Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Популяция көлемі ірі , яғни даралар саны өте көп болуы кажет. ⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 6
Харди-Вайнберг заң ының 3 қ ағ идасы белгілі: 1.Нақ тылы популяциядағ ы бір геннің жиілігінің жиынтығ ы тұ рақ ты болады. Егер популяциядағ ы доминантты геннің (А) жиілігінің жиынтығ ын р деп, ал рецессивті аллельдің " а " жиілігін – q деп белгілісек, онда р +q =1; р — доминантты геннің жиілігі, q- рецессивті геннің жиілігі. Егер популяцияда 100 000 дара болатын болса, бір локустың аллельдік гендерінің саны 200 000-ғ а тең. Бірақ доминантты жә не рецессивті гендердің саны міндетті тү рде тепе-тең болмауы мү мкін. Доминантты ген 60%, рецессивті ген 40% немесе 90% жә не 10% т.с. болуы мү мкін, бірақ екеуінің қ осындысы 1-ге (немесе 100%) тең болады (60%+40% =100%; 90%+10%=100 т.с.с).
2.Нақ тылы популяцияда бір аллельдің генотиптер жиілігінін жиынтығ ы тұ рақ ты жә не ол Ньютон биномына сә йкес болады. Р2+2рq+q2=1 (100%). Р2—АА генотипінің жиынтығ ы. 2 рq—гетерозиготалы генотиптер (Аа) жиынтығ ы; q2— рецессивті гомозиготалы (аа) генотиптердің жиынтығ ы; 1 (100%) популяциядағ ы даралар саны. Тепе-тең популяцияларда гендердің жә не генотиптердің жиілігі ұ рпақ тан-ұ рпақ қ а тұ рақ ты болады. Егер, Ғ 1-де доминантты ген р=0.6 (60%) рецессивті ген=0.4 (40 %) деп алатын болсақ, олардың генотиптерінің жиілігі АА (р2) =0.36 (36%). Аа (2рq)=0.48 (48%); аа=0.16 (16%) тең болады. Келесі ұ рпақ та Ғ 2 доминатты " А" гені бойынша гомозиготалыларда 36%, ал гетерозиготалыларда 24% осындай гаметалар тү зіледі. р=0.3+0.24=0.6 (60 %). Рецессивті гендерден тұ ратын гаметалардың 24 пайызы гетерозиготалы дараларда, ал 16% рецессивті гомозиготаларда тү зіледі q=0.24+0.16=0.4 (40%) яғ ни, екінші ұ рпақ та да бірінші ұ рпақ қ а тә н генотиптер ара қ атынасы сақ талады. Бұ л кұ былыс Ғ 1-Ғ 10 т.с. сақ талынып қ айталанып отырады. Алыптасқ ан гендер мен генотиптер ара қ атынасының ө згеруі мү мкін бе? Мү мкін, егер де популяция тепе-тендігі бұ зылса. Популяция тепе-тең дігі ә р тү рлі себептермен бұ зылуы мү мкін. Мысалы — орта жағ дайының ө згеруі салдарынан, сұ рыптау нә тижесінде гендер саны азайса немесе жаң а мутациялар пайда болса.
Ә дебиеттер: 1. Медицинская биология и генетика/ Под.редакцией Куандыкова Е.У., Алматы, 2004 2. Ә билаев С.А. Молекулалық биология жә не генетика. Шымкент. 2008, 424 б. 3. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Н. Молекулярная биология. Учебное пособие для студентов медицинских вузов, Москва: Наука, 2003, 544 с. 4. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., Медицина, 2003. 5. Медицинская биология и генетика/ Кулешова Г.Т.2007.
Бақ ылау сұ рақ тары:
1. Медициналық генетика нені зерттейді? 2. Моно, ди, полигибридті будандастыру ерекшеліктері қ андай? 3. Мендель заң дары? 4. Геннің қ асиеті қ андай жә не қ алай жіктеледі? 5. Трансформация дегеніміз не? 6. Тұ қ ым қ уалаудың моногең дік механизмі қ алай жіктеледі? 7. Аутосомды-доминантты тұ қ ым қ уалау типінің негізгі белгілері қ андай? 8. Аутосомды-рецессивті тұ қ ым қ уалау типінің негізгі белгілері қ андай? 9. X — тіркескен доминантты тұ қ ым қ уалау типінің негізгі белгілері? 10. У — тіркескен доминантты тұ қ ым қ уалау типінің негізгі ерекшеліктері? 11. Популяция, генофонд дегеніміз не? 12. Популяцияның генетикалық сипаттамасы анық тау дағ дылары.
|