XVI. Драматический театр 59 страница

Науч. объяснение существования П. дано К. Марксом, Ф. Энгельсом, В. И. Лениным, к-рые показали, что новое общество не сразу преодолевает всё реакц. и консервативное наследие прошлого. В частности, они отмечали, что никогда не существовало " чистого" капитализма; в капиталистических странах, хотя и в модифицированном виде, существуют нек-рые остатки прежних экономических укладов и связанные с ними традиции, образ жизни, взгляды и представления. Кроме того, втягивая в свою орбиту страны, находящиеся на разных стадиях социально-экономич. и культурного развития, капитализм не только разлагает, но и сохраняет, особенно в колониях, докапиталистич. формы обществ. жизни.

Возникающее с победой социалистической революции новое общество не может сразу избавиться от " родимых пятен" капитализма и др. укладов, проявляющихся в экономической жизни, в сознании и поведении определённой части людей. Характер П. носят также нек-рые отрицат. явления в сфере хозяйствования и управления (напр., бюрократизм, низкая правовая культура и др.), противоречащие содержанию социалистич. обществ. отношений.

Теоретич. и практич. постановка вопросов о социально-классовой природе П., причинах их живучести и путях преодоления с необходимостью диктуется потребностями развития социалистич. общества, в условиях к-рого П. прошлого приходят в резкое столкновение с главными тенденциями обществ. прогресса, с решением жизненно важных экономич., социально-политич. и культурно-идеологич. задач. Определение степени несоответствия П. коренным интересам общества трудящихся служит основой дифференцированной оценки П. На первый план выступает задача преодоления тех П., существование к-рых прямо противоречит социалистич. обществ. отношениям и, следовательно, нормам социалистич. права: преступности (хищения, взяточничество, др. экономич. преступления, посягательство на жизнь, здоровье и достоинство граждан), недобросовестного отношения к труду, пьянства, хулиганства и др. нарушений норм социалистич. общежития и принципов коммунистич. морали. Остро встаёт в совр. условиях вопрос о борьбе с влиянием чуждой социализму идеологии, почву к-рого и составляет наличие П. (в частности, националистических, религиозных, индивидуалистических).

Преодолению П. способствуют: совершенствование всех сторон экономики, культуры, социального управления; планомерное подтягивание некоторых сфер общественной жизни (напр., быта) на уровень совр. требований; согласованные действия гос. и обществ. организаций, развитие социалистич. демократии; последовательное создание здоровой идейно-нравств. атмосферы во всех звеньях общества, во всех коллективах; повышение уровня образования, культуры всех членов общества, усиление идейно-воспитат. работы с учётом существующих особенностей образа жизни социальных групп и слоев социалистич. общества, формирование коммунистич. мировоззрения у всех сов. людей. Окончат. преодоление форм общения, оставшихся от прежних эпох, означает ликвидацию объективных причин существования П.; внимание общества сосредоточивается на преодолении П., носящих преим. культурно-бытовой характер и сохраняющихся в форме устарелых традиций, обычаев, иллюзорных представлений (напр., религиозных), влияющих на поведение и сознание определённой части людей. Формирование нового человека и развитие социалистич. обществ. отношений, социалистич. образа жизни, создание атмосферы всеобщей нетерпимости по отношению к П. прошлого ведёт к их полному исчезновению. В. С. Маркое.

ПЕРЕЗАРЯДКА ИОНОВ, процесс взаимодействия положительных ионов с нейтральными атомами (молекулами) или поверхностью твёрдого тела, сопровождающийся обменом электронами между взаимодействующими частицами. (Часто нестрого наз. П. и. и аналогичные взаимодействия отрицат. ионов.) П. и. в газах и жидкостях происходит по схеме А⁺ + + В^{о _}> А^о + В⁺ (верхние индексы соответствуют заряду частицы). Если П. и. не сопровождается изменением внутр. энергии системы взаимодействующих частиц, она наз. резонансной. Таким процессом является, напр., обмен электроном между атомарным ионом и атомом того же элемента (или же между молекулярным ионом и молекулой того же вещества). Вероятность П. и. (характеризуемая её эффективным поперечным сечением) определяется родом частиц А и В и скоростью их относительного движения; она зависит от параметра
[ris]

(а - размер ионизуемой частицы,
[ris]
изменение внутр. энергии, h - Планка постоянная, v - относит. скорость частиц). При уменьшении v сечение П. и. сильно уменьшается для нерезонансной П. и. (когда
[ris]

) и монотонно возрастает для резонансной. Типичный пример - перезарядка протонов на атомарном и молекулярном водороде (рис.). Процессы П. и. могут играть существенную роль в энергетическом балансе горячей плазмы.

