IX. Международно-правовой режим 27 страница

Повременно-премиальная система применяется в с.-х. отраслях, не производящих продукцию (ремонтные мастерские, различные хоз. и трансп. работы). При этой системе, кроме оплаты за отработанное время по установленным тарифным ставкам, колхозникам выплачивается премия за своевременное и качественное выполнение работ.

Колхозы применяют также повышенную оплату на уборке урожая, доплату за качество механизированных работ, за квалификацию (механизаторам, шофёрам и животноводам), за стаж (механизаторам), доплату на произ-ве сахарной свёклы, риса, проса, гречихи и подсолнечника. В рекомендациях по О. т. в к. союзных республик предусмотрены определённые условия, за выполнение к-рых производится дополнительная оплата труда. В РСФСР колхозникам, занятым в с.-х. произ-ве, дополнительная оплата начисляется: за перевыполнение плана или превышение определённого уровня произ-ва продукции - 20-30% в растениеводстве и 20% в животноводстве от стоимости продукции, полученной сверх плана или сверх установленного уровня; за сокращение прямых затрат на единицу продукции или снижение её себестоимости по сравнению с планом (до 25% от полученной экономии в растениеводстве и до 40% в животноводстве); многие колхозы устанавливают дополнительную оплату из расчёта 1% годового заработка за каждый процент превышения плана или достигнутого уровня.

Оплата труда председателей и специалистов колхозов в течение года производится по должностным окладам, установленным, исходя из объёмных показателей прриз-ва (реализации) продукции, утверждённых в каждой республике (крае, области), и должностных окладов соответствующих категорий работников совхозов. За выполнение и перевыполнение годового плана (достигнутого уровня) реализации или произ-ва продукции по х-ву или отрасли председатель и специалисты колхозов получают дополнительную оплату. Должностные оклады бригадирам, зав. фермами и специалистам бригад и ферм устанавливаются в соответствии с объёмом произ-ва руководимого или обслуживаемого подразделения. Им также предусмотрена дополнительная оплата труда за увеличение объёма произ-ва и сокращение затрат.

Основной источник О. т. в к.- валовой доход колхоза. В фонд оплаты труда выделяют определённую часть денежных поступлений и долю валового сбора зерна и др. с.-х. продуктов. Соотношение денежной и натуральной части фонда в каждом х-ве различно.

Колхозы за счёт чистого дохода создают фонд материального поощрения колхозников, к-рый частично используется для премирования по итогам социалистич. соревнования. Осн. часть фонда распределяется в конце года между производств, подразделениями в зависимости от уровня выполнения хозрасчётных заданий.

Факторы роста гарантированной О. т. в к.: повышение производительности труда, увеличение произ-ва с.-х. продуктов, совершенствование системы нормирования и тарификации, сокращение непроизводительных расходов, строгое соблюдение режима экономии.

Лит.: Справочник по оплате труда в колхозах, М., 1973; Гарантированная оплата труда в колхозах, М., 1971. Ф. П. Хрипливый.

ОПЛОДОТВОРЕНИЕ, сингамия, у растений, животных и человека - слияние мужской и женской половых клеток - гамет, в результате чего образуется зигота, способная развиваться в новый организм. О. лежит в основе полового размножения и обеспечивает передачу наследств, признаков от родителей потомкам.

