Многоканальные С. п. с селективной модуляцией 10 страница

СПИРОХЕТОЗЫ, группа различных по эпидемиологии и клиническим проявлениям заболеваний человека и животных, вызываемых патогенными спирохетами. По механизму заражения выделяют кишечные С. (лептоспирозы, распространённые повсеместно), С. дыхательных путей (распространены в основном в тропич. странах), кровяные С. (вшивый возвратный тиф и клещевые возвратные тифы - инфекции с природной очаговостъю), С. наружных покровов (сифилис, фрамбезия, пинту и ряд сходных заболеваний). В группу С. входят также содоку и заболевания, вызываемые ассоциацией спирохет и бактерий (ангина Симановского - Вен сана, язвенный стоматит).

Лит.: Руководство по тропическим болезням, 3 изд., M., 1974.

СПИРОХЕТОЗ ПТИЦ - инфекционная болезнь домашних и диких птиц, проявляющаяся лихорадкой, угнетением, парезами органов движения и вызываемая спирохетой (Spirochaeta anserinum). Падёж птиц при болезни достигает 80%. Источник возбудителя инфекции - больные птицы. Заражение происходит при участии переносчиков - клещей. Диагноз ставят на основании клинич. признаков, эпизоотологич. данных, бактериологич. исследования мазков крови. Л еч е н и е: осарсол, антибиотики. Профилактика - вакцинация птиц, борьба с клещами. С. встречается также у кроликов.

Лит.: Артемичев M. А., Спирохетоз, в кн.: Болезни птиц, M., 1962; Решетняк В. 3., Спирохетез птиц, M., 1971.

СПИРОХЕТЫ (от греч. speira -изгиб, виток и chaite - волосы), бактерии, клетки к-рых имеют вытянутую спирально извитую форму (диам. 0, 1-0, 6, дл. 5- 500 мкм). Большинство видов имеет тонкую осевую (аксиальную) нить, вокруг к-рой спирально закручено тело клетки. С. лишены жгутиков, для них характерно змеевидное движение, при к-ром клетки вращаются вокруг своей длинной оси. Размножаются С. поперечным делением. Известны непатогенные С., обитающие в воде пресных водоёмов, и патогенные С., паразитирующие в моллюсках, а также возбудители сифилиса у человека (Тгероnema pallidum), европ. возвратного тифа (Borrelia recurrentis) и др. спирохетозов. В искусств, условиях непатогенные С. растут на обычных питат. средах, патогенные - на средах, содержащих сыворотку и кусочки свежей ткани или внутр. органов животных; нек-рые формы до сих пор не выращены в лаборатории.

СПИРТ АБСОЛЮТНЫЙ, см. Абсолютный спирт.

СПИРТОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ, отрасль пищевой пром-сти, производящая этиловый спирт-сырец и спирт-ректификат из пищевого сырья (зерна, картофеля, мелассы). Осн. потребителями этилового спирта являются пищевая пром-сть, медицина и радиоэлектроника. Для технич. целей большие количества этилового спирта получают гл. обр. гидролизом растительных материалов непищевых (см. также Гидролизная промышленность) и синтезируют различными хим. методами (см. Спирты).

Получение спиртных напитков посредством брожения сахаристых и крахмалистых веществ было известно с глубокой древности. В 11 в. в Италии впервые был получен винный спирт перегонкой виноградного вина. Значительное развитие произ-во спирта получило в 14 в. в Зап. Европе и России (гл. обр. из зерна, см. ст. Водка). В 16 в. при Иване IV Грозном водка стала предметом казённого обложения. В последующие годы винокурение как источник гос. дохода приобретало всё большее значение. С развитием капитализма в России росло число спиртовых предприятий, к 1895 достигшее 2127. Как правило, это были мелкие частные предприятия с отсталой техникой, размещаемые преим. у источников сырья. В кон. 19 - нач. 20 вв. возникли крупные пром. спиртовые заводы (ок. 150). В 1913 общее число предприятий по произ-ву спирта достигло 3029 (в границах Российской империи). В 1913 С.п. было выработано 55, 2 млн. дал этилового спирта.