Возможна также резонансная П. и. с образованием нейтрального атома (молекулы) не в основном, а в возбуждённом состоянии, когда электрон захватывается на один из свободных верхних уровней энергии (см. Атом, Молекула).

П. и. вблизи поверхности металла (при захвате ионом электрона из металла) происходит аналогично П. и. в газах. Особый вид П. и.- захват двух электронов с образованием отрицат. иона - возможен для положит. атомарных или молекулярных ионов электроотрицат. газов (см. Сродство к электрону, Электроотрицателъностъ).
[ris]

Эффективные сечения o перезарядки ионов водорода (протонов) в атомном (резонансная перезарядка) и молекулярном (нерезонансная перезарядка) водороде: v - относительная скорость сталкивающихся частиц.

Осн. роль в механизме П. и. играет туннельный эффект. П. и. широко используется в различных вариантах активной и пассивной диагностики плазмы. См. также Ионизация, Столкновения атомные.

Лит.: Месси Г., Бархоп Е., Электронные и атомные столкновения, пер. с англ., М., 1958; Федоренко Н. В., Ионизация при столкновениях ионов с атомами, " Успехи физических наук", 1959, т. 68, в. 3; Атомные и молекулярные процессы, под ред. Д. Бейтса, пер. с англ., М., 1964.

ПЕРЕЗАРЯДНЫЙ УСКОРИТЕЛЬ, тандем, высоковольтный ускоритель, в к-ром с помощью перезарядки (изменения знака заряда) частиц обеспечивается двукратное использование одного и того же ускоряющего напряжения. См. Ускоритель высоковольтный.

ПЕРЕЙМА, томболо, один из типов аккумулятивных форм мор. берегов. Имеет вид низкой и узкой полосы (из песка, галечника или ракушечного детрита), причленяющей к берегу моря близлежащий остров. Образуется преим. в результате продольного перемещения наносов.

ПЕРЕЙPA (Pereira) Аристидес Мария (р. 17.9.1923, о-ва Зелёного Мыса), один из руководителей Африканской партии независимости Гвинеи и островов Зелёного Мыса (ПАИГК), политический и государственный деятель Республики Гвинея-Бисау. В г. Бисау окончил школу по специальности техник-радиотелеграфист. Работал сначала служащим, затем начальником почтово-телеграфного отделения в г. Бисау. В 1956 включился в нац.-освободит. борьбу. Один из создателей (1956) и руководителей ПАИГК. В 1960-64 в эмиграции. В 1964-73 зам. ген. секретаря ПАИГК. С 1965 чл. Воен. совета. После гибели А. Кабрала избран на 2-м съезде ПАИГК (июль 1973) ген. секретарём партии. Чл. Исполнит. к-та и Постоянного секретариата Исполнит. к-та борьбы.

ПЕРЕЙPA (Pereira) Астрожилду (7.10. 1890, штат Рио-де-Жанейро, -20.11.1965), деятель рабочего движения Бразилии, один из основателей Бразильской коммунистической партии (БКП), историк, литературный критик, публицист. Род. в бедной крестьянской семье. Был конторским служащим, журналистом, печатником в Рио-де-Жанейро. В 1910-17 активный анархист, с 1913 участвовал в профсоюзном движении. В 1918 был организатором забастовки в Рио-де-Жанейро. В 1919 перешёл на позиции Коминтерна, в 1921 стал организатором первых коммунистич. групп в столице. С момента основания БКП (1922) и до 1930 её ген. секретарь, затем чл. ЦК. С 30-х гг. занимался гл. обр. изданием марксистской лит-ры и лит. деятельностью. Автор ряда науч. исследований по проблемам рабочего и коммунистич. движения в Бразилии. Неоднократно подвергался арестам и тюремному заключению.

Соч.: Formacao do РСВ 1922/1928, Notas е documentos, Rio de Janeiro, [1962].