Оплодотворение у растений. О. свойственно большинству растений; ему обычно предшествует образование гаметангиев - половых органов, в к-рых развиваются гаметы. Часто эти процессы объединяют под общим назв. половой процесс. Растения, имеющие половой процесс, имеют в цикле развития и мейоз, т. е. обнаруживают смену ядерных фаз (см. Чередование поколений). Типичного полового процесса нет у бактерий и синезелёных водорослей; неизвестен он и у нек-рых грибов. Типы полового процесса у низших растений разнообразны. У ряда зелёных водорослей он может осуществляться без образования гамет, в результате слияния двух одноклеточных организмов (т. н. гологамия). Слияние имеющих жгутики гамет, форма и размеры к-рых одинаковы, наз. изогамией (см. рис. 1, 1). Этот тип полового процесса присущ мн. водорослям. Одноклеточные водоросли (напр., нек-рые хламидомонады) как бы сами превращаются в гаметангии, образуя гаметы; у многоклеточных гаметангиями становятся нек-рые клетки, не отличающиеся от других (напр., у улотрикса, ульвы), или возникают морфологически отличные гаметангии (напр., у эктокарпуса). Мн. изогамные водоросли гетероталличны: сливаются лишь физиологически различные (+ и -) гаметы (см. Гетероталлизм). Для водорослей конъюгат (напр., спирогиры) характерна конъюгация: протопласт одной клетки перетекает в другую (принадлежащую той же или др. особи), сливаясь с её протопластом (рис. 1, 2). Слияние имеющих жгутики гамет различной величины (большая - женская, меньшая - мужская; напр., у нек-рых хламидомонад) наз. гетерога-

мией (рис. 1, 3). Слияние крупной безжгутиковой жен. гаметы (яйцеклетка) и мелкой мужской, чаще имеющей жгутики (сперматозоид), реже - безжгутиковой (спермаций), наз. оогамией. Жен. гаме-тангии большинства оогамных низших растений наз. оогониями, мужские - антеридиями. Оогамия характерна для мн. зелёных, диатомовых, бурых (рис. 1, 4) и всех красных водорослей, нек-рых низших грибов. У гологамных, изо-, гетеро- и мн. оогамных растений О. происходит в воде, у нек-рых оогамных (вольвокса, вошерии) - в жен. гаметан-гиях - оогониях, к к-рым вышедшие в воду сперматозоиды активно перемещаются (что, видимо, обусловлено хемотаксисом), а спермаций красных водорослей - пассивно, током воды. У растений с гаметангиогамией гаметы не дифференцируются. Так, у мукоровых грибов сливаются многоядерные гаметангии, возникающие на концах выростов мицелиев (разных при гетероталлизме) (рис. 1, 5); при этом попарно сливаются и ядра. Этот тип гаметангиогамии наз. зигогамией. У большинства сумчатых грибов многоядерный протопласт антеридия переливается в базальную клетку жен. гаметангия (аскогон), содержащую протопласт со множеством ядер; ядра лишь попарно сближаются, образуя т. н. д и к а р и о н ы (первый этап полового процесса - плазмогамия). Из аскогона вырастают гифы, в них ядра дикарионов синхронно делятся; на концах гиф возникают сумки - клетки, содержащие по дика-риону. В сумках (асках) происходит второй этап полового процесса - кариогамия, т. е. слияние ядер (рис. 1, 6). Для базидиальных грибов характерна с о м а т о г а м и я: они не образуют ни гамет, ни гаметангиев; плазмогамия происходит у них при слиянии двух одноядерных клеток, т. н. первичных (+ и -) мицелиев; возникающая при этом двуядерная клетка даёт начало вторичному мицелию, состоящему из клеток, содержащих дикарионы; на этом мицелии образуются базидии, в них и происходит кариогамия (рис. 1, 7). Гаметангио- и соматогамия - выработанное грибами в процессе эволюции приспособление к существованию вне водной среды.

Рис. 1. Оплодотворение у растений: 1 - изогамия у хламидомонады Рейнхардта; 2 - конъюгация у спирогиры; 3 - гетерогамия у хламидомонады Брауна; 4 - оогамия у фукуса: а - оогоний, б - группа антеридиев, в - сперматозоид, г - сперматозоиды близ яйцеклетки; 5 - зигогамия у мукора; 6 - дикарион (а), диплоидное ядро (б) и образование спор (в) в сумке сумчатого гриба; 7 - дикарион (а) и диплоидное ядро (б) в базидии и образование спор (в) у базидиального гриба; 8 - вскрывшийся архегоний (я), выход сперматозоидов из антеридия (б) и сперматозоиды (в) у зелёных мхов; 9 - выход сперматозоидов из антеридия (а), сперматозоид (б) и вскрывшийся архегоний (в) у равноспоровых папоротников; 10 - пыльцевое зерно (а), сперматозоид (б) и часть семезачатка саговника (в), в котором видны часть женского заростка с архегониями и мужские заростки, выдающиеся в архегониальную камеру; 11 - пыльцевое зерно (а) и часть семезачатка сосны (б), где видны часть женского заростка с архегониями и пыльцевая трубка со спермиями; 12 - пыльцевое зерно (а) и часть зародышевого мешка покрытосеменного растения (б): ядро одного спермия находится близ ядра яйцеклетки, а ядро другого - близ вторичного ядра зародышевого мешка.

