездегі вирустарды классификациялау принцптері жә не номенклатурасы

25. Вирион жә не вирус туралы тү сінік, анық тамасы, марфологиясы, қ ұ рылымы

26. Вариондардың химиялық қ ұ рылымы.Қ ұ рылымындағ ы жә не химиялық қ ұ рылымы бойынша вирустардың бактериалардан айырмашылығ ы.

27. Вирустардың репродукциялануы, бактериалардан айырмашылығ ы

28. Вирусты инфекцияларды зерттеу ә дістері

29. Вирустарды дақ ылдандыру ә дістері

30. Жұ қ тыру ү шін тауық эмбриондарын қ алай іріктеп оларды жә не дайындайды?

31. Тауық эмбриондарына жұ қ тырудың қ олданылатын ә дістері

32. Жасуша дақ ылы деген не? Қ андай мақ сатта қ олданылады

33. Жасушаның субдақ ыл деген не? Қ андай жасуша дақ ылдарын ауыспалылар (перевиваемые)деп аталады?

34. Қ андай жасушалар біріншілік жә не бір қ абаттырар деп айтады?

35. Жасуша дақ ылдарына жұ қ тыру ү шін патологиялық материалдарды дайындау

36. Вирус ә сер еткенде жасуша дақ ылдарында кө зге кө рінетін қ андай ө згерістер байқ алды?

37. Жасуша дақ ылдарындағ ы ө згерістер вирустың ә серінен болғ анын қ алай дә лелдеуге болады?

38. Геммдесорбциялық реакция (ГАдР), мә нісі, қ ою ә дістемесі

39. Бактермофагитардың табиғ аты жә не қ асиеттері. Фагитардың негізгі марфологиялық

40. Фагтарды практикада қ олдану

41. Вирустарды индикациялау ә дістері

42. Бактериафактың қ аиеттері, оларды тексеру ә дістері

43. Жасушағ а ә сері (вирустардың) туралы тү сінік

44. ГАР, ГАТР мә нісі, қ ою ә дістемелері

45. Тү зу реакциясының мә нісі

46. Тү сті сынама реакциясының мә нісі

47. Фаготиптердің мә нісі

48. Аппельман жә не Грация бойынша фагитардың анық тау

49.