Лит.: Коваль Б. И., История бразильского пролетариата (1857 - 1967), М., 1968.

ПЕРЕЙРА (Pereira), город на 3. Колумбии, в долине Кауки. Адм. ц. департамента Рисаральда. 212 тыс. жит. (1972). Узел жел. и автодорог. Торг. центр р-на произ-ва кофе и продуктов животноводства. Текст., пищ. и кож. предприятия.

ПЕРЕЙРА ГОМИШ (Pereira Gomes) Соэйру Жоакин (1909-1949), португальский писатель и обществ. деятель. Чл. ЦК Португ. компартии. Представитель неореалистич. школы в португ. лит-ре. Уже в первом романе " Канавы" (1944, в рус. пер.- " Лишённые детства", 1952) П. Г. обличал социальные язвы своей страны. Борец против фаш. диктатуры А. Салазара, П. Г. много лет находился в подполье, сидел в тюрьмах. Посмертно вышли его книги о борьбе португ. народа и коммунистов за свободу: " Красные рассказы" (1949), " Потерянное пристанище" (1950) и незаконч. роман " Сцепление" (1951).

Соч. в рус. пер.: Случай на дороге, в кн.: Была тёмная ночь. Рассказы португальских писателей, М., 1962.

Лит.:. Кеlin F., Pereira Gomes у su novela, " Literature Sovietica", Moscu, 1952, № 5.

ПЕРЕКАТ, мелководный участок русла реки, обычно имеющий вид вала с пологим скатом, обращённым против течения, и крутым - по течению. Причиной образования П. является неравномерность размыва русла водным потоком. Во время половодья и в паводки на П. образуется подпор воды от нижележащей части русла и создаются благоприятные условия для отложения наносов; это приводит к росту П. Часто встречается в местах расширения поймы, близ устьев притоков.

ПЕРЕКАТИ-ПОЛЕ, травянистые растения степей и пустынь, приобретающие ко времени созревания семян, а иногда и раньше более или менее шарообразную кустистую форму. К этому времени стебли П.-п. у основания легко отламываются, и вся надземная масса, подхваченная ветром, катится по земле и переносится часто на большие расстояния (отсюда назв.), рассеивая при этом семена. Размеры П.-п. от неск. см до 1 м в поперечнике. Среди П.-п. имеются однолетние (напр., иерихонская роза), двулетние (напр., один из видов резака сем. зонтичных) и многолетние (неск. видов лука сем. лилейных, кермека сем. свинчатковых).

Перекати-поле; ветви соцветия кермека татарского при созревании загибаются кнаружи, образуя как бы шар, который затем отрывается от корня.

ПЕРЕКИСИ, см. Перекисные соединения.

ПЕРЕКИСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, класс хим. соединений, содержащих непосредственно связанные между собой атомы кислорода. Перекисные соединения неорганические. Простейший, наиболее важный и распространённый представитель этой группы - перекись водорода Н₂О₂. Кристаллич. решётки неорганич. П. с. состоят из ионов металлов и из молекулярных анионов кислорода
[ris]

Соответственно по наличию этих групп различают перекиси, надперекиси и озониды. Все они являются различной силы окислителями, а при слабых термич. или химич. воздействиях разлагаются с выделением кислорода. Наиболее просто - сжиганием на воздухе или в кислороде - получают перекиси и надперекиси щелочных металлов: Na₂O₂, К₂О₂ (перекиси), КО₂, RbO₂, CsO₂ (надперекиси). Перекиси и надперекиси металлов - соли слабых к-т, соответственно перекиси водорода Н₂О₂ и пергидроксила НО₂. Сам пергидроксил - активная частица и при обычных темп-pax быстро превращается в Н₂О₂ и О₂.

Пергидроксил - промежуточная частица большинства химич. процессов горения и окисления кислородом и перекисью водорода. Действием озона (О₃) на гидроокиси или надперекиси получают озониды щелочных металлов МО₃ (напр., КО₃). Термич. нестойкость, окислит. активность, кол-во способного выделиться кислорода растут в ряду перекиси- надперекиси - озониды. Гидролиз этих П. с. происходит с образованием различных по силе окислителей (насыщенных соединений, как Н₂О₂, или частиц, как ОН):
[ris]

К этим группам соединений примыкают пероксигидраты - соединения, содержащие вместо кристаллизационной воды кристаллизационную Н₂О₂, напр. К₂СО₃-3Н₂О₂, в т. ч. и пероксигидраты перекисей, напр. СаО₂ ^. 2Н₂О₂.

