Многоканальные С. п. с селективной модуляцией 12 страница

Лит. см. при статье Спорообразование.

A. H. Сладкое.

СПОРИДИИ, базидиоспоры ржавчинных и головнёвых грибов; назв. устарело, применялось до того, как была выясненаморфологич. природа С.

СПОРНОЕ, посёлок гор. типа в Ягоднинском р-не Магаданской обл. РСФСР. Расположен на автотрассе Магадан - Сусуман. Авторем. з-д.

СПОРОВИКИ (Sporozoa), класс паразитич. простейших. Установлен нем. учёным P. Лейкартом (1879). Ок. 2000 видов. Для С. характерно первичное чере дование поколений и форм размножения: бесполого и полового. Осн. этапы жизненного цикла С.: шизогония (отсутствует у большинства грегарин), гамогония (образование гамет и оплодотворение) и спорогония (формирование из зиготы спор и спорозоитов). С. паразитируют в клетках, тканях или полостях животных и человека. Шизогония приводит к увеличению числа особей паразита в организме хозяина. Спорогония обеспечивает заражение др. особей вида-хозяина. У всех С. наблюдается т. н. зиготическая редукция: первое деление ядра зиготы при спорогонии мейотическое (см. Мейоз) и все дальнейшие стадии гаплоидны. У одних С. (большинство кокцидий) имеется один хозяин; их распространение осуществляется через окружающую среду при помощи ооцист, покрытых защитными оболочками. Другие С. (напр., плазмодии - возбудители малярии) имеют двух хозяев; в одном из них происходит бесполое размножение, в другом осуществляются половой процесс и спорогония. У этих С. передача паразита от одного хозяина к другому осуществляется путём укуса (напр., комаром человека при передаче возбудителя малярии) или при поедании одного хозяина другим (напр., клеща ящерицей при передаче гемогрегарин). В этих случаях отсутствуют стадии с защитными оболочками, и для заражения хозяина-позвоночного служат мелкие одноядерные червеобразные клетки - спорозоиты, развивающиеся в спороцистах. С. включают грегарин и кокцидиоморф. К последним относят кокцидий и кровяных С., или гемоспоридий (включают возбудителей ряда тяжёлых заболеваний человека - малярии, токсоплазмоза, а также домашних млекопитающих и птиц - кокцидиоза).

Лит.: Жизнь животных, т. 1 M., 1968, с. 116-29. Ю. И. Полянский.

СПОРОВО-ПЫЛЫДЕВОЙ АНАЛИЗ ботанич. метод исследования, позволяющий определять таксономич. принадлежность растений по характерным морфологич. особенностям спор и пыльцевых зёрен; существование его обусловлено тем, что растения продуцируют огромное кол-во пыльцевых зёрен или спор, наружные оболочки к-рых, как правило, стойки (почти не разрушаются даже при окаменении, или фоссилизации). С.-п. а. используется в археологии, медицине, товароведении и др. отраслях знаний, но особенно широко - в геологии, геоморфологии и палеогеографии, где объектом исследования служат пробы осадочных пород, торфа, сапропеля и т. п., из к-рых в результате спец. обработки извлекают захороненные в них пыльцу и споры. При просмотре под микроскопом фракции, содержащей ископаемые остатки, их определяют и регистрируют. Обилие в пробах пыльцы и спор позволяет определить не только таксономич. принадлежность большинства из них, что даёт возможность судить о флоре определённого региона, существовавшей во время отложения вмещающей породы, но и процентное соотношение пыльцы и спор (позволяющее, учитывая закономерности продуцирования, рассеивания и фоссилизации спор и пыльцевых зёрен, судить и о растительности региона). Статистич. обработка результатов определения и регистрации спор и пыльцы приводит к выявлению спорово-пыльцевых спектров или спорово-пыльцевых комплексов. Спoрово-пыльцевым спектром наз. содержание (в %) в одной пробе пыльцевых зёрен и спор разных таксонов; спорово-пыльцевым комплексом - содержание в образце количественно доминирующих спор и пыльцевых зёрен (также в % от общей суммы зёрен и спор). При палеофлористич., палеофитоценологич., палеоклиматич. и др. исследованиях молодых (гл. обр. антропогеновых) отложений необходимо выявлять спорово-пыльцевые спектры, т. к. пыльца или споры, регистрируемые в очень малых кол-вах, могут принадлежать ныне существующим видам растений, учёт экологич. особенностей к-рых может быть важен для интерпретации результатов С.-п. а. Для стратиграфич. целей часто достаточно выявить спорово-пыльцевые комплексы анализируемых проб (особенно если исследуются древние отложения, а ископаемые споры и пыльцу классифицируют по их искусственной морфографич. системе). Наиболее ценен С.-п. а. серии образцов разреза, взятых последовательно из толщи отложений, что позволяет проследить изменения в составе флоры и характере растительности, происшедшие за время осадконакопле-ния. По результатам С.-п. а., кроме сводных цифровых таблиц, составляют и т. н. спорово-пыльцевые диаграммы, графически отображающие эти изменения. Строят диаграммы по системе прямоугольных координат, откладывая по оси ординат глубины взятия образцов, а по оси абсцисс - процентное содержание каждого из компонентов спектра соответствующего образца, соединяя прямыми линиями точки, показывающие участие в спектрах одноимённых их компонентов.