В СССР С. п. достигла высокого уровня развития, что обусловлено ростом потребности в спирте для технич. целей. Построены мощные спиртовые заводы: Ефремовский (Тульская обл.), Петровский (Ивановская обл.), Мариинский (Кемеровская обл.), Лохвицкий (Полтавская обл. УССР), Джамбулский (Казахская CCP), Карабалтинский (Киргизская CCP) и MH. др., оснащённые отечественным оборудованием новейшей конструкции. В 1974 произ-во этилового спирта из пищ. сырья увеличилось в 2 раза по сравнению с 1940. Наибольшая доля произ-ва приходилась на РСФСР (49, 8%), УССР (35, 3%) и БССР (6, 4%).

Производство этилового спирта из пищевого сырья в СССР, млн. дал

Для С. п. характерно приближение спиртовых заводов (начиная с 40-х гг.) к районам пром. переработки, использование в качестве источника сырья наряду с зерном и картофелем свеклосахарной мелассы. В 1940 было получено спирта из зерна 68% объёма произ-ва, из картофеля 16, 8%, из мелассы 15, 2%; в 1970 соответственно 50%, 9%, 41%. В 50-70-е гг. разработаны и внедрены непрерывные процессы измельчения сырья, тепловой его обработки, ферментативного гидролиза крахмала, спиртового брожения, перегонки и ректификации спирта, прогрессивный метод замены зернового солода культурами микроорганизмов и ферментными препаратами. Создана высокопроизводит. аппаратура для разваривания, вакуум-охлаждения полупродуктое, осахаривания, брожения, перегонки и ректификации. Повышено качество всех видов спирта-ректификата, утилизируются отходы ректификации, снижены производств, потери. В 1965-74 производительность труда в С. п. выросла на 63 %. В 60-70-е гг. процесс концентрации в С. п. сопровождается наращиванием производств, мощностей действующих спиртовых заводов, организацией производств, объединений. Осн. направления развития отрасли: полное внедрение непрерывных процессов (тепловой обработки сырья, двухступенчатого вакуум-осахариьания, брожения, перегонки и ректификации); интенсификация произ-ва путём макс, использования сырья с выработкой не только спирта, но и др. продукции, имеющей нар.-хоз. значение (кормовых дрожжей, сухого льда, жидкой углекислоты и др.), применения разжижающих ферментных препаратов, полной замены солода комплексами амилолитич. и др. ферментных препаратов; внедрение автоматизированных систем управления технологич. процессами и осуществление комплексной автоматизации произ-ва, механизации погрузочно-разгрузочных, транспортных и складских работ.

В др. социалистич. странах произ-во этилового спирта характеризуется след, данными (1974, млн. дал): НРБ - 2, 8, ВНР -0, 3, ГДР -4, 1, МНР -0, 1, ПНР - 24, 9, CPP - 9, 5, ЧССР - 13, 3, СФРЮ - 6, 5. Технология произ-ва спирта основана гл. обр. на периодич. процессах. В качестве разжижающих и осахаривающих средств используются сухой и зелёный солод, а также ферментные препараты.

В капиталистич. странах осн. производителями этилового спирта являются США, где годовая выработка в 1973 составила ок. 260 млн. дал', в Бразилии было произведено 45 млн. дал, ФРГ - 28, 4, Великобритании - 19, 1, Италии - 18, Франции - 8, 7 млн. дал. В США крупнейшие фирмы, производящие пищевой спирт: " Шенли дистиллере" (Shenley Distillers), " Джозеф Э. Сигрем энд сане" (Joseph E. Seagram and Sons), " Бартон дистиллинг" (Barton Distilling). В ФРГ, Франции и др. странах заводы, производящие пищевой спирт, входят в основном в состав гос. монополии. Лит.: Климовский Д. H., Смирнов В.А., Стабников В. H., Технология спирта, 4 изд., M., 1967; Сиволап И. К., Малченко А. Л., Фертман Г. И., Из истории развития техники русской спиртовой промышленности, в сб.: Вкусовая промышленность СССР, № 1, M., 1948; Яровенко В. Л., Научно-технические разработки ВНИИ продуктов брожения, " Ферментная и спиртовая промышленность", 1974, № 7; е г о эк е, Основные закономерности непрерывного спиртового и ацетоно-бутилового брожения, M., 1975; Справочник работника спиртовой промышленности, под ред. П. В. Рудницкого, К., 1972.

В. Л. Яровенко.

СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ, процесс превращения углеводов в этиловый спирт и углекислый газ в результате жизнедеятельности микроорганизмов (гл. обр. дрожжей, принадлежащих к роду Saccharomyces). Широко применяется в пищевой, в т. ч. спиртовой промышленности. Исследования химизма С. б. во 2-й пол. 19 - нач. 20 вв. существенно способствовали прогрессу биохимии в целом. Подробнее см. Брожение.

