![]() Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Количественное определение. 1.Алкалиметрический метод нейтрализацииСтр 1 из 9Следующая ⇒
1. Алкалиметрический метод нейтрализации. Основан на сильных кислотных свойствах карбоксильной группы. Титрант – раствор натрия гидроксида. Индикатор – фенолфталеин (интервал рН перехода цвета 8, 2- 10, 0, поэтому идеально подходит для титрования карбоновых кислот). Нерастворимые в воде лекарственные вещества предварительно растворяют в органическом растворителе (спирт этиловый, реже – ацетон).
fэкв (кислоты салициловой)=1
2. Определение натриевых и калиевых солей карбоновых кислот. Карбоксилат-ион проявляет слабые основные свойства, поэтому применяется ацидиметрический метод. В водных растворах титруется трудно. 2.1. Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного раство- рителя, усиливающего слабые основные свойства карбоксилат-иона. Растворитель ледяная уксусная кислота, титрант – раствор кислоты хлорной в ледяной уксусной кислоте, индикатор – раствор кристаллического фиолетового в ледяной уксусной кислоте.
fэкв (вещества)=1/n, где n - количество карбоксилат-ионов в веществе. 2.2. Ацидиметрический метод нейтрализации (вытеснения). Используется для определения солей карбоновых кислот в экстемпорально изготовленных препаратах. Титрант – кислота хлороводородная. Индикаторы с интервалом рН перехода цвета около 2 (тимоловый синий, диметиловый желтый). При титровании в присутствии метилового оранжевого (рН 3, 0 – 4, 4) необходимо добавление эфира, который извлекает образующуюся карбоновую кислоту и тем самым сдвигает равновесие реакции вправо.
fэкв (натрия салицилата)=1 (рКа 2, 89; при рН 3 будет оттитровано только 50% соединения; эфир извлекает кислоту салициловую, тем самым достигается практически 100% переведение соли в кислоту).
Сложноэфирная и амидная группы
Получена при взаимодействии кислот со спиртами или аминами.
|