Все высшие растения оогамны, но О. у них осуществляется по-разному. Типичные гаметангии высших растений - антеридии (мужские) и архегонии (женские) многоклеточны; клетки наружного слоя гаметангия стерильны. Яйцеклетки образуются в архегониях по одной, сперматозоиды - в антеридиях, как правило, помногу. Мохо- и папоротникообразным для осуществления О. необходима вода, в к-рой вышедшие из антеридиев сперматозоиды плывут к архегониям. Из вскрывшейся вершины готового к О. архегония выступает слизь, привлекающая сперматозоиды. Двигаясь в слизи, сперматозоиды достигают яйцеклетки и один из них сливается с ней (рис. 1, 8 и 9). У папоротникообразных и семенных растений О. происходит на (или в) заростке (гаметофите), существующем у первых самостоятельно, а у вторых - на спорофите. У равноспоровых папоротников заростки обоеполы, у разноспоровых и всех семенных растений раздельнополы. У семенных растений антеридиев нет: сперматозоиды (у саговников, гинкго) или безжгутиковые спермин (у всех остальных) образуются в муж. заростках (пыльцевых зёрнах). У нек-рых голосеменных (гнетум, вельвичия) и всех покрытосеменных архегониев нет и яйцеклетки находятся в жен. заростках. У семенных растений О. возможно лишь после опыления - перенесения пыльцевых зёрен из микроспорангиев в пыльцевые камеры семезачатков (у голосеменных) или на рыльца пестиков (у покрытосеменных). У саговников и гинкго сперматозоиды выходят в архегониальную камеру семезачатка (рис. 1, 10) и, двигаясь в жидкости, выработанной самим растением, достигают архегониев. У семенных растений, имеющих спермин, последние перемещаются к яйцеклеткам по пыльцевым трубкам (рис. 1, //и 12). У покрытосеменных происходит двойное оплодотворение: один спермий сливается с яйцеклеткой, второй - с центр, клеткой зародышевого мешка (жен. заростка). Осуществление О. вне зависимости от наличия свободной воды - одно из важнейших приспособлений семенных растений к существованию на суще.

Лит.: Мейер К. И., Размножение растений, М., 1937; Навашин С. Г., Избр. труды, т. 1, М.- Л., 1951; Т а х т а д ж я н А. Л., Высшие растения, т. 1, М.- Л., 1956; Сладков А. Н., Половой процесс и жизненные циклы у растений, " Биологические науки", 1969, № 3 - 4. А. Н. Сладков.

Оплодотворение у животных и человека заключается в слиянии (сингамии) двух гамет разного пола - спермия (сперматозоида) и яйца. О. имеет двоякое значение: 1) контакт спермия с яйцом выводит последнее из заторможенного состояния и побуждает к развитию (см. Активация яйца)', 2) слияние гап-лоидных ядер спермия и яйца - кариогамия - приводит к возникновению дипло-идного синкариона., объединяющего отцовские и материнские наследств, факторы. Возникновение при О. новых комбинаций этих факторов создаёт генетич. разнообразие, служащее материалом для естеств. отбора и эволюции вида. Необходимая предпосылка О.- уменьшение числа хромосом вдвое, что происходит при делениях созревания во время мейоза. Эти деления у муж. гамет осуществляются до формирования спермия, тогда как соотношение между делениями созревания яйца и О. у разных животных различно: спермий может проникать в яйцо до начала мейоза (губки, нек-рые черви, моллюски, из млекопитающих - собака, лисица, лошадь); на стадии метафазы 1-го деления созревания (нек-рые черви, моллюски, насекомые, асцидии); на стадии метафазы 2-го деления (ланцетник, мн. позвоночные) и после завершения мейоза (кишечнополостные, морские ежи).

