Г. Г. Винберг. 31 страница

ГЛЕТЧЕРНАЯ БЛОХА (Desoria glacia-Hs), первично бескрылое насекомое отряда ногохвосток. Дл. тела 1, 5-2 мм; окраска тёмная (до чёрной), тело покрыто волосками. Очень хорошо прыгает. Г. б. иногда в массе встречается на ледниках Альп в активном состоянии при относительно низких темп-pax (ок. О ⁰C). Нек-рые др. виды ногохвосток из родов Podura и Achorut.es в больших кол-вах встречаются в умеренных широтах на снегу в тёплые зимние дни, поэтому они получили также назв. " снежных" блох.

ГЛИВИЦЕ (Gliwice), город в Польше, в Катовицком воеводстве. 169 тыс. жит. (1969). Важный ж.-д. узел, речной порт у Гливицкого канала. Г.- второй по значению центр обрабат. пром-сти в пределах Верхнесилезской агломерации (ок. 45 тыс. занятых). Тяжёлое машиностроение., металлургия, хим. пром-сть; угольные шахты. Политехнич. ин-т, н.-и. ин-ты (ме-таллургич. и др.). Как город Г. известен с кон. 13 в.

ГЛИВИЦКИЙ KAHАЛ, судох. канал в Польше, связывает Верхнесилезский кам.-уг. басе, с системой р. Одры. Проходит между гг. Гливице и Козле. Дл. ок. 41 км. Включает частично р. Клодницу; имеет 6 двухкамерных шлюзов. Сооружён в 1933-39.

ГЛИЗЕР Юдифь Самойловна [10(23). 2.1904, пос. Рогачёво Киевской губ., - 27.3.1968, Москва], русская советская актриса, нар. арт. РСФСР (1954). Училась в студии 1-го Рабочего театра " Пролеткульта" в Москве, где началась её творч. деятельность (1921-28). С 1928 актриса Моск. театра Революции (ныне Моск. театр им. Вл. Маяковского). Лучшие роли: Скобло, Глафира (" Власть", " Инга" Глебова), королева Елизавета (" Мария Стюарт" Шиллера), Констанция Львовна (" Обыкновенный человек" Леонова), Лавиния (" Леди и джентльмены" Хелман), мамаша Кураж (" Мамаша Кураж и её дети" Брехта).

Лит.: Марков П., Театральные портреты. Сб. статей, М.- Л., 1939; Юдифь Гли-зер. [Сборник], M., 1969 (библ. с. 251 - 62).

ГЛИКЕМИЯ (от греч. glykys - сладкий и haima - кровь), содержание сахара в крови (норма 80-120 мг%). При ряде заболеваний и нек-рых состояниях количество сахара в крови может или повышаться - гипергликемия, или снижаться - гипогликемия.

ГЛИКОГЕН (от глюкоза и...ген), ж ивотный крахмал (C₆H₁₀O₅)n, основной запасной углевод животных и человека, встречается также у некоторых

Рис. 1. Схема молекулы гликогена: А - " альдегидное " начало цепи; мелкие кружки - глюкозные остатки. рис. 2

.[ris]

Пунктиром обведены границы P-декстрина; четырёхугольник - участок молекулы, формула которого приведена на бактерий, дрожжей и грибов. Особенно велико его содержание в печени (3-5%) и мышцах (0, 4-2%). Обнаружен франц. физиологом К. Бернаром в печени (1857). Г. гомополисахарид, построенный из 6-20 тыс. и более остатков a-D-глю-козы. Молекула Г. имеет разветвлённое строение; ср. протяжённость неразветвлённой цепи 10-14 остатков глюкозы (рис. 1 и 2). Мол. масса Г. 10^s-10⁷. Г. белый аморфный порошок, в растворе полидисперсен, опалесцирует. Оптически активен ([a]_D= + 198°). Раствор Г. с иодом окрашивается от фиолетово-коричневого до фиолетово-красного цвета. Г. в организме расщепляется двумя способами. В процессе пищеварения под действием амилаз происходит гидролитическое расщепление Г., содержащегося в пище. Процесс начинается в ротовой полости и заканчивается в тонком кишечнике (при рН 7-8) с образованием декстринов, затем мальтозы и глюкозы. В кровь поступает глюкоза, избыток которой включается в синтез Г. и в таком виде откладывается в тканях. В клетках тканей возможно также гидролитич. расщепление Г., но оно имеет меньшее значение. Осн. путь внутриклеточного превращения Г.- фосфоролитическое расщепление, происходящее под влиянием фосфорилазы и приводящее к последовательному отщеплению от молекулы Г. остатков глюкозы с одновременным их фосфорилированием. Образующийся при этом глюкозо-1-фос-фат может вовлекаться в процесс г л и-когенолиза (см. Гликолиз). При синтезе Г. обязательным этапом является фосфорилирование глюкозы. Синтез происходит под действием фермента г л и-когенсинтетазы. В цитоплазме Г. представлен смесью разнородных по физ.-хим. свойствам полисахаридов с различной мол. массой. Состав Г. может меняться в зависимости от функционального состояния ткани, времени года и др.