СПИРТОВЫЕ ЛАКИ, 30-40% -ные растворы нек-рых смол в 90-95%-ном этиловом спирте. Плёнкообразователи С. л.- смолы природные (шеллак, мягкие копалы, сандарак, мастике, канифоль, акароид), а также синтетич. новолачные феноло-алъдегидные смолы (напр., идитол). Для повышения эластичности плёнок С. л. пластифицируют касторовым маслом, жирными к-тами льняного масла и др. При введении в С. л. спирторастворимых органич. красителей (напр., нигрозина, родамина) получают чёрные и цветные лаки, при диспергировании неорганич. пигментов - эмалевые краски, или с п и р т о э м а л и. С. л. наносят на поверхность кистью или ватным тампоном несколькими слоями с промежуточной выдержкой до 10 мин. Плёнка, образующаяся в результате улетучивания растворителя, сохраняет растворимость в спирте. Она обладает блеском, к-рый усиливается при полировании, но не устойчива к воздействию воды и к резким перепадам темп-ры. До 30-х гг. 20 в. С. л. были основными материалами для отделки изделий из дерева (мебель, муз. инструменты, игрушки и др.), а также кожи, бумаги, стекла; спиртоэмали применяли для окраски деревянных литейных моделей. В связи с развитием произ-ва лакокрасочных материалов на основе синтетич. плёнкообразователей, MH. из к-рых не растворяются в этиловом спирте, промышленное значение С. л. уменьшилось. M. M. Голъдберг.

СПИРТОМЕР, см. в ст. Ареометр.

СПИРТЫ, производные углеводородов, содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп (-ОН) у насыщенных атомов углерода. Соединения с ОН-группами в ароматич. кольце наз. фенолами, с ОН-группами при углерод-углеродной двойной связи - енолами.

Классификация и номенклатура. В зависимости от характера углеводородного радикала С. могут быть ациклич., или алифатич. (напр., метиловый спирт, этиловый спирт, аллиловый спирт), алициклич. (циклогексанол), жирноароматич. (бензиловый спирт) и гетероциклическими. По числу OH-групп в молекуле различают С. одноатомные (алкоголи), двухатомные (гликоли), трёхатомные (см. Глицерин), четырёхатомные (см. Пентаэритрит) и др. многоатомные спирты (см. также Гекситы, Ксилит). ОН-группы в С. могут быть связаны с первичным (-CH2OH), вторичным (> СНОН) и третичным (> C-OH) атомом углерода. По этому признаку одноатомные С. делят на первичные, вторичные и третичные.

Назв. С. обычно производят от назв. соответствующих углеводородных радикалов: СНз-ОН (метиловый С.), C₂H₅-OH (этиловый С.), C₃H₇-OH (пропиловый С.) и т. д. По Женевской номенклатуре к назв. соответствующего углеводорода прибавляют окончание " ол" (или диол, триол) и цифрой указывают номер атома углерода, с к-рым связана ОН-группа, напр. CH₃-CH(OH)-CH₃ (пропанол-2), HOCH₂-CH₂-CH₂OH (пропандиол-1, 3). Иногда для построения назв. вторичных и третичных С. употребляют т. н. рациональную номенклатуру (см. Номенклатура химическая). Нек-рые С. имеют тривиальные назв., напр, этиловый С. наз. винным, метиловый С.- древесным.

С. наз. нек-рые лекарственные средства, не имеющие отношения к этому классу соединений. Напр., борный, камфорный и салициловый С. представляют собой соответственно растворы борной к-ты, камфоры и салициловой к-ты в этиловом спирте, нашатырный С.- водный раствор аммиака.

Свойства. Низшие одноатомные алифатич. С.- бесцветные жидкости, высшие (начиная с Ci₂) - твёрдые вещества. Спирты Ci-C₃ обладают характерным алкогольным запахом и жгучим вкусом, Ci- C₅ - сладковатым удушливым запахом (они придают неприятный запах сивушному маслу); высшие С. без запаха. Простейшие гликоли и глицерины - вязкие жидкости. В жидком и твёрдом состоянии молекулы С. связаны водородными связями. Этим обусловлены их аномально высокие темп-ры кипения (напр., CH₃OH кипит при 64, 7 ⁰C, тогда как CH₃SH - при 6 ⁰C). С. хорошо растворяются во многих органич. растворителях и сами обладают хорошей растворяющей способностью. Неограниченно смешиваются с водой одноатомные С. (C₁-C₃), гликоли (до Ci), глицерин; растворимость в воде С. (Ci- Cs) ограничена, высшие С. нерастворимы. С. образуют азеотропные смеси, с водой и рядом органич. соединений, что используется, напр., при абсолютировании С.