Встреча сперматозоида с яйцом обычно обеспечивается плават. движениями муж. гамет после того, как они выметаны в воду или введены в половые пути самки (см. Осеменение). Встрече гамет способствует выработка яйцами гамонов, усиливающих движения спермиев и продлевающих период их подвижности, а также веществ, вызывающих скопление спермиев вблизи яйца. Возникновение таких скоплений у гидроидных полипов из рода Campanularia и нек-рых рыб иногда рассматривают как следствие привлечения спермиев (хемотаксис), подобного наблюдаемому при О. у мхов, папоротников и др. Однако существование направленных движений для спермиев животных не доказано; сперматозоиды двигаются беспорядочно и вступают в контакт с яйцом в результате случайного столкновения, а образование их скоплений, вероятно, вызывается действием механизма типа " ловушки", задерживающего спермий, случайно приблизившиеся к яйцу.

Зрелое яйцо окружено оболочками, имеющими у нек-рых животных отверстия для проникновения спермиев - микропиле. У большинства животных микропиле отсутствуют, и, чтобы достигнуть поверхности ооплазмы, спермий должны проникнуть через оболочку, что осуществляется с помощью спец. органоида сперматозоида - акросомы. После того как спермий концом головки коснётся яйцевой оболочки, происходит акросомная реакция: акросома раскрывается, выделяя содержимое акросомной гранулы (рис. 2, стадии I, II), и заключённые в грануле ферменты растворяют лицевые оболочки. В том месте, где раскрылась акросома, её мембрана сливается с плазматич. мембраной спермия; у основания акросомы акросомная мембрана выгибается и образует один или неск. выростов (рис. 2, стадия II), к-рые заполняются расположенным между акросомой и ядром (субакросомальным) материалом, удлиняются и превращаются в акросомные нити или трубочки (рис. 2, стадия III). Длина этих нитей у разных животных варьирует от 1 до 90 мкм (в зависимости от толщины барьера, к-рый спермию приходится преодолевать). Акросомная нить проходит через растворённую зону яйцевой оболочки, вступает в контакт с плазматич. мембраной яйца и сливается с ней (рис. 2, стадии III, IV). У животных, спермий к-рых проникают в яйцо через микропиле (насекомые, головоногие моллюски, осетровые и костистые рыбы), акросома утрачивает своё первоначальное значение и иногда редуцируется или полностью исчезает (у нек-рых веснянок, костистых рыб). У млекопитающих овулировавшее яйцо, кроме оболочки, окружено неск. слоями фолликулярных клеток яйценосного бугорка. У лошади, коровы, овцы фолликулярные клетки рассеиваются вскоре после овуляции, и спермий свободно достигает поверхности яйцевой оболочки. У большинства млекопитающих клетки яйценосного бугорка сохраняются на протяжении неск. часов и, чтобы проникнуть через этот барьер, спермий выделяют фермент гиалуронидазу, к-рый растворяет вещество, связывающее фолликулярные клетки между собой. Гиалуронидаза, как и фермент, растворяющий лицевую оболочку, заключена в акросоме. Сразу после эякуляции спермин неспособны к выделению этих ферментов; такая способность возникает под действием содержимого жен. половых путей, вызывающего определённые физиол. изменения спермиев (процесс капацитации).

Рис. 2. Схема осуществления акросомной реакции: Л - у кольчатого червя; Б - у кишечнодышащего; В - у морского ежа; I-IV - последовательные стадии реакции; а - акросомная мембрана, аг - ак-росомная гранула, ан - акросомная нить, с - плазматическая мембрана спермия, см - субакросомальный материал, я - плазматическая мембрана яйца.