[ris]

Рис. 2. Участок молекулы гликогена; остатки глюкозы соединены 1, 4-гликозидными связями, а в точке ветвления - 1, 6-гликозидной связью.

Содержание Г. в тканях зависит от соотношения - активностей фосфорилазы и гликогенсинтетазы и от снабжения ткани глюкозой из крови. При понижении уровня сахара в крови наблюдается высокая активность фосфорилазы и происходит т. н. мобилизация Г.- исчезновение его скоплений из цитоплазмы. Наоборот, при обогащении крови глюкозой (напр., после приёма пищи) преобладает синтез Г. Важную роль в поддержании постоянного уровня сахара в крови играет печень, превращая избыток глюкозы в Г. или мобилизуя его при недостатке сахара в крови. Др. органы запасают Г. лишь для собств. потребления. При этом поступающая в клетку глюкоза обычно используется для синтеза Г., к-рый в дальнейшем расходуется как осн. субстрат анаэробных превращений углеводов. Важную роль в регуляции содержания сахара в крови играет центр, нервная система. В мозговой ткани Г. мало, поэтому колебания уровня сахара в крови отражаются на обменных процессах в мозге. Направление обмена Г. в печени регулируется с помощью биологически активных веществ, при участии гипоталамуса я симпатической нервной системы. Наиболее важны гормоны адреналин и глюкагон (вызывающие мобилизацию Г.) и инсулин, стимулирующий его синтез.

Лит.: Химия углеводов, M., 1967.

А. А. Болдырев.

ГЛИКОЗИДЫ, продукты соединения (посредством легко гидролизуемых гли-козидных связей) циклических 5- и 6-членных Сахаров с веществами типа спиртов или фенолов. Гликозидные связи образуются между ацетальным гидрокси-лом сахара и спиртовой группой неуглеводного компонента, т. н. агликона (при отщеплении молекулы воды). В зависимости от участия атомов S, О или N в образовании гликозидной связи различают S-, О- или N-Г. Две последние группы Г. наиболее распространены в тканях растений и животных, а- и (3-гликозиды различаются пространств, положением агликона по отношению к плоскости кольца углеводного компонента; их гидролиз протекает при участии ферментов а- и бета-гликозидаз. Классификацию Г. затрудняет разнообразие веществ, выступающих в роли агликона, определяющего специфич. биол. действие Г. Содержащие глюкозу Г. наз. глюкозидами. К Г., содержащим дисахаридные остатки, относятся кроцин (содержащий генциобиозу) и ксанторамнин (рамнозу). Полисахариды, также образуемые гликозидными связями, часто относят к Г., а ферменты, их расщепляющие (напр., амилазу), - к гликозидазам. Многие Г.- красящие вещества. Ряд Г. обладает значит, биол. активностьюи применяется в медицине и биологии. T. н. сердечные Г., содержащиеся в растениях - наперстянке, ландыше, строфанте и др., вызывают изменения сердечной деятельности; их применяют при заболеваниях сердца, они повышают сократит, способность сердечной мышцы, усиливают и укорачивают систолу, удлиняют диастолу, что ведёт к улучшению кровоснабжения сердца и устраняет застойные явления. В эксперименте Г. флоридзин используют для вызывания гликозурии', Г. сапонин вызывает гемолиз эритроцитов. Важную роль в организме играют Г., образуемые при соединении Сахаров рибозы и дезоксири-бозы с азотистыми основаниями, - т. н. нуклеозиды. Их фосфорные производные - нуклеотиды - участвуют в построении нуклеиновых кислот, а также являются коферментами.