Пи ероксогруппа - О - О - входит в состав пероксо- или надкислот и двуядерных комплексных соединений. Примером служат пероксосерные кислоты - пероксомоно- и пероксодисерная, HOSO₂ - ООН и HOSO₂ - О - О - SO₂OH. Аналогичные пероксопроизводные известны для угольной и некоторых других кислот. Эти соединения получают либо путём электролиза обычных кислот, либо при взаимодействии концентрированных кислот и Н₂О₂. Двуядерные комплексы, содержащие пероксогруппу, известны для ряда металлов, а наиболее изучены для комплексов кобальта; мн. из них могут быть получены при взаимодействии кислорода с солями кобальта (в растворе или в кристаллич. состоянии). Большинство пероксосоединений водой гидролизуется с образованием Н₂О₂.

П. с. нашли применение в технике как окислители (пероксодисерная кислота, перекись натрия), отбеливатели (пероксобораты, напр. NаВОз; пероксокарбонаты, напр. Na₂CO₃), как удобные источники кислорода для регенерации воздуха - эквивалентного превращения СО₂ в О₂ (надперекиси NaO₂, KO₂). Нек-рые комплексные пероксосоли обратимо присоединяют, а при нагревании или изменении кислотности раствора выделяют кислород. На этом основано их применение как " кислородных батарей", как переносчиков кислорода, для разделения азотно-кислородных смесей. Различие в строении неорганич. П. с. обусловливает различие их физич. свойств и реакционной способности и возможность применения в разнообразных условиях.

А. П. Пурмаль.

Перекисные соединения органические содержат группировку - О - О -, связанную с одним или двумя атомами углерода. Осн. типы органич. П. с.: 1) перекиси алкилов и арилов R - О - О - R (здесь и далее R-алкил или арил); 2) перекиси ацилов RCO - О - О - COR; 3) гидроперекиси R - О - О - Н; 4) перкислоты (надкислоты) RCO - О - О - Н. К ним примыкают соединения, в к-рых перекисная группировка связана с гетероатомом, напр. R₃Si - О - О - Li, R₂B - О - OR, и озониды, содержащие группировки - О - О - О -, например СРз - О - О - О - CF₃.

П. с. получают гл. обр. окислением различных органич. соединений (напр., насыщенных углеводородов, олефинов, спиртов, альдегидов, кетонов, металло-органич. соединений) кислородом (часто - фотохимически) или перекисью водорода, напр.:
[ris]

Перекиси ацилов и надкислоты получаются взаимодействием карбоновых к-т или их производных с перекисью водорода в присутствии оснований:
[ris]

Перекись диметила СН₃ООСН₃ - газ, t_кип -13 ^оС; перекись ди-трет-бутила - t_кип 70 ^оС (при 197 мм рт. ст.); перекись ацетила (СН₃СОО)₂ - t_пл 27 °С, t_кип 63 ^оС (при 21 мм рт. ст.); перекись бензоила (C₆H₅COO)₂ - t_пл 106-108 °С; надбензойная кислота С₆Н₅СО - О - О - Н - t_пл 41-43 ^оС. Известны полимерные П. с. типа
[ris]

При нагревании или облучении ультрафиолетовым светом органич. П. с. происходит разрыв кислород-кислородной связи с образованием свободных радикалов типа RO · или RCO - О·, дальнейшая судьба к-рых (а следовательно, и общее направление реакции) зависит от характера R. Алкоксильные или ацилоксильные радикалы чаще всего распадаются дальше, давая свободные углеводородные радикалы, напр.:
[ris]

Образующиеся свободные радикалы могут вызвать цепной распад П. с., поэтому многие из них, особенно низшие, взрывчаты. Это необходимо учитывать при работе с олефинами, диенами и простыми эфирами, легко образующими П. с. при действии кислорода воздуха. Стабильность П. с. возрастает с увеличением электроотрицательности заместителей, связанных с перекисной группой, а также при переходе от первичных радикалов к вторичным и третичным.