С момента слияния плазматич. мембран гамет в месте контакта акросомной нити с поверхностью ооплазмы яйцо и спермий - уже единая клетка - зигота. Вскоре обнаруживаются первые признаки активации яйца: кортикальная реакция и стягивание ооплазмы в месте контакта с акросомной нитью спермия, приводящее к образованию воспринимающего бугорка. Ооплазма этого бугорка обтекает ядро, центриоли и митохондрии сперматозоида, а иногда и осевой стержень его хвоста, вовлекая их в глубь яйца, тогда как плазматич. мембрана спермия остаётся на поверхности и встраивается в плазматич. мембрану яйца, так что поверхностная мембрана зиготы имеет мозаичное строение. Погрузившись в ооплазму, головка спермия поворачивается на 180°, и у её основания формируется сперматич. звезда (рис. 3, стадии I, II). Постепенно головка набухает и преобразуется в пузыревидный муж. пронуклеус, перемещающийся вслед за сперматич. звездой, к-рая как бы увлекает его за собой (рис. 3, стадии II, III, IV). Муж. пронуклеус сближается с женским, а сперматич. звезда делится на две, участвующие затем в образовании веретена 1-го деления дробления. У кишечнополостных, плоских червей, мор. ежей пронуклеусы сливаются в единое ядро зиготы (рис. 3, стадия V), у нек-рых круглых червей, моллюсков, ракообразных, рыб и земноводных они длит, время остаются в тесном контакте, но не сливаются, и объединение отцовского и материнского ядерного материала происходит только на стадии метафазы 1-го деления дробления. Одновременно с этими изменениями в яйце повышается интенсивность обмена веществ: увеличивается проницаемость клеточной мембраны, активируется синтез белка и др.

Рис. 3. Оплодотворение у морского ежа: I-IV - последовательные стадии преобразования спермия и формирования мужского пронуклеуса; V - слияние про-нуклеусов; з - сперматическая звезда, м - митохондрия из средней части спермия, п - женский пронуклеус, пт - полярные тельца, х - хвостовой отдел спермия, я - ядро спермия.

При О. яиц животных с наружным осеменением в яйцо проникает только один спермий (физиологич. моноспермия); это обеспечивается особым механизмом, в основе к-рого лежит процесс секреции содержимого кортикальных телец, предотвращающий проникновение спермиев в ооплазму. Среди животных с внутр. осеменением наряду с моноспермными встречаются и такие, у к-рых в яйцо проникает неск. спермиев (физиологич. полиспермия); однако и в этих случаях с жен. пронуклеусом сливается только одно сперматич. ядро. См. также Наследственность и Пол.

Лит.: Ротшильд Н. М., Оплодотворение, пер. с англ., М., 1958; Д о р ф м а н В. А., Физико-химические основы оплодотворения, М., 1963; Гинзбург А. С., Оплодотворение у рыб и проблема полиспермии, М., 1968: A u s t i n С. R., Fertilization, Englewood Cliffs (N. J.), 1965; Fertilization, ed. Ch. B. Metz, A. Monroy, v. 1 - 2, N. Y. -L., 1967 - 69; Reproduction in mammals, ed. C. R. Austin, R. V. Short, book 1 - Germ cells and fertilization, L., 1972. А. С. Гинзбург. ОПЛЫВИНЫ, полоса маломощного слоя почвы (глуб. до 1 м) или делювиальных и элювиальных образований, смещённая (оплывшая) под действием силы тяжести вниз по склону вследствие насыщения талыми, дождевыми или грунтовыми водами до грязеподобного состояния. Возникают обычно на ровных незадернованных склонах, на откосах ж.-д. насыпей и т. п.

ОПОЕК, шкура молодняка крупного рогатого скота (телят), ещё не перешедшего на растит, пищу; имеет первичную, неслинявшую шерсть. Используется как сырьё для меховой и кожевенной пром-сти. Кожа, выделанная из О., отличается гладкой лицевой поверхностью, высокой прочностью.

ОПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ ЗНАКИ САМОЛЕТА, обозначения, позволяющие отличить гос. принадлежность самолёта. Выделяются Междунар. орг-цией гражд. авиации (ИКАО) гос. органу, ведающему регистрацией возд. судов, и состоят из группы символов (гос. знак), букв и цифр или их комбинации (регистрац. знак). О. з. с. сов. гражд. авиации состоят из начальных букв наименования государства - СССР - и цифрового знака, присваиваемого самолёту при занесении в Реестр гражд. возд. судов СССР, напр. СССР-45072. О. з. с. наносятся на крылья, боковые поверхности фюзеляжа, киль.

Воен. самолёты имеют опознават. знаки в виде геометрич. фигур (кругов, квадратов, полос, звёзд, крестов и др.) различной окраски, к-рые наносятся на крылья, боковые поверхности фюзеляжа, киль. Напр., опознават. знаками воен. самолётов СССР является красная пятиконечная звезда; Великобритании - концентрические круги: в центре красный, затем белый и синий; Франции - концентрич. круги: в центре синий, затем белый и красный. Такие же опознават. знаки имеют и вертолёты.

ОПОЗНАНИЕ, предъявление для опознания, следственное действие, цель к-рого - предоставить возможность свидетелю (потерпевшему, подозреваемому, обвиняемому) опознать среди предъявляемых ему лиц, вещей и т. д. объект, наблюдавшийся опознающим в связи с совершённым преступлением или известный ему ранее. Опознающего предварительно допрашивают об обстоятельствах, при которых он видел того или иного человека, предмет, какие факторы способствовали или затрудняли запоминание данного объекта и каковы признаки, позволяющие его опознать. В целях наибольшей достоверности люди, предметы, их фотоснимки и т. п. предъявляются для О. среди сходных с ними объектов. При О. обязательно присутствие понятых. Проведение О. и его результаты фиксируются в протоколе, который рассматривается как одно из доказательств по уголовному делу. Сов. уголовно-процессуальное законодательство регламентирует порядок проведения О. (см., напр., УПК РСФСР, статьи 164-166).

ОПОКА (геол.), прочная пористая кремнистая осадочная горная порода. О. состоит в основном из микрозернистого водного аморфного кремнезёма (до 97%) обычно с примесью глины, песка, глауконита и др.; присутствуют плохо сохранившиеся остатки диатомей и спикулы губок. От сходных по составу трепелов О. отличается большой однородностью и раковистым изломом. Цвет от светло-серого до тёмно-серого, почти чёрного. Чистые разновидности О. характеризуются высокими адсорбционными свойствами. Сов. учёный Я. В. Самойлов, к-рый впервые (1917) ввёл в рус. геологич. литературу этот термин в современном его значении, относит О. к породам органогенного происхождения; амер. геолог У.Х.Твенхофел и др.- к породам хемогенного происхождения. О. встречаются гл. обр. в палеогеновых и частью в верхнемеловых отложениях. Применяются в строительстве и в качестве адсорбента.

ОПОКА в литейном производстве, приспособление, служащее для удержания формовочной смеси при её уплотнении, т. е. для получения литейной формы и при заливке формы расплавленным металлом. Простейшая О. для разовой литейной формы представляет собой жёсткую раму, состоящую обычно из двух половин - верхней и нижней, к-рые фиксируются и скрепляются между собой при сборке формы перед заливкой. При литье в оболочковые формы и литье по выплавляемым моделям О. имеет вид ящика с дном. О. изготавливается из стали и чугуна литьём, сваркой или комбинированным способом (сварка отд. литых частей).