[ris]

Лит.: Химия углеводов, M., 1967, с. 205-32. А. А. Болдырев.

ГЛИКОЗУРИЯ (от глюкоза и греч. uron - моча), выделение сахара с мочой. Обычно Г. бывает связана с повышением содержания сахара в крови - гипергликемией. У здоровых людей Г. может появляться при избыточном употреблении в пищу сладкого, а также при нервных и эмоциональных перенапряжениях (быстро проходит). Стойкая Г. может быть признаком диабета сахарного и некоторых других нарушений внутренней секреции.

ГЛИКОКОЛ, аминоуксусная кислота; то же, что глицин.

ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА, о к с и-уксусная кислота, простейшая алифатич. оксикислота HOCH₂COOH; бесцветные кристаллы, без запаха; t_пл 79-80 ⁰C; константа диссоциации К = 1, 5 * 10-⁴; легко растворима в воде и орга-нич. растворителях. Содержится в незрелом винограде и свекловичном соке. В пром-сти Г. к. получают гидролизом монохлоруксусной к-ты, электролитич. восстановлением щавелевой к-ты или конденсацией окиси углерода с формальдегидом под давлением в присутствии кислотных катализаторов. Г. к. применяют в текстильной (при крашении) и кожевенной пром-сти, а также как компонент составов для очистки поверхности металлов.

ГЛИКОЛИ, диолы, двухатомные спирты, соединения жирного ряда, содержащие две гидроксильные группы. Простейший Г. - этиленглико ль HOCH₂-CH₂OH и другие низшие Г.- вязкие бесцветные жидкости, хорошо растворимые в воде и спирте, сладкие на вкус; высшие Г.- твёрдые вещества, хорошо растворимые в спирте и эфире, хуже - в воде. В зависимости от взаимного расположения групп ОН в молекуле различают 1, 2-Г.,

напр. HOCH₂CH(OH)CH₃, 1, 3-гликоли, например[ris] т. д. Г., содержащие две группы ОН у одного атома углерода, устойчивы лишь при наличии сильных электроотрицательных групп, как, напр., хлоральгидрат CCl₃CH(OH)₂. По хим. свойствам Г. во многом напоминают одноатомные спирты (образуют алкоголяты, простые и сложные эфиры и т. д.). При дегидратации Г. в зависимости от относит, расположения групп ОН в молекуле и условий дегидратации могут образоваться карбонильные соединения или циклич. простые эфиры. Так, из эти-ленгликоля можно получить ацеталъдегид или диоксан, из бутандиола-1, 4 - тетраг идрофуран.

Общим методом синтеза Г. служит гидролиз соответствующих дигалогенидов (I) или хлоргидринов (II); 1, 2-Г. получают также гидратацией соответствующих а-окисей (III) или окислением олефинов (IV):

[ris]

Наибольшее практич. применение имеют 1, 2-Г. и их производные (см. Этиленгликолъ). Сложные эфиры высших Г. применяют как пластификаторы.

ГЛИКОЛИЗ (от греч. glykys - сладкий и lysis - распад, разложение), процесс анаэробного ферментативного негидролитического расщепления углеводов (гл. обр. глюкозы) в животных тканях, сопровождающийся синтезом аденозинтрифос-форной к-ты (АТФ) (см. Аденозинфос-форные кислоты) и заканчивающийся образованием молочной кислоты. Г. имеет большое значение для мышечных клеток, сперматозоидов, растущих (в т. ч. опухолевых) тканей, т. к. обеспечивает накопление энергии в отсутствии кислорода. Продукты, образующиеся при Г., являются субстратами последующих окислит, превращений (см. Трикарбоно-вых кислот цикл). Процессами, аналогичными Г., являются молочнокислое, маслянокислое, спиртовое и пр. виды брожения, протекающего в растительных, дрожжевых и бактериальных клетках. Интенсивность отд. стадий Г. зависит от кислотности - водородного показателя - рН (оптимум рН 7-8), темп-ры и ионного состава среды. Последовательность реакций Г. (см. схему) хорошо изучена, идентифицированы промежуточные продукты, выделены ферменты Г. в кри-сталлич. или очищенном виде.