Органич. П. с. (перекиси бензоила, ацетила, ди-трет-бутила) широко используют для инициирования свободнорадикальной полимеризации, вулканизации каучуков, а также таких реакций, как окисление, галогенирование, присоединение по двойным связям, теломеризация и др. П. с., особенно надкислоты, применяются в органич. синтезе как окислители, напр. для получения окисей олефинов (Прилежаева реакция), в текст. пром-сти - как отбеливающие вещества. П. с.- промежуточные продукты многих промышленно важных реакций, напр. синтеза фенола и ацетона окислением кумола', они играют большую роль в процессах горения и окислительных биохимич. процессах. Б. Л. Дяткин. Лит.: Вольнов И. И., Перекиси, надперекиси и озониды щелочных и щелочноземельных металлов, М., 1964; его же, Современные воззрения на природу неорганических перекисных соединении, " Успехи химии", 1972. т. 41, в. 4; Карножицкий В., Органические перекиси, пер. с франц., М., 1961.

ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА, пероксид водорода, Н₂О₂, простейший и важнейший представитель перекисей; прозрачная жидкость без цвета и запаха, с " металлич." привкусом; t_пл - 0, 43 ^оС, легко переохлаждается без затвердевания; t_кип 150, 2 °С, плотность при О °С 1, 47 г/см³. С водой смешивается в любых отношениях, образует кристаллогидрат n₂О₂·2n₂О. Подобно воде, хорошо растворяет мн. соли; образует с ними кристаллич. пероксигидраты. Открыта в 1818 Л. Ж. Тенаром.

Очень чистая П. в. достаточно устойчива, но в присутствии тяжёлых металлов и их ионов разлагается на Н₂О и О₂. Особенно эффективные катализаторы разложения - соли и комплексные соединения Fe, Сu, Mn, а также фермент каталаза. Разложение П. в.- экзотермич. процесс и может проходить со взрывом. В разных условиях П. в. может играть роль как окислителя (что более характерно), так и восстановителя. Как окислитель П. в. выделяет, напр., иод из иодидов:
[ris]

Как восстановитель - переводит Mn(VII) в Мn(II):
[ris]

Эти реакции используются для количеств. определения П. в. в растворе.

Механизм окисления различных веществ П, в. сложен; в реакциях в качестве промежуточных веществ образуются активные частицы (НО₂, ОН), обладающие более сильными, чем сама П. в., окислительными свойствами. Таково, напр., взаимодействие П. в. с ионами 2-валентного железа в растворе:
[ris]

Смесь растворов Н₂О₂ и соли Fe(II), известная как реактив Фентона, широко используется для окисления различных органич. веществ.

В лаборатории П. в. получают, действуя на холоду разбавленными к-тами на перекиси металлов-ВаО₂, Na₂O₂, в пром-сти - электролизом серной к-ты и гидролизом образующейся надсерной к-ты H₂S₂O₈:
[ris]

а также самоокислением производных антрахинонового ряда и окислением изопропилового спирта.

В природе П. в. образуется как промежуточный или побочный продукт при окислении мн. веществ кислородом воздуха; следы её содержатся в атм. осадках. П. в. образуется в растительных и животных клетках, но концентрация её очень мала, т. к. под действием ферментов каталазы и пероксидазы протекают быстрые реакции разложения П. в. и окисления ею органич. веществ.

Высококонцентрированная П. в., разлагающаяся на окисном катализаторе, даёт нагретую до высоких темп-р (700 ^оС) водно-кислородную газовую смесь (" парогаз") - топливо в реактивных двигателях. В хим. пром-сти П. в. применяется как окислитель, как сырьё для получения мн. перекисных соединений, как инициатор полимеризации; для отбеливания шёлка, шерсти, пера, мехов.

В связи с проблемами загрязнения окружающей среды отходами хим. произ-в П. в. приобретает особое значение как " чистый" окислитель, не образующий токсич. продуктов. Произ-во высококонцентриррванной П. в. (90-98%) неуклонно растёт. Для её хранения используют ёмкости из алюминия, а в качестве стабилизаторов обычно пирофосфат натрия Na₄P₂O₇. П. в. не токсична, но её концентрированные растворы при попадании на кожу, слизистую оболочку и в дыхательные пути вызывают ожоги.