ОПОЛЕ (Opole), город на Ю.-З. Польши. Адм. центр Опольского воеводства. 90 тыс. жит. (1972). Узел жел. дорог, автодорог, порт на р. Одра. Основные отрасли промышленности: машиностроительная (ж.-д. ремонтное депо, производство электродвигателей, автодеталей и др.), цем., пищ., мебельная, трикот. Высшая инж. школа, пед. ин-т. Город возник в 10 в. на месте неукреплённого поселения слав, племени ополян. Первоначально О.- небольшое укрепление на островке, образованном р. Одра и её протокой Млынувка. В нач. 13 в., когда О. был столицей княжества Пястов, центр города был перенесён на правый берег Одры, а на месте старого укрепления построен княжеский замок. В это время в О. сооружается ряд кам. построек, а сам город обносится кам. оборонит, стеной. В 1532-1740 (с перерывами) О. находился под властью Габсбургов, с 1740 - Пруссии (с 1871 - Германии). 24 янв. 1945 город (наз. Оппельн) освобождён от нем.-фаш. войск Сов. Армией и возвращён Польше. Раскопками (с 1948) в древнейшей части О. открыты остатки деревянных оборонит, сооружений, большое количество мелких срубных построек ремесленников и торговцев и др.

Лит.: Holubowicz W., Opole w wiekach X -XII, Katowice, 1956; D z i e w u-1 s k i W., Miasto lokacyjne w Opolu w XIII -XV wieku, " Studia Skskie", t. 1, Katowice, 1958; H e n s e 1 W., Archeologia о pocza.tkach miast slowiaiiskich, Wr., 1963.

ОПОЛЗНИ, скользящее смещение масс горных пород вниз по склону под влиянием силы тяжести. О. возникают в к.-л. участке склона или откоса вследствие нарушения равновесия пород, вызванного: увеличением крутизны склона в результате подмыва водой; ослаблением прочности пород при выветривании или переувлажнении осадками и подземными водами; воздействием сейсмич. толчков; строит, и хоз. деятельностью, проводимой без учёта геологич. условий местности (разрушение склонов дорожными выемками, чрезмерный полив садов и огородов, расположенных на склонах, и т. п.). Наиболее часто О. возникают на склонах, сложенных чередующимися водоупорными (глинистыми) и водоносными породами (напр., песчано-гравийными, трещиноватыми известняковыми). Развитию О. способствует такое залегание, когда слои расположены с наклоном в сторону склона или в этом же направлении пересечены трещинами. В сильно увлажнённых глинистых породах О. приобретает форму потока. В плане О. часто имеет форму полукольца, образуя понижение в склоне, наз. оползневым цирком. О. наносят большой ущерб с.-х.

угодьям, пром. предприятиям, населённым пунктам и т. д. Для борьбы с О. применяются берегоукрепительные и дренажные сооружения, производится закрепление склонов вбитыми сваями, насаждением растительности и т. п.

Лит.: Кнорре М. Е., Абрамов С. К., Рогозин И. С., Оползни и меры борьбы с ними, М., 1951.

ОПОЛЧЕНИЕ, 1) воен. формирования, создаваемые на время войны из гражд. населения, не состоящего на воен. службе (гл. обр. добровольцев). О., как форма привлечения широких нар. масс для отпора иноземным захватчикам, известно с древности. О. наз. также ср.-век. воен. формирования милиционного типа (рыцарские, дворянские, городские О.). В нач. 17 в. Народное ополчение под руководством Минина и Пожарского сыграло выдающуюся роль в борьбе с польск. и швед, интервенцией. В 19 в. О. из крепостных крестьян и др. податных сословий создавалось в России в 1806-07, 1812-13 и 1855-56 в качестве вспомогат. необученного резерва действующей армии. Народное ополчение в Отечественной войне 1812 активно участвовало в воен. действиях. В СССР ярким проявлением сов. патриотизма в борьбе с нем.-фаш. захватчиками явилось Народное ополчение в Великой Отечественной войне 1941-45.