[ris]

Г. начинается с образования фосфорных производных Сахаров, что способствует превращению циклич. формы субстрата в ациклич., более реакционноспособную. Одной из реакций, регулирующих скорость Г., является реакция 2, катализируемая ферментом фосфорилазой. Существ, регуляторная роль принадлежит также ферменту фосфофруктокиназе (реакция 5), активность к-рой тормозится АТФ, но стимулируется продуктами её распада. Центр, звеном Г. является гликолитич. оксидоредукция (реакции 8-10), представляющая окислительно-восстановит. процесс, протекающий с окислением 3-фосфоглицеринового альдегида до 3-фосфоглицериновой кислоты и восстановлением кофермента никотин-амидадениндинуклеотида (НАД). Эти превращения осуществляет дегидроге-наза 3-фосфоглицеринового альдегида (ДФГА) при участии фосфоглицерат-киназы.

В результате оксидоредукции высвобождается энергия, аккумулирующаяся (в виде богатого энергией соединения - АТФ) в процессе субстратного фосфори-лирования. Второй реакцией, обеспечивающей образование АТФ, является реакция 13. Г. конч'ается образованием молочной к-ты (реакция 14) под действием лак-татдегидрогеназы и с участием восстановленного НАД. T. о., при расщеплении 1 молекулы глюкозы образуются 2 молекулы молочной к-ты и 4 молекулы АТФ. В то же время на первых стадиях Г. (см. реакции 1, 5) затрачиваются 2 молекулы АТФ на 1 молекулу глюкозы. В процессе Г. выделяется только около 7% энергии, которая может быть получена при полном окислении глюкозы (до CO₂ и H₂O).

Кроме глюкозы, в процесс Г. могут вовлекаться глицерин, нек-рые аминокислоты и др. субстраты. В мышечной ткани, где основной субстрат Г.- гликоген, процесс начинается с реакций 2 и 3 и носит назв. гликогенолиза. Общим промежуточным продуктом для гликогенолиза и Г. является глюкозо-6-фосфат.

Все реакции Г. обратимы, кроме 1, 5 и 13. Однако можно получить глюкозу (реакция 1) или фруктозомонофосфат (реакция 5) из их фосфорных производных при гидролитич. отщеплении фосфорной кислоты в присутствии соответствующих ферментов; реакция 13 практически необратима, по-видимому, вследствие высокой энергии гидролиза фосфорной группировки (ок. 13 ккал/моль). Поэтому образование глюкозы из продуктов Г. идёт другим путём.

В присутствии O₂ скорость Г. снижается (эффект Пастера). В нек-рых тканях (напр., опухолевые клетки, сетчатка, безъядерные эритроциты) возможен и интенсивный, т. н. аэробный, Г. в присутствии кислорода. Кроме того, имеются примеры подавления гликолизом тканевого дыхания (эффект Кребтри) в нек-рых интенсивно гликолизирующих тканях. Механизмы взаимоотношений анаэробных и аэробных окислит, процессов до конца не изучены. А. А. Болдырев

ГЛИКОЛИПИДЫ (от греч. glykys - сладкий и Hpos - жир), жироподобные вещества, содержащие углеводы. Гл. представители - цереброзиды (характерны для нервной ткани) и ганглиозиды (обнаружены в нервных узлах, характерны для клеточных мембран, в частности мембран эритроцитов). Г. состоят из двухатомного насыщенного спирта сфин-гозина, 6-атомного углевода - гексозы (галактозы или глюкозы), жирной к-ты с 24 атомами углерода и сиаловой кислоты. См. также фосфолипиды.

