![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
І. Реакції заміщення
1. Заміщення атома водню гідроксильної групи внаслідок розриву О–Н зв’язку. а) Взаємодія з активними металами з утворенням алкоголятів металів: 2С2Н5ОН + 2Na Етанолят натрію Ця реакція проходить тільки в безводному середовищі; в присутності води алкоголяти повністю гідролізуються; С2Н5ОNa + H2O б) Взаємодія з органічними і неорганічними кислотами з утворенням складних ефірів (реакція етерифікації, від англ. ether–ефір): Реакції етерифікації є зворотними реакціями.
2. Заміщення гідроксильної групи внаслідок розриву С–О зв’язку
C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O
Спирти можна перетворити в галоген алкани і дією інших реагентів, наприклад: РС13, РС15 3R – OH + PCl3 б) Взаємодія з аміаком з утворенням амінів. Реакція проходить при пропусканні парів спирту з аміаком при 300º С над оксидом алюмінію. C2H5OH + H-NH2 Етиламін При надлишку спирту алкільними радикалами можуть заміщуватися 2 або 3 атоми водню в молекулі NH3.
|