Bismuthi subnitras

Описание. Белый аморфный или микрокристаллический порошок. Препарат, смоченный водой, окрашивает синюю лакмусовую бумагу в красный цвет.

Растворимость. Практически нерастворим в воде и спирте, легко растворим в азотной и соляной кислотах.

Подлинность. 0, 1 г препарата дает характерные реакции на висмут (см. ГФ XI).

0, 5 г препарата при прокаливании выделяют желто-бурые пары и дают остаток ярко-желтого цвета.

Кислотность. 5 г препарата смешивают с 75 мл воды, оставляют на 24 чаca и затем фильтруют через стеклянный фильтр № 3 или № 4, на который положена небольшим слоем бумажная масса (до 1 см). На титрование 50 мл прозрачного фильтрата должно расходоваться не более 1, 5 мл 0, 1 н. раствора едкого натра (индикатор — фенолфталеин).

Хлориды. 0, 4 г препарата растворяют в 5 мл азотной кислоты и доводят водой до 10 мл. 1 мл этого раствора, разведенный водой до 10 мл, должен выдерживать испытание на хлориды (не более 0, 05% в препарате).

Карбонаты. 1 г препарата должен растворяться в 3 мл азотной кислоты без выделения пузырьков газа.

Соли аммония. 1 г препарата кипятят с 5 мл раствора едкого натра; ощущаться запах аммиака.

Медь. 3 г препарата растворяют при нагревании в 4 мл концентрированной азотной кислоты. Полученный раствор вливают в стакан, содержащий 100 мл воды, выпавший осадок отфильтровывают и промывают разведенной азотной кислотой (2 раза по 5 мл). Фильтрат вместе с промывной жидкостью упаривают до объема 30 мл и вторично фильтруют. К 5 мл этого фильтрата прибавляют небольшой избыток раствора аммиака; жидкость над осадком должна оставаться бесцветной.

Свинец. К 5 мл того же фильтрата прибавляют 5 мл разведенной серной кислоты; не должна появляться муть.

Серебро. К 5 мл того же фильтрата прибавляют 10 капель разведенной соляной кислоты; допускается опалесценция, не превышающая опалесценцию эталонного раствора.

Примечание. Приготовление эталонного раствора. 1 мл 0, 1 н. раствора нитрата серебра разводят водой в мерной колбе до 100 мл. 10 мл полученного раствора разводят водой в мерной колбе до 100 мл. 1 мл полученного раствора доводят водой до 5 мл.

Сульфаты. К 5 мл того же фильтрата прибавляют 0, 5 мл раствора нитрата бария; раствор должен быть прозрачным.

Количественное определение. Около 0, 1 г препарата (точная навеска) помещают в колбу емкостью 300 мл, растворяют в 3 мл горячей азотной кислоты, прибавляют 250 мл воды, 4—5 капель раствора ксиленолового оранжевого или 6—7 капель раствора пирокатехинового фиолетового и титруют при взбалтывании 0, 05 М раствором трилона Б до перехода красной или синей окраски в желтую.

1 мл 0, 05 М раствора трилона Б соответствует 0, 01165 г Bi₂Оз, которой в препарате должно быть не менее 79, 0% и не более 82, 0%.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Вяжущее средство.

ФС 42-2567-94