ГЛИКОПРОТЕИДЫ, сложные белки, содержащие углеводы. Мол. масса от неск. десятков тыс. до неск. миллионов. Присутствуют почти во всех тканях и жидкостях животных (включая человека), в тканях растений и в микроорганизмах. К Г. относятся муцины (встречаются в секретах всех слизистых желез - в слюне, желудочном соке, в спинномозговой и семенной жидкостях) и мукоиды (входят в состав опорных тканей - костей, хряща, связок, стекловидного тела глаза, яичного белка). К Г. относятся мн. белки плазмы крови (церулоплазмин, орозому-коид, трансферин, протромбин), групповые вещества крови, иммуноглобулины, нек-рые ферменты (панкреатическая ри-бонуклеаза Б, така-амилаза), гормоны (тиреотропин и фолликулостимулирующий гормон). Содержание углеводов в Г. варьирует от долей процента до 80%; их поли-сахаридная часть может содержать глю-козамин, галактозамин, галактозу, ман-нозу и др. углеводы. По аминокислотному составу все известные Г. делят на две группы: 1) содержащие обычный набор аминокислот и небольшое кол-во углеводов (3-40%); 2) имеющие специфич. набор аминокислот с преобладанием серима и треонина и высокое содержание углеводов (60-80%).

Лит.: Химия углеводов, M., 1967.

, Г. А. Соловьёва.

ГЛИКОФИТЫ, глюкофиты (от греч. glykys - сладкий и phyton - растение), растения незаселённых почв и пресных водоёмов. К Г. относятся мезофиты, гигро- и гидрофиты, нек-рые ксерофиты. Почти все культурные растения являются Г. Нек-рые из них способны приспосабливаться к засолению почвы. Однако засоление всегда снижает продуктивностьГ. Устойчивость Г. к солям можно увеличить предпосевным солевым закаливанием (см. Солестойкость растений). Cp. Галофиты.

ГЛИКОХОЛЕВАЯ КИСЛОТА, одна из парных жёлчных кислот, продукт соединения холевой кислоты с глицином. Участвует в жировом обмене, эмульгируя жиры, активируя липазу и стимулируя всасывание свободных жирных кислот в пищеварит. тракте.

ГЛИНА, см. Глины.

ГЛИНА БЕЛАЯ (мед.), применяют наружно в форме присыпок, паст, мазей при нек-рых кожных заболеваниях, язвах, опрелостях, ожогах и пр., а также как обволакивающее средство и адсорбирующее средство. Назначают внутрь в порошках при желудочно-кишечных заболеваниях и интоксикациях. Применяют для приготовления пилюль и таблеток. См. также Каолин.

ГЛИНИСТЫЕ МИНЕРАЛЫ, группа водных силикатов, слагающих осн. массу глин и определяющих их физ.-хим., механич. и др. свойства. Г. м. являются продуктом выветривания преим. алюмосиликатов и силикатов магматич. и мета-морфич. горных пород на дневной поверхности. В процессе выветривания Г. м. испытывают стадийные преобразования структуры и хим. состава в зависимости от изменения физ.-химич. условий среды выветривания и седиментации. Размеры частиц Г. м. в глинах большей частью не превышают 0, 01 мм. По кристаллической структуре Г. м. относятся к слоистым или псевдослоистым силикатам. В кри-сталлич. решётках типичных Г. м. чередуются сетки кремнекислородных тетраэдров (ионы кремния в четверной координации) с сетками гидроксильных октаэдров, в центре к-рых располагается атом алюминия, железа или магния, причём двухвалентный магний выполняет все октаэдры (триоктаэдрические силикаты), а трёхвалентный алюминий только два из трёх (диоктаэдрические силикаты).

Г. м. с двухэтажной структурой образованы тетраэдрической и октаэдриче-ской сетками - группа каолинита, напр, каолинит, диккит, накрит, галлуазит: Г. м. с трёхэтажной структурой состоят из двух внешних тетраэдрич. и средней октаэдрич. сеток - группа гидрослюд, Haifp. гидромусковит и глауконит (в межслоевых промежутках расположен атом калия); группа монтмориллонита, напр. А1-монтмориллонит и Fe-монтморилло-нит (нонтронит) (в межслоевых промежутках - вода и обменные катионы); группа хлоритов - в структуре чередуются трёхэтажные слои и межслоевые промежутки (вктаэдрические сетки). Известны также Г. м. более сложной структуры.

Кристаллохим. различиям в структуре Г. м. отвечают определённые отличия в их хим. составе. В силу этого свойства Г. м. резко различаются. Так, напр., мономориллонитовые минералы обладают очень высокой обменной способностью и адсорбц. свойствами, тогда как у каоли-нитовых минералов эти свойства выражены слабо. Г. м., относящиеся к группе гидрослюд, при нагревании резко увеличиваются в объёме. Для диагностики Г. м. используют инфракрасную спектроскопию, хим. рентгеновский, электро-нографич., электронномикроскопический, термич. методы.