В медицине П. в.- препарат из группы антисептических средств, оказывающий дезинфицирующее и дезодорирующее действие. 3% -ный раствор П. в. применяют для промываний и полосканий при стоматите, ангине, гинекологич. заболеваниях, иногда- для остановки носовых кровотечений. Когда требуются растворы более высоких концентраций, для их изготовления используют пергидроль. Растворы и мази, содержащие П. в., применяют также в качестве депигментирующих средств.

Лит.: Шамб У., Сеттерфильд Ч., Вентворс Р., Перекись водорода, пер. с англ., М., 1958. А. П. Пурмалъ.

ПЕРЕКИСЬ НАТРИЯ, пероксид натрия, Na₂O₂, перекисное соединение натрия, содержащее анион О₂^2-. Чистая П. н. бесцветна, технич. продукт - желтоватый порошок (из-за примеси надперекиси NaO₂). Разложение Na₂O₂ с выделением О₂ наблюдается при нагревании выше 300 °С; t_пл ок. 600 °С. При растворении в воде гидролизуется (Na₂O₂ + 2Н₂О = 2NaOH + Н₂О₂) с выделением тепла и частичным разложением Н₂О₂ на Н₂О и О₂. С влажным углекислым газом воздуха реагирует, выделяя кислород (2Na₂O₂ +2СО₂ = = 2Na₂CO₃ + О₂). На этом основано применение П. н. для регенерации воздуха в закрытых помещениях. Древесные опилки, хлопок, масло, бумага и пр. при соприкосновении с П. н. воспламеняются. Получают П. н. окислением натрия при темп-ре ок. 300 ^оС в высушенном и очищенном от СО₂ воздухе. Применяют как твёрдый заменитель перекиси водорода для отбеливания различных материалов, как сильный окислитель - в хим. лабораториях и др.

ПЕРЕКИТЕЛЬСКИЙ ХРЕБЕТ, горный хребет в системе Б. Кавказа; см. Тушетский хребет.

ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ электрический, коммутатор, электрич. аппарат, предназначенный для коммутации электрич. цепей. П.-один из наиболее распространённых в электротехнике аппаратов, выполняемый в самых разнообразных конструктивных формах. Примеры П.- рубильник, пакетный выключатель. В радиоаппаратуре и устройствах связи П. служат галетные переключатели, тумблеры и др. (см. Коммутатор). Для переключения цепей питания и управления в электрич. машинах и энергетич. установках служат различные выключатели электрические, контроллеры, контакторы, а также бесконтактные электрические аппараты.

ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ ТЕЛЕВИЗИОННЫХ КАНАЛОВ (ПТК), то же, что селектор каналов телевизионных.

ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬНАЯ МАТРИЦА, бесконтактное переключающее устройство дискретного действия, имеющее nвходов и mвыходов, соединённых так, что определённые комбинации сигналов на его входах однозначно соответствуют определённым комбинациям сигналов на выходах. Применяется гл. обр. в ЦВМ в качестве шифратора, в к-ром сигнал на одном из входов возбуждает одновременно неск. выходов, и дешифратора, в к-ром определённая комбинация сигналов на входах возбуждает только один выход. Назв. " матрица" это устройство получило от способа его изображения (иногда соответств. внешнему виду конструкции) в форме пересекающихся горизонтальных и вертикальных шин - строк и столбцов.

Простейшие П. м. могут строиться на резисторах, трансформаторах, конденсаторах, соединяющих в выбранных пересечениях вертикальные и горизонтальные проводники. Активные, индуктивные и ёмкостные связи являются линейными, поэтому предполагается, что входные сигналы имеют дискретный (двоичный) характер, а т выходных считывающих устройств обладают резким порогом срабатывания. П. м. такого типа широко применяются в запоминающих устройствах для хранения подпрограмм и констант, арифметич. и др. таблиц.