Хим. свойства С. определяются наличием ОН-группы. При взаимодействии с щелочными и нек-рыми др. металлами образуются солеобразные продукты - алкоголяты, напр. C₂H-, ONa (CM. Алкоголяты и феноляты), с к-тами - эфиры сложные RCOOR' (см. также Этерификация); первичные С. в мягких условиях окисляются в альдегиды RCHO и далее в карбоновые кислоты RCOOH, вторичные - в кетоны R-СО-R. С. сравнительно легко дегидратируются; при этом в зависимости от природы С. и условий реакции образуются эфиры простые ROR или олефины. Взаимодействие с PCl₅ и SOCl₂ приводит к алкилхлоридам RCl, RCl₂ и т. д.

Получение и применение. В пром-сти гидролизом алкилгалогенидов получают, напр., амиловые спирты, бензиловый спирт; гидролиз сложных эфиров С. и серной к-ты (алкилсульфатов) - важная стадия пром. способа получения изопропилового спирта, этилового, трет бутилового спиртов (см. Бутиловые спирты) из олефинов. Многие С. синтезируют прямой гидратацией олефинов в присутствии катализаторов, восстановлением карбонильных соединений - альдегидов (получаемых, напр., оксосинтезом, т. е. присоединением СО и H₂ к олефинам) и кетонов, карбоновых K-T и их эфиров. Гидрогенизацией окиси углерода получают, напр., метиловый, " -пропиловый и изобутиловый С.; этиловый и нек-рые др. С.- ферментативным брожением Сахаров (см. Углеводы, Брожение, Гидролизная промышленность), нек-рые высшие С.- с помощью алюминийорганических соединений (т. н. альфол-процесс).

С. широко распространены в природе в свободном состоянии и в виде сложных эфиров. Напр., жиры - эфиры глицерина (см. также Глицериды); воски - эфиры высших алифатич. С.; фенилэтиловый спирт и ментол - составные части соответственно розового и мятного эфирных масел; цетиловый спирт найден в пчелином воске, эфир бензилового спирта и уксусной к-ты (бензилацетат) - в эфирном масле цветов жасмина.

С.- важный в практич. отношении класс органич. соединений; они служат полупродуктами в произ-ве красителей, синтетич. волокон, пластических масс, лакокрасочных материалов, моющих средств, пластификаторов, эмульгаторов, лекарственных препаратов и т. д. С. применяют как растворители, для приготовления алкилирующих агентов и др. Низшие алифатич. С. обладают слабым наркотич. действием, нек-рые С. ядовиты (напр., метиловый спирт, этиленгликолъ). Лит.: Несмеянов A. H., Несмеянов H. А., Начала органической химии, т. 1 - 2, M., 1969-70. В. H. Фросин.

СПИСОК ИЗБИРАТЕЛЕЙ, документ, определяющий круг лиц, имеющих право принимать участие в голосовании в данном избират. округе (участке). В СССР С. и. составляются исполкомами соответств. Советов депутатов трудящихся, заблаговременно вывешиваются, с тем чтобы избиратели могли проверить правильность их занесения в С. и. Жалобы на неправильность в С. и. подаются в составивший списки исполком.

СПИСОЧНЫЙ СОСТАВ РАБОТНИКОВ, полная численность работников гос. предприятия или организации на определ. (фиксированную) дату. В СССР в С. с. р. включаются постоянные, временные и сезонные работники, т. е. все рабочие и служащие, принятые на работу, связанную как с основной, так и неосновной деятельностью предприятия или организации, сроком на 1 день и более. С. с. р. охватывает всех работников, явившихся на работу (явочный состав), а также работников, находящихся в отпуске, командировке, не явившихся по болезни, занятых выполнением гос. и обществ, обязанностей и т. п. С. с. р. следует отличать от среднесписочной численности - интервального показателя, к-рый может определяться за любой отрезок времени: неделю, месяц, квартал, год и т. п.