Лит.: Гинзбург И. И., Рукавишникова И. А., Минералы древней коры выветривания Урала, M., 1951; Рентгеновские методы изучения и структура глинистых минералов, пер. с англ., M., 1965. В. П. Петров.

ГЛИНИСТЫЙ КАРСТ, глинистый псевдокарст, комплекс явлений суффозии и карста в карбонатных и гип-соносных песчано-глинистых отложениях и мергелях. Распространён в аридных областях с разреженной растительностью. Формы рельефа напоминают " слепые" карстовые воронки, поноры, подземные каналы и пр.

ГЛИНИСТЫЙ РАСТВОР, технологическое наименование взвеси глины в воде, применяемой в качестве промывочной жидкости при бурении скважин. Приготавливают из порошкообразных или комовых глин в спец. устройствах; иногда Г. р. образуется в буровой скважине из разбуриваемых глин. Свойства Г. р. изменяются под влиянием выбуренной породы, темп-ры и др. Для придания требуемых свойств в Г. р. добавляют различные хим. реагенты, тяжёлые минеральные порошки - утяжелители, нефть и др. Г. р., закачиваемый в скважину насосами по бурильным трубам, захватывает частицы выбуренной породы, выносит их на поверхность и после очистки от породы снова закачивается в скважину. Г. р. в потоке обладает свойствами жидкости, в покое - твёрдого тела. Отфильтровывая в пористые стенки скважины жидкую фазу, Г. р. способен образовывать тонкую малопроницаемую корку. Благодаря этому Г. р. препятствует возникновению газовых, нефтяных и водяных фонтанов, предупреждает обвалы стенок скважины и заклинивание бурильных труб, вращает забойный двигатель - турбобур, ох лаж дает долото, способствует интенсификации бурения.

Лит.: Бурение нефтяных и газовых скважин, M., 1961. С. Ю. Жуховицкий.

ГЛИНИСТЫЙ СЛАНЕЦ, аспидный, кровельный, осадочная горная порода, состоящая из глинистых минералов (гл. обр. различных гидрослюд, хлорита и др. ), частички к-рых обычно ориентированы строго параллельно. В результате такого строения Г. с. приобретает чёткую сланцеватость, т. е. способность раскалываться на тонкие пластинки. Г. с. не размокает в воде. Характерен для геосинклинальных осадков. Образуется в результате уплотнения глин и частичной их перекристаллизации при погружении на значит, глубины и воздействия динамометаморфизма. При дальнейшем изменении превращается в филлиты или хлоритовые сланцы.

Наиболее крупные месторождения Г. с. в СССР известны на Кавказе и Урале. Г. с. используются в качестве кровель-яого материала, в произ-ве низковольтных распределит, щитов, рубильников и аппаратов в электропром-сти, а также в произ-ве нек-рых строит, деталей (плит для внутр. облицовки помещений и т. п. ), а в дроблёном, обожжённом и вспученном виде - как наполнитель для нек-рых видов бетона, крупных стеновых блоков, а также для бронирования рубероида.

В. П. Петров.

ГЛИНКА Дмитрий Борисович [р. 27. 11 (10. 12 ). 1917, с. Александров Дар, ныне Днепропетровской обл. УССР], дважды Герой Сов. Союза (21.4 и 24.8.1943 ), полковник. Чл. КПСС с 1942. Род. в семье шахтёра. В Сов. Армии с 1937, окончил воен.-авиац. школу (1939 ). С апр. 1942 участвовал в Великой Отечеств, войне в боях в Крыму, на Кубани, под Харьковом, на Сандомирском плацдарме, под Яссами и в Германии в должностях командира звена, адъютанта эскадрильи и нач. возд.-стрелк. службы 45-го и 100-го гвардейского истребит, авиац. полков; совершил ок. 300 боевых вылетов, сбил лично 29 самолётов противника. После войны на командных должностях, окончил Воен.-возд. академию (1951 ). Деп. Верх. Совета 2-го созыва. С 1960 в запасе. Награждён орденом Ленина, 5 орденами Красного Знамени, орденом Отечественной войны 1-й степени, орденом Александра Невского, 2 орденами Красной Звезды и медалями.