Часто в П. м. используют нелинейные элементы: полупроводниковые диоды, диодные матрицы, транзисторы, магнитные сердечники с прямоугольной петлей гистерезиса. В этом случае основой П. м. являются совпадений схемы (или схемы запрета) и (иногда) собират. схемы, реализующие соответственно логич. функции конъюнкции и дизъюнкции. В вычислит. технике такие П. м. применяются в преобразователях кодов (например, для преобразования телеграфного кода в код вычислит. машины и обратно), в комбинац. сдвигателях, сумматорах и перемножающих устройствах. П. м. на магнитных сердечниках используют в запоминающих устройствах для выборки адреса. На рис. слева изображена диодная П. м. для суммирования трёх двоичных сигналов. Сигнал суммы на одной из четырёх нижних шин появится только в тех случаях, если одна из входных переменных или все они одновременно равны 1; сигнал на шинах переноса - когда две или три переменные равны 1. Такой же сумматор на магнитных кольцевых сердечниках с прямоугольной петлей гистерезиса показан на рис. справа. Горизонтальными линиями изображены сердечники, а вертикальными - обмотки. Диагональные штрихи показывают, обмотки каких входных переменных наносятся на данный сердечник. Если предварительно все сердечники намагнитить в одном направлении, то при подаче сигнала считывания одновременно с входными сигналами, представляющими двоичные переменные, перемагнитится тот сердечник, в обмотках к-рого нет тока запрета.

[ris]

Переключательные матрицы (слева - диодная; справа - на ферритовых сердечниках): R-резисторы; Е_а - источник питания; Д-диоды; ф - ферритовые сердечники (кольца); I_сч - ток считывания; I_зп - ток записи; а, b, c- входные величины.

Наиболее важные параметры П. м.- быстродействие (скорость переключения) и отношение амплитуды полезного сигнала к амплитуде помех. В зависимости от типа используемых элементов быстродействие меняется в пределах от мсек до нсек', значение второго параметра обычно лежит в диапазоне 10-20.

Лит.: Мартынов Е. М., Бесконтактные переключающие устройства, 2 изд., М.- Л., 1961; Ричарде Р.-К., Элементы и схемы цифровых [электронных] вычислительных машин, пер. с англ.. М., 1961; Каган Б. М., Каневский, Цифровые вычислительные машины и системы, 2 изд., М., 1973; Пи реснухин А. Н., Нестеров П. В., Цифровые вычислительные машины, М., 1974. Г. Б. Смирнов.

ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬНЫЙ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЙ ДИОД, полупроводниковый диод для управления уровнем мощности в линиях передачи электрич. колебаний СВЧ. Применяется в различных переключателях, электрически управляемых аттенюаторах, модуляторах, фазовращателях и т. д. Известны П. п. д. с р-n-переходом, контактом металл - полупроводник (барьер Шотки), р-i-n-структурой (наиболее распространены), а также со структурой металл - диэлектрик-полупроводник. Их действие основано на зависимости полного электрич. сопротивления от подводимого напряжения. Напр., при прохождении через кремниевый П. п. д. с p-i-n-структурой прямого тока смещения ~0, 1 а он схемно эквивалентен активному сопротивлению =< 1 ом, а при обратном смещении и при нулевом смещении - ёмкости 0, 1- 1 пф и активному сопротивлению ~ 1 ом, соединённым последовательно. В отличие от электромеханич. устройств и устройств с ионными приборами, устройства с П. п. д. обладают миниатюрными размерами и малой массой, повышенными надёжностью и быстродействием (скорость срабатывания от неск. нсек до неск. мксек). Перспективны в интегральных схемах. Л. С. Либерман.

ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ в физиологии, одна из закономерностей деятельности нервной системы, обеспечивающая более совершенное приспособление организма к окружающей среде. Процессы П. могут происходить в различных структурах нервной системы и обозначаются как синаптич. П., переключательные (релейные) функции зрительных бугров, корковое условнорефлекторное П. и др. Вследствие коркового П. значение условных сигналов может быстро изменяться в зависимости от обстановки, в к-рой они применяются, и др. факторов. Так, один и тот же условный раздражитель (звук метронома), сочетаемый утром с кормлением животного, а днём с электрическим раздражением конечности, приобретает разные сигнальные значения и вызывает соответств. условные реакции в зависимости от времени дня: утром - пищевую, днём - оборонительную. Время в данном случае служит фактором, определяющим характер условной реакции, как бы переключающим в коре головного мозга один вид деятельности на другой. См. также статьи Высшая нервная деятельность, Условные рефлексы и лит. при них.