Основоположниками С.-п. а. в России были В. H. Сукачёв, В. С. Доктуровский, в Швеции - Г. Лагерхейм, Л. Пост, Г. Эрдтман. В 30-е гг. осн. объектом исследования стали палеозойские и мезозойские угли (работы сов. учёных С. H. Наумовой, А. А. Любер, И. Э. Вальц); после усовершенствования методики выделения ископаемых пыльцы и спор (В. П. Гричук) С.-п. а. начали применять для исследования всех осадочных пород.

С помощью С.-п. а. созданы искусственные системы для классификации рассеянных в древних породах спор и пыльцы вымерших растений, унифицируются правила таксономии и номенклатуры этих растит, остатков. Выявлены типы спорово-пыльцевых спектров (степной, лесной, тундровый), соответствующие типам совр. растительности (В. П. Гричук). В основных чертах определены особенности спорово-пыльцевых спектров и комплексов, характеризующих отложения разных возрастов тех или иных регионов (С. H. Наумова, А. А. Любер, И. M. Покровская и др.), уточнено представление о климате прошлых геологич. эпох. Широкое развитие получили исследования, совершенствующие методику интерпретации результатов С.-п. а. антропогеновых осадочных пород, торфов и т. п. Построены региональные спорово-пыльцевые диаграммы, отражающие закономерности развития растительности в нек-рых р-нах нашей страны в голоцене (M. И. Нейштадт). Проведены описания пыльцевых зёрен и спор MH. растений и созданы ключи для их определения, что имеет большое значение для систематики растений. Исследованы закономерности рассеивания и захоронения пыльцы и спор. См. также Палинология.

Лит.: Наумова С. H., Споры и пыльца углей СССР. Труды XVII сессии Международного геологического конгресса СССР. 1937, т. 1, M., 1939; Гричук В. П., Заклинская E. Д., Анализ ископаемых пыльцы и спор и его применение в палеогеографии, M., 1948; Пыльцевой анализ, M., 1950; Нейштадт M. И., Палинология в СССР, M., 1960; С л а д к о в A. H., Введение в спорово-пыльцевой анализ, M., 1967; Erdtman G., An introduction to pollen analysis, Waltham, 1943; Textbook of pollen analysis, ed. K. Faegri, J. Iverson, 2 ed., Cph., 1966. A. H. Сладкое.