ГЛИНКА Константин Дмитриевич [23.6 (5.7 ). 1867, с. Коптево, ныне Духовщин-ский р-н Смоленской обл., -2.11.1927, Ленинград], советский почвовед, акад. АН СССР (1927 ). В 1889 окончил физ.-матем. ф-т Петербургского ун-та и был оставлен ассистентом при кафедре минералогии, профессором к-рой был В. В. Докучаев. В 1895 ассистент кафедры геологии и минералогии Новоалександрийского с.-х. ин-та, а после защиты магистерской диссертации (1896 ) - адъюнкт-профессор этой кафедры; одновременно руководил единственной тогда в России кафедрой почвоведения того же ин-та. В 1906 защитил докторскую дисс. (" Исследования в области выветривания" ), в к-рой изложил стадийность процессов выветривания и превращения первичных минералов во вторичные.

В 1906-10 под руководством Г. проведены почвенные исследования по качеств, оценке земель Вологодской, Новгородской, Псковской, Тверской, Смоленской, Калужской, Владимирской, Ярославской, Нижегородской, Симбирской и др. губерний. В 1908-14 организовал и возглавил работу почвенно-ботанич. экспедиций Гл. переселенческого управления в Зап. и Вост. Сибири, на Д. Востоке и в Cp. Азии. Экспедициями были получены материалы, характеризующие земельные фонды новых р-нов с.-х. освоения.

С 1913 директор Воронежского с.-х. ин-та, с 1922- Ленингр. с.-х. ин-та, где одновременно возглавлял кафедру почвоведения. В 1927 директор Почвенного ин-та АН СССР. На 1-м Междунар. конгрессе почвоведов (1927 ) избран президентом Междунар. об-ва почвоведов. Г. проводил почвенные исследования параллельно с геохимич. и минералогическими; они охватывают широкий круг вопросов физич. географии и почвенного выветривания. Г. внёс много нового в понимание закономерностей геогр. распределения почв, генезиса, солонцового процесса, подзолообразования и образования бурых полупустынных почв. Он - основоположник палеопочвоведения. Прогрессивное значение имела пропаганда им в России и за рубежом основ генетич. почвоведения.

С о ч.; Глауконит, его происхождение, химический состав и характер выветривания, СПБ, 1896; О лесных почвах, в кн.; Материалы по изучению русских почв, в. 5, СПБ, 1889; Латериты и красноземы тропических и субтропических широт и родственные им почвы умеренных широт, " Почвоведение", 1903, т. 5, № 3; Исследования в области процессов выветривания, СПБ, 1906; Почвы России и прилегающих стран, M.- П., 1923; Деградация и подзолистый процесс, " Почвоведение", 1924, № 3-4; Почвоведение, 6 изд., M., 1935.

Лит.: Берг Л. С., К. Д. Глинка как географ, " Тр. Почвенного ин-та им. В. В. Докучаева", 1930, в. 3-4; Левинсон-Лессинг Ф. Ю., К. Д. Глинка, там же; Вернадский В. И., Записки об ученых трудах проф. К. Д. Глинки, " Изв. АН СССР", 1927, т. 21, № 18; Ливеровский Ю. [А.], Творческий путь академика К. Д. Глинки, " Почвоведение", 1948, № 6. Ю. А. Ливеровский. ГЛИНКА Михаил Иванович [20.5(1.6 ). 1804, с. Новоспасское, ныне Ельнинского р-на Смоленской обл., -3(15 ). 2.1857, Берлин], русский композитор. Основоположник рус. классич. музыки. Родился в помещичьей семье. С 1817 жил в Петербурге. Учился в Благородном пансионе при Главном пед. уч-ще (его гувернёром был поэт, декабрист В. К. Кюхельбекер ). Брал уроки игры на фп. у Дж. Филда и Ш. Майера, на скрипке - у Ф. Бёма: позднее учился пению у Беллоли, теории композиции - у 3. Дена. В 20-е гг. 19 в. пользовался известностью у петерб. любителей музыки как певец и пианист. В 1837-39 капельмейстер Придворной певческой капеллы. Посетил Италию (1830- 1833 ), Берлин (1833-34, 1856-57 ), Париж (1844-45, 1852-54 ), Испанию (1845-47 ), Варшаву (1848, 1849-51 ). Овладение опытом отечеств, и мировой муз. культуры, воздействие прогрессивных идей, распространившихся в период Отечеств, войны 1812 и подготовки восстания декабристов, общение с выдающимися представителями лит-ры (А. С. Пушкиным, А. С. Грибоедовым и др. ), иск-ва, художеств, критики способствовали расширению кругозора композитора и выработке новаторских эстетич. основ его творчества. Нар.-реалистич. по своей устремлённости творчество Г. оказало влияние на дальнейшее развитие рус. музыки.