СПИТАК (до 1948 - Амамлу), город (с 1960) республиканского подчинения, центр Спитакского р-на Арм. CCP. Расположен на р. Памбак (басе. Куры). Ж.-д. станция на линии Тбилиси - Ере ван. 13, 3тыс. жит. (1975). 3-ды: сахарный, маслосыродельный, ли фтостроительный, кожзаменителей; мелькомбинат, филиалы трикотажной и швейной ф-к.

СПИТАМЕН (греч. Spitamenes), согдийский военачальник, руководитель восстания в Согде и Бактрии против Александра Македонского в 329 до н. э. В 328 до н. э. был убит вождями кочевников, к-рые опасались мести Александра. Восстание было подавлено только в 327 до н. э.

СПИЦЫH Александр Андреевич [14(26).8.1858, г. Яранск, ныне Кировской обл., - 17.9.1931, Ленинград], русский советский археолог, чл.-корр. АН СССР (1927). С 1892 сотрудник археологической комиссии, а с 1919 - РАИМК (см. Археологии институт). Изучал, систематизировал и публиковал древности России, особенно бронз, века, скифосарматские, волжско-камские и славянские; используя сравнительно-типологич. метод, датировал многие археол. памятники, сопоставлял археол. и летописные материалы. Одним из первых в России применял также картографич. метод (см. Археологические карты).

Лит.: П а с с е к T. С., Латынин Б. А., К столетию со дня рождения А. А. Спицына, " Советская археология", 1958, № 3; Советская археология, в. 10, M.- Л., 1948. (Список трудов С.)

СПИЦЫH Виктор Иванович [р. 12(25).4. 1902, Москва], советский химик, акад. АН СССР (1958; чл.-корр. 1946), Герой Социалистич. Труда (1969). Чл. КПСС с 1941. Окончил (1922) Моск. ун-т. С 1942 проф. там же, в 1942-48 проректор. С 1949 в Ин-те физ. химии АН СССР (с 1953 директор). Осн. труды посвящены химии редких элементов (разработаны, в частности, теоретич. основы произ-ва Mo, W, Be, Nb, Та, UH др.), комплексных соединений (получены новые данные о механизме образования, строении, основности и относительной прочности гетерополи- и аквополисоединений), лантаноидов и платиновых металлов, химии Tc, Pa и трансурановых элементов, ряду проблем радиационной химии. С. с сотрудниками получены соединения семивалентных Np, Pu и Am, исследованы их свойства, проведены работы по извлечению Tc и др. ценных компонентов из радиоактивных отходов атомной пром-сти, разработан метод безопасного удаления и обезвреживания радиоактивных отходов путём их закачки в геологич. пористые пласты (коллекторы). Награждён 4 орденами Ленина, орденом Октябрьской Революции, орденом Трудового Красного Знамени и медалями.

Соч.: Методы работы с применением радиоактивных индикаторов, M, 1955 (совм. с др.); Физико-химические свойства радиоактивных твёрдых тел, M., 1973 (совм. с В В. Громовым); Искусственные радионуклиды в морской среде, M., 1975 (совм. с В. В. Громовым).

Лит.: Громов В. В., Несмеянов A. H., Академик В. И. Спицын. (К 70-летию со дня рождения), " Журнал физической химии", 1972, т. 66, № 7, с. 1903- 1904.

СПИЦЫН Владимир Иванович [1(13).6. 1893, Москва, - 16.2.1923, там же], советский химик. После окончания (1916) Моск. ун-та преподавал там же и в др. вузах. Один из основателей и руководителей созданного при BCHX в 1922 Бюро по исследованию и пром. применению редких элементов (БЮРЭЛ), выполнившего работы по химии W, Mo, Та, Be, V, Po, Th, Ce и др. Разработав оригинальный метод, основанный на использовании [ris] -излучения изотопа ²³⁴Pa, С. применил его для определения растворимости ThO₂, Th(CjOOz и др. соединений Th. Изучал радиоактивность К и Rb; предложил основанные на измерении радиоактивности быстрые методы количественного определения U и Th в их минералах.

Лит.: Новоселова А.В., Спицын В. И., Работы кафедры неорганической химии в области химии редких элементов, " Уч. зап. МГУ", 1955, в. 174; Л аман H. К., Кречетникова Ю. И., История завода " Электропровод", M., 1967.