СПОРОВЫЕ РАСТЕНИЯ, растения, размножающиеся и распространяющиеся гл. обр. спорами, к-рые образуются бесполым или половым путём. MH. из С. р. в стадии спор переживают, кроме того, неблагоприятные внешние условия (у бактерий, образующих в каждой особи по одной споре, последние служат только для переживания неблагоприятных условий). У нек-рых С. р. споры образуются редко, и размножение происходит гл. обр. путём отделения участков их тела (напр., у MH. лишайников). С. р. иногда делят на низшие (водоросли, бактерии, грибы, лишайники) и высшие (папоротники, хвощи, плауны, селагинеллы, изоэтес и ряд ископаемых растений). С. р. противопоставляют семенным растениям - голосеменным и покрытосеменным, у к-рых размножение и распространение происходят семенами. Однако пыльцевые зёрна (в тычинках) и зародышевые мешки (в семяпочках) семенных растений гомологичны спорам высших С. р., хотя выполняют другие функции и не служат непосредственно для размножения и распространения.

Лит.· Тахтаджян А. Л., Высшие растения, т. 1, М.- Л., 1956; Малый практикум по низшим растениям, M., 1967.

СПОРОГЕНЕЗ, то же, что спорообразование.

СПОРОГОНИЙ, спорогон (от споры, и греч. gonos - рождение, плод), спорофит (бесполое поколение) мохообразных, состоящий из коробочки, ножки и присоски (гаустория), внедряющейся в ткань гаметофита (половое поколение) и получающей от него цитат, вещества. Коробочки и ножки С. нек-рых мохообразных способны вырабатывать часть органич. веществ, необходимых для питания, путём фотосинтеза. С. развивается из зиготы в расширенной части жен. полового органа - архего-ния. В коробочке из клеток археспория в результате мейоза образуются споры. У MH. мохообразных (зелёные мхи, нек-рые печёночники) ножка созревающего С. удлиняется, перемещая коробочку в благоприятное для рассеивания спор положение.

СПОРОДЕРМА (от споры и греч. derma - кожа, оболочка), совокупность оболочек споры (у семенных растений - пыльцевого зерна). В С. спор различают: эндоспорий, экзоспорий и периспорий (у MH. папоротникообразных); в С. пыльцевых зерен соответственно - интину, экзину и перину (у нек-рых семенных растений). Иногда интиной и экзиной наз. также оболочки спор. Эндоспорий (интина) - внутр. оболочка, состоящая из целлюлозы и пектиновых веществ. Формируется протопластом и прилегает к нему. Экзоспорий (экз и н а) - наружная плотная оболочка, возникающая раньше интины. Протопласт сначала формирует на своей поверхности (возможно, из целлюлозы) структурную основу - примэкзину, на (и в) к-рой после распадения тетрады спор откладываются поступающие извне специфич. вещества - спорополленины, обусловливающие стойкость этой оболочки. В местах прорастания спор (или пылинок) экзина имеет несколько иное строение. Периспорий (перина) - оболочка, образуемая периплазмодием поверх экзины. Перина пыльцевых зёрен не образует сплошного слоя, а откладывается отд. глыбками. A. H. Сладкое.

СПОРОКАРПИЙ (от споры и греч. karpos - плод), спороношение водяных папоротников. С. салъвинии - это сидящий на сегменте погружённого в воду листа сорус либо микро-, либо мегаспорангиев, одетый двойным индузием. С. отделяется от листа и вскрывается вследствие сгнивания индузия. С. марсилеи - собрание сорусов, состоящих как из микро-, так и из мегаспорангиев; стенка С. образована двумя листочками спороносного сегмента листа, сомкнувшимися при срастании выростов. Вскрывается С. по линии срастания листочков при набухании т. н. хрящевидной ткани, к которой прикреплены сорусы.

СПОРОЛИСТИК, тоже, что спорофилл.

СПОРОНОСНЫЕ БАКТЕРИИ, бактерии, образующие внутри клетки одну спору (эндоспору). Как правило, С. о. палочковидной формы; их называют бациллами. В молодых бактериях споры не возникают; спорообразование наступает в более старых клетках, причём споры не являются обязательной стадией жизненного цикла бацилл. При благоприятных условиях питания С. б. могут длительно размножаться делением как вегетативные клетки, и лишь при определённых условиях начинается спорообразование. С. б. широко распространены в почве, воде, воздухе. К аэробным С. б. относятся сенная палочка, картофельная палочка (Вас. mesentericus), к анаэробным - возбудитель столбняка, клостридии. См. также Бактерии.

