Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Химические свойства. SО2, SеО2, ЭО3 – кислотные оксиды; ТеО2 и РоО2 обладают амфотерными свойствами.
SО2, SеО2, ЭО3 – кислотные оксиды; ТеО2 и РоО2 обладают амфотерными свойствами. Оксиды теллура (IV) и (VI) и РоО2 в воде практически нерастворимы, реагируют со щелочами, РоО2 – только при сплавлении, ТеО2 и РоО2 реагируют также с кислотами: ЭО2 + Н2О → Н2ЭО3 (Э = S, Se); ЭО2 + 2КОН → К2ЭО3 + Н2О (Э = S, Se); ТеО2 + 2КОН + 2Н2О → К2[Те(ОН)6]; ЭО2 + 2КОН К2ЭО3 + Н2О (Э = Se, Те, Ро); 2ТеО2 + Н2SО4 → Те2О3SО4 + Н2О; РоО2 + 2Н2SО4 → Ро(SО4)2 + 2Н2О; ЭО3 + Н2О → Н2ЭО4 (Э = S, Se); ТеО3 + 6КОН К6ТеО6 + 3Н2О. SО2 в зависимости от условий может окисляться и восстанавливаться; для него характерны реакции диспропорционирования: восстановитель: SО2 + Н2О2 → Н2SО4, SО2 + NО2 → SО3 + NО, SО2 + 2НNО3 → Н2SО4 + 2NО2, SО2 + О3 → SО3 + О2, SО2 + Сl2 + 2Н2О → Н2SO4 + 2НСl; окислитель: SО2 + 2Н2S → 3S + 2Н2О, SО2 + 2СО → S + 2СО2; диспропорционирование: 4SО2 + 8КОН К2S + 3К2SО4 + 4Н2О. Для SеО2, ТеО2 в отличие от SО2 в большей степени выражены окислительные свойства: 2SО2 + ЭО2 → 2SО3 + Э (Э = Sе, Тe). ЭО3 при нагревании разлагаются: 2ЭО3 2ЭО2 + О2. SО3 и SеО3 – сильные окислители: SО2 + 2КI → К2SО3 + I2; 5SО3 + 2Р → Р2О5 + 5SО2.
Гидроксиды. Формулы и некоторые свойства гидроксидов элементов подгруппы приведены в табл. 6.7. Таблица 6.7
|