Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Состояния, при которых доказательства эффективности и полезности данного метода противоречивы
-: состояния, для которых доказано, что данный метод диагностики и лечения полезен и эффективен -: состояния, при которых доказано и/или имеется общее согласие необязательности или даже опасных последствий проведения данного метода диагностики и лечения
135. I: S: Под термином «протокол клинического исследования» понимается: Научное обоснование цели исследования, описание процедур, последовательности действий -: документ, регламентирующий правила проведения исследований -: документ, отражающий этические аспекты проведения исследований -: информация для пациента
136. I: S: Группа, в которой участники не получают изучаемое вещество, называется: Контрольная группа -: группа наблюдения -: когорта -: группа риска
137. I: S: Систематическим описанием для помощи врачам в выборе тактики ведения больных является: -: клинические исследования Клинические рекомендации -: мета-анализ -: протокол исследования
138. I: S: Критериями, в соответствии с которыми осуществляется отбор участников в исследование, являются: -: критерии оценки -: конечные точки Критерии включения -: клиническая характеристика
139. I: S: Условия, которые препятствуют включению кандидатов в КИ, даже если они соответствуют критериям включения, называются: -: оценочные критерии Критерии исключения -: факторы риска
140. I: S: Препарат, не зарегистрированный для лечения определенных заболевания у людей, но с которым проводятся исследования, называется: -: плацебо Экспериментальное лекарство -: контрольный препарат
141. I: S: Областью медицинских знаний, изучающей распространенность определенных состояний в популяции и эффективность их контроля, является: Клиническая эпидемиология -: экологическое исследование -: поперечное исследование -: когортное исследование
142. I: S: К основным типам контроля в клинических исследованиях не относится: -: плацебо- контроль -: контроль по архивной статистике Систематический обзор
143. I: S: К основным правилам получения добровольного информированного согласия не относится: Добровольное согласие может быть получено на любом этапе исследования -: добровольное согласие должно быть получено у всех пациентов, включенных в клиническое исследование -: пациенту должен быть выдан экземпляр информированного согласия -: в истории болезни (амбулаторной карте) должен быть отмечен факт получения информированного согласия
144. I: S: К основным критериям, ограничивающим включение пациентов в клинические исследования относятся все перечисленные, кроме:
|