СПОРООБРАЗОВАНИЕ, сп o рогенез, процесс образования спор. У растит, организмов - прокариотов, клетки к-рых не имеют типичных ядер, споры могут возникать: из целой клетки, накопившей питат. вещества и утолщившей оболочку (экзоспоры MH. синезелёных водорослей); при делении протопласта на большое число спор (эндоспоры нек-рых синезелёных водорослей, рис. 1, /); в результате уплотнения и сжатия протопласта внутри оболочки клетки и образования поверх него новой многослойной оболочки (у бактерий); при распаде особых участков мицелия на членики (у актиномицетов, рис. 1, 2). У растений - эукариотов, обладающих типичными ядрами, имеющих 3 основных типа спор (оо-, мито- и мейоспоры) и занимающих разное место в циклах развития, могут быть соответственно и 3 варианта С.: ооспорогенез, митоспорогенез и мейоспорогенез.

Рис. 1. Спорообразование у низших растений. / - образование и выход эндоспор у синезелёной водоросли Dermocarpa; 2 - распадение мицелия на членики у актиноми-цета Nocardia; 3 - улотрикс (Ulothrix): выход спор (а) и спора (б); 4 - эдогониум (Oedogonium): выход зооспоры; 5 - хламидомонада (Chlamydomonas)· четыре споры внутри оболочки произведшей их клетки; 6 - хламидомонада (Chlamydomonas): зигота (а) и её прорастание четырьмя спорами (б); 7 - спирогира (Spirogyra)· зигота (а) и её прорастание - образование четырёх гаплоидных ядер (б), отмирание трёх ядер (в), одноядерный проросток (г); S - каллитамнион (Callithamnion): тетраспорангий (а) и выход тетраспор (б); 9 - ламинариевая водоросль Chorda filum: спорангий с диплоидным ядром (а), четырьмя (б) и шестнадцатью (в) гаплоидными ядрами, с почти созревшими спорами (г); 10 - базидия с дикарионом (а), днплоидным ядром (б) и четырьмя гаплоидными ядрами (в) у базидиальных грибов; г - переход гаплоидного ядра в базидиоспору.