СПИЧКИ, деревянные палочки (соломки), обычно осиновые, с головками из горючего вещества и окислителя (иногда соломки изготовляют из картона). Длина деревянной соломки обычно от 36 до 48 мм. В спичечных коробках содержится от 50 до 600 С. Впервые произ-во С., воспламеняющихся от трения о любую шероховатую поверхность, возникло в ряде стран в 30-х гг. 19 в. В состав головки С. входил белый фосфор - огнеопасное и ядовитое вещество. В России первая спичечная фабрика была построена в 1837 в Петербурге. Безопасные С. начали вырабатывать сперва в Швеции (1855), откуда они получили назв. шведских С., а с нач. 20 в. они стали осн. видом выпускаемых С.

А. А. Спицын.

Викт. И. Сппцын.

С. подразделяются на бытовые и специального назначения. В состав головки бытовых С. входят сера, бертоллетова соль, хромпик, пиролюзит, костный клей, цинковые белила и нек-рые др. вещества. Бертоллетова соль - окислитель, обеспечивающий горение головки. Клей скрепляет между собой составные части головки; он, как и сера, является горючим веществом. Остальные компоненты предназначаются для регулирования процессов горения и придания цвета головке. В состав намазки (она обычно наносится на боковую сторону коробки) входят красный фосфор, сульфид сурьмы, мел, костный клей и др. При трении головки о намазку фосфор загорается, окисляясь бертоллетовой солью, и зажигает серу. С. специального назначения подразделяют на ветровые, сигнальные и С.-запалы. Ветровые С. имеют большую головку из легко воспламеняющегося и не гаснущего на ветру состава. Сигнальные С. горят ярким цветным пламенем (синим, зелёным, жёлтым, красным). У С.-запалов головку изготовляют из зажигательного состава, создающего при горении высокую темп-ру. Их применяют для поджигания термических шашек при сварке в полевых условиях и т. д.

СПИШСКА-НОВА-ВЕС (Spisska Nova Ves), город на В. Чехословакии, в Словацкой Социалистической Республике, в Вост.-Словацкой обл. 22, 6 тыс. жит. (1970). Лесопиление и деревообработка, пищ. пром-сть.

СПЛАВ ЛЕСА, то же, что лесосплав.

СПЛАВИНА, зыбун, плавающий на поверхности водоёма ковёр водных и болотных растений. В водоёмах, богатых питат. веществами, С. состоит из камыша, рогоза, вахты и др. корневищных растений и зелёных мхов; в бедных питат. веществами - в основном из сфагновых мхов (см. Сфагнум). Нарастает С. от берегов к центру, покрывая иногда весь водоём. При создании водохранилищ особенно опасны надыловые С. (т. е. подстилаемые илом), к-рые после затопления превращаются в свободно плавающие острова, препятствующие судоходству и затрудняющие работу ГЭС.

СПЛАВЫ металлов, металлические сплавы, твёрдые и жидкие системы, образованные гл. обр. сплавлением двух или более металлов, а также металлов с различными неметаллами. Термин " С." первоначально относился к материалам с металлич. свойствами. Однако с сер. 20 в. в связи с бурным развитием физики и техники полупроводников и полупроводниковых материалов понятие С. расширилось и распространилось на С. элементарных полупроводников и полупроводниковых соединении С даже при сравнительно простой кристаллич структуре часто обладают более высокими механич и физич свойствами, чем составляющие их чистые металлы, напр твердые растворы Cu-Sn (бронза) или Fe-С (чугун, сталь) Два больших периода истории материальной культуры- бронзовый век и железный век - названы по тем металлам и С, из к рых изготовлялись орудия труда, предметы вооружения и пр Издавна было, известно, что свойства С зависят не только от их состава, но и от тепловой (напр, закалка) и механич (напр, ковка) обработки Переход от поиска практически важных С с помощью " проб и ошибок" к научным основам создания пром С произошел только в конце 19 - начале 20 BB, когда под влиянием быстро растущих запросов техники и идей физической химии возникло учение о зависимости между свойствами металлов и свойствами образованных из них С, а также о влиянии на них механич тепловых, химических и др воздействий (см Металла ведение Металлография, Металлофизи ка Физика химический анализ) Были построены диаграммы состояния и диаграммы состав - свойство для всевоз можных комбинаций металлич систем, как двойных, так и многокомпонентных Раскрываемый диаграммой состояния характер взаимодействия компонентов системы (образование твердых растворов хим соединений, механич смесей, наличие фазовых превращений в твердом состоянии) позволяет предвидеть тип диаграмм состав - твердость состав - электропроводность и др, потучить представление о макроструктуре С Во второй половине 20 в внимание ученых в СССР и за рубежом все больше сосредоточивается на проблеме предсказания характера взаимодействия элементов и свойств их С. При этом используются закономерности, вскрытые периодической системой элементов успехи теории химической связи, достижения физики твердого тела и вычислительной техники Разработка теории С создала новые возможности развития пром сти, а также ряда отраслей новой техники Совр промышлен ные С - основная часть конструкцией ных материалов При этом 95% мировой металлопродукции состав тяют С на основе железа - самого дешевого и доступного металла (сталь, чугун, ферросплавы) Все больше элементов периодич системы Менделеева, до недавнего времени представлявших чисто научный интерес, находит практич применение для легирования известных и создания новых С с целью расширения диапазона свойств и областей применения