2) Категория военнообязанных, призывавшихся во время войны, в дореволюц. России в 1874-1917, наз. гос. О. В О. зачислялись лица, освобождённые при призыве от прохождения действительной воен. службы, а также лица, отбывшие срок пребывания в запасе (от 36 до 40 лет, с 1891 от 39 до 43 лет). Делилось на 2 разряда: 1-й - из лиц, годных к строевой службе, предназначался для пополнения действующей армии; 2-й - из лиц, годных к нестроевой службе, предназначался для тыловой службы. Командный состав комплектовался из офицеров запаса или отставных офицеров старших возрастов. Аналогичная категория военнообязанных в Германии и Австро-Венгрии наз. ландштурмом.

ОПОЛЬСКОЕ ВОЕВОДСТВО (Wojewodztwo Opolskie), адм.-терр. единица в Польше, в бассейне верхней Одры, в южной части страны. Пл. 9, 6 тыс. км². Нас. 1, 1 млн. чел. (1973), в т. ч. городского 45%. Административный центр - г. Ополе. Большая часть О. в. находится на Силезской низменности; на Ю.-З.- предгорья Судет.

Экономика О. в. имеет преимущественно индустриальный характер. Из всех занятых в промышленности (156 тыс. в 1973) ок. ⁴/з приходится на машиностроение и металлообработку. Здесь представлено произ-во хим. оборудования и автостроение (Ныса), произ-во паровых котлов (Рацибуж), станков (Кузня-Рациборска), электродвигателей (Бжег), с.-х. машин (Стшельце-Опольске, Бжег), речных судов (Козле), ли-

тейных изделий (Озимек), подъёмных кранов (Ключборк) и др. Имеются значит, центры пром-сти органич. синтеза и коксохимии (Бляховня), по произ-ву азотных удобрений (Кендзежин), кокса (Здзешовице), цемента (Ополе, Стшельце-Опольске), обуви (Крапковице), хл.-бум. тканей (Прудник); развита пищ., особенно сах., и деревообр. пром-сть. Леса,

гл. обр. сосновые (ок. 26% площади). Развито с. х-во (пашня - 52% терр.). На плодородных землях левобережья Одры - посевы сах. свёклы и пшеницы; на правобережье - гл. обр. рожь и картофель. Поголовье (1973, тыс.): кр. рог. скота - 452, свиней - 678, лошадей - 58. Судоходство по Одре и Гливицко-му каналу. ю. В. Илинч.

ОПОЛЬЯ, возвышенные, достаточно дренированные участки Вост.-Европ. равнины, представляющие особый тип ландшафта в пределах подзон юж. тайги, смешанных и широколиственных лесов. О. обычно окружены песчаными и лесистыми заболоченными низинами - полесьями. Сложены с поверхности покровными и лессовидными суглинками, с плодородными серыми лесными почвами. О. почти сплошь распаханы под поля и густо заселены. В Европ. части СССР наиболее известны О.: Новгород-Северское, Стародубское, Трубчевское, Брянское, Мёщовское, Касимовское, Юрьевское и др.

ОПОПАНАКС (Орорапах), род многолетних травянистых растений сем., зонтичных. Листья перистые с цельными или глубоко раздельными сегментами. Лепестки жёлтые, с загнутыми верхушками. Плоды обратнояйцевидные или округлые. 3-4 вида, гл. обр. в Средиземноморье. В СССР 1 вид - О. армянский (О. armeniacum); растёт в Армении по каменистым склонам. Средиземноморский О. chironium содержит в корнях вещества, используемые в парфюмерии.

ОПОРНАЯ ГЕОДЕЗИЧЕСКАЯ СЕТЬ, сеть или система определённым образом выбранных и закреплённых на местности точек, служащих опорными пунктами при топографич. съёмке и геодезич. измерениях на местности. Различают плановую и высотную О. г. с. Плановая О. г. с. создаётся преим. методом триангуляции, а взаимное положение её пунктов определяется геодезическими координатами или, чаще, прямоугольными координатами. Высотная О. г. с. (нивелирная сеть) создаётся методом гео-метрич. нивелирования, при помощи к-рого определяются высоты пунктов над уровнем моря. О. г. с. имеет большое практич. значение для составления топографич. карт, определения формы и размеров Земли. См. также Геодезическая сеть.