Обычно под С. понимают образование мейоспор (мейоспорогенез). Ооспорогенез связан с процессом оплодотворения и, следовательно, со сменой ядерных фаз в циклах развития; заканчивается образованием ооспор (у MH. зелёных водорослей и оомицетов), ауксоспор (у диатомей), зигоспор (у зигомицетов), представляющих собой одноядерные или многоядерные зиготы. Митоспорогенез приводит к возникновению митоспор, формирующихся по нескольку или в большом числе в результате митотич. делений (см. Митоз) гаплоидных [напр., зооспоры ряда водорослей (рис. 1, 3) и грибов], реже диплоидных (напр., карпоспоры большинства флоридей) клеток или без делений - моноспоры эдогониума (рис. 1, 4), бангиевых, немалионовых; к смене ядерных фаз не приводит. Протекает в одноклеточных митоспорангиях (напр., в зооспорангиях улотрикса, моноспорангиях эдогониума, цистокарпиях флоридей), а одноклеточные водоросли как бы сами становятся спорангиями (рис. 1, 5). Митоспорогенез может наблюдаться при распадении мицелия, состоящего из клеток, содержащих дикарионы, например у головнёвых и ржавчинных грибов. Мейоспорогенез связан со сменой диплофазы в циклах развития как низших, так и высших растений гаплофазой. У низших растений мейоспоры возникают в результате мейоза или вскоре после него из митотически разделившихся гаплоидных клеток, образовавшихся при мейозе. У водорослей и грибов с гаплоидным циклом развития С. происходит при прорастании зиготы (ооспоры), диплоидное ядро к-рой, делясь мейотически, образует 4 гаплоидных ядра; при этом возникают 4 мейоспоры (например, зооспоры хламидомонад, рис. 1, 6, аплано-споры улотрикса), либо 3 из четырёх гаплоидных ядер отмирают и образуется лишь 1 мейоспора (напр., у спирогиры, рис. 1, 7), либо за мейозом следует 1- митотических деления и формируются 8-32 споры (напр., у бангиевых). У водорослей, имеющих изоморфный и гетеро-морфный циклы развития, мейоспорогенез протекает в одноклеточных мейоспорангиях и характеризуется образованием либо 4 мейоспор (напр., тетраспоры бурых водорослей и большинства флоридей, рис. 1, S), либо 16-128 мейоспор (напр., зооспоры ламинариевых, рис. 1, 9) вследствие 2- 5 митотич. делений, следующих за мейозом. В спорангиях сумчатых грибов (сумках, или асках) возникшие в результат мейоза 4 гаплоидных ядра делятся митотически и формируются 8 эндогенных мейоспор (аскоспор). В базидиях (спороносных органах) бази-диальных грибов после мейоза возникают по 4 гаплоидных ядра, к-рые перемещаются в специальные выросты на поверхности базидий; в дальнейшем эти выросты с гаплоидными ядрами, т. н. базидиоспоры, отделяются от базидий (рис. 1, 10). Высшие растения образуют только мейоспоры, мейоспорогенез протекает в многоклеточных спорангиях. Обычно в результате митотических делений диплоид-ных клеток археспория возникают т. н. спороциты (мейотически делящиеся клетки), формирующие по 4 споры (тетрады спор). Равноспоровые папоротникообразные продуцируют морфологически и физиологически одинаковые споры (рис.

Рис. 2. Спорообразование у высших растений. / - развитие спорангия у равноспорового лептоспорангиатного папоротника; 2 - развитие микроспорангия у селагинеллы (Selaginella); 3 -- развитие мегаспорангия у азолли (Azol-Ia); 4 - мегаспороцит (а) до мейоза и возникшие из него клетки после первого (6) и второго (в) делений мейоза у лука (Allium сера); 5 - мегаспороцит (а) до мейоза и образовавшиеся после первого и второго делений мейоза двуядерная (б) и четырёхъядерные (в, г) клетки у рябчика (Fritillaria persica). AC - археспорий, ТП - тапетум, ПП - периплазмодий, СЦ - спороциты, ЯС - ядра спор, СП - споры (изоспоры), MC - мегаспора, TM - тетрады микроспор.

2, /), из к-рых развиваются обоеполые заростки. У разноспоровых папоротникообразных и семенных растений осуществляются микро- и мегаспорогенез, мейоспорогенез, т. е. возникают споры двух типов. Микроспорогенез происходит в микроспорангиях и завершается образованием большого числа микроспор (рис. 2, 2), прорастающих затем в мужские заростки; мегаспорогенез - в мегаспорангиях, где в меньшем числе - часто даже 4 или 1 - созревают мегаспоры (рис. 2, 3), прорастающие в женские заростки. Развивающиеся спороциты и споры (у большинства высших растений) питаются веществами, получаемыми из клеток тапетума (слоя, выстилающего изнутри полость спорангия). У многих растений клетки этого слоя, расплываясь, образуют периплазмодий (протоплазматическую массу с дегенерирующими ядрами), в котором оказываются спороциты, а затем и споры. У нек-рых растений в формировании периплазмодия участвует и часть спороцитов. В мегаспорангиях (семезачатках) нек-рых покрытосеменных в результате мейоза образуются клетки с 2 или 4 гаплоидными ядрами, соответствующие 2 (рис. 2, 4) или 4 (рис. 2, 5) мегаспорам; из этих клеток развиваются женские гаметофиты - т. н. биспорич. и тетраспорич. зародышевые мешки.

О С. у простейших см. в ст. Споры.

