Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Загальна характеристика, будова фосфатидів
Фосфатидні кислоти — тригліцериди, які містять два залишки вищих жирних кислот і один залишок фосфатної кислоти: і — залишки олеїнової, лінолевої, ліноленової, пальмітинової або стеаринової кислот. Фосфатидні кислоти знаходяться в зелених частинах рослин в вигляді K і Na-солей. Лецитини — гліцериди, в яких дві спиртові групи гліцерину еcтерифіковані, як правило, двома різними жирними кислотами, а третя група містить фосфохолінове угруповання: Лецитини входять до складу мозкових і нервових тканин, насіння і ростків рослин. Особливо багато лецетину в яєчному жовтку (9…10%), звідки його і виділяють; є він і в молочному жирі (1, 2…1, 4%). Кефаліни — естери гліцерину, побудовані за таким же принципом, що і лецетини, але до їх складу входять коламін (або етаноламін): Кефаліни вперше були виділені з тканин головного мозку. Серинфосфатиди або фосфатидилсерин містять амінокислоту серин: Знаходяться в продуктах рослинного й тваринного походження, у клітинах мозку. Ацетальфосфатиди вивчені дуже мало. Припускають, що їх будова така: Гідролізуються з утворенням вищих альдегідів (пальмітинової і стеаринової кислот). Ацетальфосфатиди входять до складу ліпідів головного мозку і м’язів великої рогатої худоби. Найпоширеніші лецетини і цефаліни — супутники природних жирів. Вони є синергистами антиокисників жирів, гарні емульгатори.
|