Большое число всевозможных С требует их классификации Для нее существует теоретич и практический подход В первом случае с точки зрения термодинамики химической (и фаз правила) С классифицируют а) по числу компонентов - на двойные, тройные и т д, б) по числу фаз - на однофазные (твердый раствор или интермета тгад) и многофазные (гетерофазные) состоящие из двух и более фаз Этими фазами могут быть чистые компоненты твердые растворы, фазы со структурой [ris], [ris], [ris], [ris] латуни, [ris]вольфрама, типа Cu₅Ca NiAs, CaFj, сигма фазы, фазы Лавеса (наз по имени нем ученого Ф Лавеса), фазы внедрения и др Особенно ценны С с очень тонкой гетерогенностью (см Дисперсноупрочнённые материалы, Старение металлов), можно считать, что они лежат на границе между твердыми растворами и многофазными С По практич получению и применению принята следующая классификация С а) по металлам - либо являющимся основой С (С черных металлов и С цветных металлов а также алюминиевые сплавы, железные сплавы, нит& левые сплавы и т п), либо по добавленным в небольших кол вах и придающим особо ценные свойства легирующим компонентам (бериллиевая бронза, ванадиевая, вольфрамовая и др стали), б) по применению (для изготовления конструкций или инструментов) и свойствам - антифрикционные жаропрочные, жаростойкие, износостойкие, легкие и сверхлегкие, легкоплавкие, химически стойкие и MH другие, а также С с особыми физ свойствами - тепловыми, магнитными, электрич (см Прецизионные сплавы), в) по технологии изготовления изделий - на литейные (отливка жидких С в формы), деформируемые (в холодном или горячем состоянии путем ковки, прокатки волочения, прессования, штамповки), полученные методами по рошковой металлургии (см Спеченные материалы)

Для обозначения качественного состава выпускаемые в СССР С маркируются (см на примере медных сплавов, леги рованных сталей) Кроме того, многие С имеют названия, связанные с различными их признаками составом (напр, нихром), особыми свойствами (напр, инвар, Константин) С называют и по фамилиям изобретателей (Вуда сплав, мельхиор, монель металл), названиям фирм (армко железо) и др

Свойства большинства С определяются как составом, так и структурой С, зависящей от условий кристаллизации и охлаждения, термической и механич обработки При нагреве и охлаждении изменяется структура С (см Мокро структура, Микроструктура), что обусловливает изменение механических, физич и химических свойств и влияет на поведение С при обработке и эксплуатации Выяснение (с помощью диаграмм состояния) возможных фазовых превращений в С дает исходные данные для анализа важнейших видов термической обработки (закалки, отпуска металлов, отжига, старения) Напр, перед отжигом углеродистых сталей исходной структурой чаще всего является феррито карбидная смесь, основное превращение, происходящее при нагревании, - это переход перлита в аустенит при темп ревыше 727 ⁰C (" точка Ai"), закалка позволяет сохранить аустенитную структуру (т н закалка без полиморфного превращения, при к рой происходит повышение прочности при сохранении пластичности С) Типичный пример подобного поведения для алюминиевых С - зака ленный дуралюмин Д16 Реже встречаются С, у к рых при закалке снижается прочность и сильно возрастает пластичность по сравнению с отожженным состоянием Типичный пример - бериллиевая бронза Бр Б2 или нержавеющая хромоникелевая сталь Х18Н9 Для любых металлов или С, в к рых при изменении темп ры происходит полиморфное превращение основного компонента, при быстром охлаждении возможна закалка с бездиффузионным полиморфным превращением, к рую обычно называют " закалкой на мартенсит" Мартенситное