Лит.: M е и е р К. И., Размножение растений, M., 1937; Куосанов Л. И., Кома р н и ц к и и H. А., Курс низших растений, M., 1945; Магешвари П., Эмбриология покрытосеменных, пер. с англ., M., 1954; Тахтаджян А. Л., Высшие растения, т. 1, M.- Л., 1956; Поддубная-Арнольди В. А., Общая эмбриология покрытосеменных растений, M., 1964; Smith G. M., Cryptogamic botany, 2 ed, v. 1 - 2, N. Y.- L., 1955; Lehrbuch der Botanik fur Hochschulen, 29 Aufl., Jena, 1967.

АН. Сладкое.

СПОРОТРИХОЗ, хронич. заболевание человека и животных из группы микозов, вызываемое грибом рода Sporotrichium. У человека поражаются кожа, подкожная клетчатка, реже - слизистые оболочки и внутр. органы. Возбудителей С. обнаруживают на растениях (кустарниках, траве, сене, хлебных злаках), в земле и уличной пыли, на пищевых продуктах. С. развивается при проникновении гриба в организм через повреждённую кожу, а также через дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт. Распространение инфекции в организме происходит с током лимфы и крови. Для С. характерно появление множественных плотных, безболезненных узлов, преим. на верхних конечностях. Постепенно узлы размягчаются, вскрываются с образованием язв и неправильной формы рубцов на их месте. При поражении внутр. органов заболевание может протекать как сепсис. Диагноз подтверждают бактериоскопически, гистологически и аллергич. кожными пробами. Лечение: йодистый калий или натрий, антибиотики; местно - анилиновые краски, ихтиол. Профилактика: тщательная и своевременная обработка кожи после травм.

У животных возбудитель С. попадает в организм через травмированную кожу (раны, ссадины). Болеют гл. обр. лошади, мулы, собаки и кошки. Течение болезни хроническое. Поражаются кожный покров и сосуды лимфатич. системы в области шеи и конечностей (у лошадей). Образуются пустулы, язвы, абсцессы. Возникающие на коже узлы, вначале плотные, безболезненные, размягчаются, затем через свищевые ходы вытекает гной. Впоследствии вскрывшийся узел (абсцесс) превращается в язву с приподнятыми краями. У собак узлы, а затем язвы появляются на коже по всему телу. Лечение: йодные и сульфаниламидные препараты. Специфич. профилактика не разработана.

Лит.: Машкиллейсон Л. H., Инфекционные и паразитарные болезни кожи, 2 изд., M., 1964; Спесивцева H. А., Микозы и микотоксикозы, 2 изд., M., 1964. И. Я. Шахтмейстер, И. Г. Левенберг.

СПОРОФИЛЛ (от споры и греч. phyllon - лист), споролистик, лист папоротникообразного или семенного растения, на к-ром или в пазухе к-рого развиваются спорангии (или спорангий). У водяных папоротников микро- и мегаспорангии образуются на одних и тех же С. в спорокарпиях. С. разноспоровых растений, на к-рых развиваются только микроспорангии, наз. микроспорофиллами, а только мегаспорангии - мегаспорофиллами. Внешне микро- и мегаспорофиллы могут быть б. или м. одинаковыми (напр., у разноспоровых плауновидных), у семенных же растений они различаются между собой и резко отличны от ассимилирующих листьев - трофофиллов.
СПОРОФИТ (от споры и греч. phyton - растение), бесполое поколение у растений, в цикле развития к-рых имеется чередование поколений; развивается из зиготы. На С. формируются спорангии, в к-рых в результате мепоэа образуются споры. С. чередуется с гаметофитом - половым поколением, образующимся из споры и формирующим гаметы (слияние последних приводит к возникновению зиготы). Клетки С., как и зигота, имеют дпплоидный (двойной) набор хромосом, а клетки гаметофита - гаплоидный (одинарный). В циклах развития растений С. выражен различно. Он доминирует у голои покрытосеменных, обеспечивая развитие на себе возникающих из спор сильно редуцированных гаметофитов (мужских- пыльцевых зёрен, женских - соотв. первичного эндосперма и зародышевого мешка), а также у папоротникообразных растений и ламинариевых бурых водорослей, гаметофиты (заростки) к-рых существуют отдельно от С. Подчинённое положение С. занимает у мохообразных (представлен спорогонием, существующим на гаметофите) и у немногих бурых водорослей (существует самостоятельно). У растений с изоморфными циклами развития (нек-рые зелёные и бурые водоросли) самостоятельно существующие С. и гаметофиты морфологически развиты одинаково. У большинства флоридей (красные водоросли) С. имеет как бы 2 фазы развития: первая (т. н. карпоспорофит) развивается на гаметофите, вторая живёт самостоятельно и развита так же, как гаметофит. Гетероморфные циклы развития с преобладанием в них С., продуцирующего множество спор, особенно характерны для высших растений (за исключением мохообразных), становление которых связано с выходом их водорослеобразных предков на сушу, где размножение спорами давало большие преимущества. Переход от изоспории к гетероспории привёл к возникновению семян и наиболее совершенному виду размножения растений - семенному. A. H. Сладкое.