В 1836 на сцене петерб. Большого театра была поставлена героико-патриотич. ист. опера Г. " Иван Сусанин". Вопреки навязанной композитору верноподдан-нич. концепции (либретто составлено бароном Г. Ф. Розеном в духе монархич. официозности, по настоянию двора опера была названа " Жизнь за царя" ), Г. подчеркнул нар. начало оперы, прославил крестьянина-патриота, величие характеpa, мужество и несгибаемую стойкость народа. В 1842 в том же театре состоялась премьера оперы " Руслан и Людмила". В этом произв. красочные картины слав, жизни переплелись со сказочной фантастикой, ярко выраженные рус. нац. черты с вост. мотивами (отсюда ведёт начало ориентализм в рус. классич. опере). Переосмыслив содержание шутливой, иронич. юношеской поэмы Пушкина, взятой в основу либретто, Г. выдвинул на первый план величавые образы Др. Руси, богатырский дух и многогранную эмоционально богатую лирику. Оперы Г. заложили основу и наметили пути развития рус. оперной классики. " Иван Сусанин" - нар. муз. трагедия на ист. сюжет, с напряжённым, действенным муз.-драматич. развитием, " Руслан и Людмила" - волшебная опера-оратория с мерным чередованием широких, замкнутых вокально-симф. сцен, с преобладанием эпич., повествоват. элементов. Оперы Г. утвердили мировое значение рус. музыки. В области театр, музыки большую художеств, ценность имеет музыка Г. к трагедии H. В. Кукольника " Князь Холм-ский" (пост. 1841, Александрийский театр, Петербург).

Муз. иск-во Г. характеризуют полнота и разносторонность охвата жизненных явлений, обобщённость и выпуклость художеств, образов, совершенство архитектоники и общий светлый, жизнеутверждающий тонус. Его оркестровое письмо, сочетающее прозрачность и внушительность звучания, обладает яркой образностью, блеском и богатством красок. Мастерское владение оркестром разносторонне выявилось в сценич. музыке (увертюра " Руслана и Людмилы") и в симф. пьесах. " Вальс-фантазия" для оркестра (первоначально для фп., 1839; оркестровые редакции 1845, 1856) - первый классич. образец рус. симф. вальса. " Испанские увертюры*-" Арагонская хота" (1845) и " Ночь в Мадриде" (1848, 2-я ред. 1851) - положили начало разработке исп. муз. фольклора в мировой симф. музыке. В скерцо для оркестра " Камаринская" (1848) синтезированы богатства рус. нар. музыки и высочайшие достижения проф. мастерства.

Гармоничностью мироощущения отмечена вокальная лирика Г. Многоликая по темам и формам, она включила, помимо рус. песенности - фундамента глинкин-ской мелодики, - также укр., польск., фин., груз., исп., итал. мотивы, интонации, жанры. Выделяются его романсы на слова Пушкина (в т. ч. " Не пой, красавица, при мне", " Я помню чудное мгновенье", " В крови горит огонь желанья", " Ночной зефир"), Жуковского (баллада " Ночной смотр"), Баратынского (" Не искушай меня.без нужды"), Кукольника (" Сомнение" и цикл из 12 романсов " Прощание с Петербургом"). Г. создал ок. 80 произв. для голоса с фп. (романсы, песни, арии, канцонетты), вокальные ансамбли, вокальные этюды и упражнения, хоры. Ему принадлежат камерно-инструментальные ансамбли, в т. ч. 2 струнных квартета, Патетическое трио (для фп., кларнета и фагота, 1832).