Тестовые задачи. 1. Патология, которая дает основания к обсуждению вопроса о прерывании беременности по данным ультразвукового исследования в 18-20 недель беременности

1. Патология, которая дает основания к обсуждению вопроса о прерывании беременности по данным ультразвукового исследования в 18-20 недель беременности, это:

А. Врожденный вывих бедра

В. Грубые инвалидизирующие аномалии конечностей

С. Синдактилия

D. Полидактилия

Е. Гипоспадия

2. Патология, которая требует неотложного перевода новорожденного в хирургическое отделение при пороке развития, которую диагностировали перед родами при ультразвуковом исследовании.

А. Гастрошизис

В. Асимметрия лица

С. Деформация позвоночника

D. Полидактилия

Е. Отсутствие одной почки

3. Абсолютно противопоказаны операции детям, которые из-за имеющихся у них пороков являются нежизнеспособными.

A. Асфиксия

B. Новорожденный в состоянии комы ІІ

C. Гипотрофия

D. Новорожденный в состоянии комы ІІІ - ІV степени

E. Новорожденный в состоянии комы І степени

4. У новорожденного определен порок развития конечности, малая аномалия сердца, лица. Неонатолог определил это состояние как синдром. Какое основное определение синдрома.

A. Врожденный порок развития

B. Малая аномалия развития

C. Аномалия развития

D. Деформация

E. Наличие у ребенка двух симптомов и больше

5. Синдром Дауна - это симптомокомплекс у новорожденного при котором определяются следующие симптомы:

A. Мышечный гипертонус, микроглосия, обычное лицо, монголоидный разрез глаз, отсутствие V пальцев

B. Мышечная гипотония, макроглосия, луноподобое лицо, монголоидный разрез глаз, гипоплазия V пальцев

C. Мышечная гипотония, обычное лицо лица, обычный разрез глаз, гипоплазия І пальца

D. Мышечный тонус обычный, микроглосия, деформация лица, обычный разрез глаз

E. Мышечный гипертонус, синдактилия, деформация лица, птоз обеих глаз, макроглосия

6. У ребенка отмечена большая масса при рождении и постнатальное опережение физического развития, дефекты закрытия передней стенки живота - пупочная грыжа, диастаз прямых мышц живота, нефромегалия, гепатомегалия, спленомегалия, макроглосия, гемангиома кожи лба, " насечки" на ушных раковинах. Какой синдром у ребенка?

A. Синдром Марфана

B. Синдром Беквита-Видеманна

C. Синдром Дауна

D. Синдром Элерса-Данлоса

E. Синдром ТАР

7. У ребенка наследственное аутосомно-доминантое заболевание, основанное на объединении низкого роста, крылообразной шеи, деформации грудной клетки, врожденного порока сердца и необычного лицевого фенотипа – лобные бугры, гипертелоризм, роторованные ушные раковины со свисающими завитками, крипторхизм. О каком синдроме следует думать прежде всего.

A. Синдром Беквита-Видеманна

B. Синдром ТАР

C. Синдром Элерса-Данлоса

D. Синдром Дауна

E. Синдром Нунан

8. У новорожденного есть такие клинические проявления заболевания - тромбоцитопения, радиальная аплазия. Определено аутосомно-рецессивне наследование заболевания, которое характеризуется соединением тромбоцитопении с двусторонним отсутствием лучевой кости с сохранением первого пальца кисти, наличием врожденного порока сердца. О каком синдроме у ребенка следует думать прежде всего.

A. Синдром Беквита-Видеманна

B. Синдром ТАР

C. Синдром Дауна

D. Синдром Нунан

E. Синдром Элерса-Данлоса

9. В новорожденного - аномальная форма правой нижней конечности и асимметрия лица, вызванные механическим давлением в период внутриутробного развития. У матери диагностирована фибромиома матки до беременности. Этот порок следует определить как проявление:

A. Дисплазии

B. Дизрупции

C. Деформация

D. Остеодисплазии

E. Аномалии

10. У ребенка трех лет во время обследования выявили недоразвитие левой почки, которое проявляется уменьшением размеров, превышающим отклонение от средних показателей для данного возраста. Эту аномалию у ребенка следует определить как:

A. Дисплазия почки

B. Аплазия почки

C. Врожденная гипоплазия

D. Нефроптоз слева

E. Врожденная гипертрофия