СПОРОЦИСТА (от споры и греч. kystis - пузырь), 1) стадия развития нек-рых одноклеточных животных класса споровиков - кокцидий и грегарин. В С. развиваются зародыши - спорозоиты. У кокцидий С. возникают в результате деления зиготы на несколько одноядерных клеток, превращающихся з С. У грегарин зигота целиком превращается в С. 2) Первое паразитич. поколение у трематод, личинкой к-рого является мирацидий. У большинства трематод мирацидий превращается в С. тотчас после внедрения в ткани промежуточного хозяина - брюхоногого моллюска. С. имеет мешковидную или трубчатую форму. У нек-рых видов трематод С. имеет органы выделения - протонефридии. В полости тела С. из зародышевых клеток развивается обычно следующее паразитич. поколение - редии, лишь у нек-рых видов, напр, у ланцетовидной двуустки, из зародышевых клеток образуется ещё одно поколение С.

СПОРТ (англ, sport, сокращение первонач. disport - игра, развлечение), система организации и проведения соревнований и учебно-тренировочных занятий по различным комплексам физических упражнений; имеет целью, наряду с укреплением здоровья и общим физич. развитием человека, достижение высоких результатов и побед в состязаниях; составная часть физич. культуры (см. Физическая культура и спорт). Об истории, содержании и организации С. в СССР и за рубежом см. в статьях об отдельных видах С. (напр., Конный спорт, Лёгкая атлетика, Самолётный спорт), в т. ч. о спортивных играх (напр., Баскетбол, Крикет, Хоккей), спорт, единоборствах (Бокс, Борьба, Фехтование)', спорт, организациях (напр., Международные спортивные объединения, Международный олимпийский комитет, Добровольные спортивные общества, Клуб спортивный); спортивных соревнованиях (напр., Олимпийские игры, Спартакиада, Универсиада, Чемпионат); спортивных сооружениях (напр., Стадион, Тир, Трамплин).

См. также о физической культуре, спорте, туризме в 24-м томе БСЭ, книге II - " СССР", в статьях о союзных республиках, отдельные статьи о сов. спортсменах; Спортивное снаряжение и оборудование, Физкулътурно-спортивная печать и др.

" СПОРТ В СССР", ежемесячное иллюстрированное издание журн. " Советский Союз". Выходит с 1963 в Москве. Издаётся на рус., венг., англ., исп., нем., франц. языках. Знакомит читателей с достижениями физич. культуры и спорта в СССР, раскрывает социальную значимость спорта в жизни совр. общества, выступает по проблемам олимпийского движения, освещает крупнейшие всесоюзные и междунар. спортивные события, публикует фотоочерки о ведущих сов. спортсменах. Распространяется в СССР и за рубежом. Общий тираж (1975) 140 тыс. экз.

СПОРТИВНАЯ АКРОБАТИКА, вид спорта, соревнования в выполнении акробатич. упражнений, связанных с сохранением равновесия (балансирование) и вращением тела с опорой и без опоры. В соревнования по С. а. входят: акробатические прыжки женщин и мужчин, упражнения женских, смешанных и мужских пар, групповые упражнения женщин (втроём) и мужчин (вчетвером). В каждом виде программы спортсмены выполняют по 2 обязательных и произвольных упражнения: в акробатических прыжках - т. н. гладкое (включает сальто с поворотом не более чем на 180°) и винтовое (включает сальто с поворотом не менее чем на 360°); в парных и групповых упражнениях - статическое (с балансированием) и темповое (вольтижировочное). Выступления спортсменов оцениваются по системе, принятой в спортивной гимнастике.

Акробатич. упражнения издавна используются в физич. воспитании, с 19 в.- в спортивной тренировке или как часть упражнений в спортивной гимнастике, прыжках в воду, фигурном катании. На 10-х Олимпийских играх (1932) акробатич. прыжки входили в программу соревнований по гимнастике как отдельный вид; с этого времени по ним стали проводиться соревнования в Великобритании, США и др. странах.

Как самостоят, вид спорта С. а. сформировалась в СССР в конце 30-х гг. В 1939 создана всесоюзная федерация (первоначально секция) С. а., и состоялся 1-й всесоюзный чемпионат по С. а. С 1940 в соревнованиях участвуют женщины. С 1951 проводятся юношеские соревнования. Становление и развитие С. а. связано с именами таких педагогов и тренеров, как А. К. Бондарев, Г. T. Тризин, В. И. Леонов, спортсменов Ю. В. Страхова, В. И. Аракчеева, П. M. Антонова.

С 1967 Федерация С. а. СССР организует междунар. матчи по телевидению, с 1972 - междунар. соревнования на приз памяти лётчика-космонавта СССР, почётного президента федерации В. H. Волкова.

В 1973 по инициативе федераций С. а. Болгарии, Польши и СССР на конгрессе в Москве создана Междунар. федерация С. а. (МФСА), объединившая нац. федерации 12 стран. В 1974 в Москве состоялся 1-й личный чемпионат мира (участвовали спортсмены Болгарии, Великобритании, Венгрии, Польши, СССР, США, ФРГ и Швейцарии). Чемпионами стали 13 сов. спортсменов, в т. ч. H. В. Маслобойщикова, Ю. П. Зикунов, В. А. Скакун, Г. А. и Ю. Г. Савельевы, Ю. А. Золотов и др., а также болг. спортсменки С. Спасова и К. Лечева. В 1975 в Швейцарии проведены первые соревнования на Кубок мира по С. а. В 1974 в СССР С. а. занималось около 150 тыс. спортсменов, в т. ч. ок. 600 мастеров спорта, участвовавших в соревнованиях; действовало 7 специализированных детско-юношеских спортшкол (ДЮСШ), отделения С. а. имелись в 15 ДЮСШ и 35 школах высшего спортивного мастерства.

Лит.: Акробатика, под ред. E. Г. Соколова, 2 изд., M., 1973.

A. И. Ропов, E. В. Авсенев.

СПОРТИВНАЯ АРЕНА, см. Арена спортивная.

СПОРТИВНАЯ ГИМНАСТИКА, вид спорта, включающий соревнования на гимнастич. снарядах, в вольных упражнениях и в опорных прыжках. В совр. программе гимнастич. многоборья обязат. и произвольные упражнения: для женщин - на брусьях разной высоты, бревне, в опорных прыжках, вольных упражнениях; для мужчин - в вольных упражнениях, опорных прыжках, на коне, кольцах, брусьях и перекладине (см. рис., стр. 339). После выполнения обязательной и произвольной программ определяется командное первенство по многоборью, отбираются 6-36 лучших многоборцев и 6-8 лучших спортсменов в каждом виде программы для участия в финалах (личное первенство). Обязат. упражнения определяются Междунар. федерацией гимнастики, произвольные - составляются спортсменами с учётом офиц. требований к их трудности и композиции. Выполнение упражнений оценивается по 10-балльной системе.