Студопедия

Главная страница Случайная страница

КАТЕГОРИИ:

АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника






Аннотированных учебных элементов. Аберрации (хромосомные перестройки)- изменения структуры хромосом, чаще вызванные воздействием мутагенов.






 

Аберрации (хромосомные перестройки) - изменения структуры хромосом, чаще вызванные воздействием мутагенов.

Антимутагены - факторы, предупреждающие или снижающие действие мутагенов.

Анеуплоидия (гетероплоидия) - геномная мутации, при которой количество хромосом изменяется на некратное гаплоидному. Варианты: моносомия (2n-1), трисомия (2n+1).

Аутомутагены - вещества, образующиеся в ходе метаболизма в клетке и обладающие мутагенным эффектом.

Генеративная мутация - мутация, возникшая в процессе гаметогенеза и приводящая к изменению наследственного материала в половых клетках.

Генетический груз - совокупность патологических генов, которые имеются в данный момент времени в популяции. Часть генов передается от предыдущих поколений, а часть - это вновь возникшие мутации в новом поколении особей.

Геномные мутации - изменения числа хромосом в кариотипе особей. Различают: анеуплоидии и полиплоидии.

Делеция - хромосомная мутация, при которой утрачивается участок хромосомы; тип генной мутации, при которой выпадает участок молекулы ДНК.

Десмутагены - химические соединения, присутствующие в окружающей среде и способные при взаимодействии с мутагенами уменьшать их активность.

Дефишенси - хромосомная мутация, при которой' происходит утрата концевого участка хромосомы:

Дупликация - хромосомная мутация, при которой удваивается какой­-либо участок хромосомы; тип генной мутации, при которой удвоен какой­-либо участок ДНК.

Инверсия - хромосомная мутация, при которой происходит разрыв в двух участках хромосомы и перемещение фрагмента на 1800 с последующим восстановлением целостности хромосомы.

Инцерсия (или вставка) - генная мутация, при которой имеется вставка отрезка ДНК в стрyктypy гена.

Канцероген - фактор среды, способствующий возникновению опухоли.

Комутагены - факторы, усиливающие действие мутагенов

Мозаицизм клеточный - наличие в организме клеток с двумя и более вариантами хромосомных наборов или генных мутаций.

Мозаичный фенотип - формируется как результат соматической мутации в ходе индивидуального развития организма.

Моносомия - геномная мутация, при которой в кариотипе присутствует только одна из пары гомологичных хромосом.

Мутаген - фактор, увеличивающий частоту возникновения мутаций, вызывая изменения в ДИК. Различают физические, химические и биологические мутагены.

Мутагенез - процесс образования мутаций.

Мутация - стойкое изменение генетического материала, приводящее к изменению свойств и признаков организма.

Мутация обратная (реверсия) - мутация, проявление которой приводит к полному или частичному восстановлению фенотипа дикого гена.

Мутация прямая - мутация, приводящая к изменению фенотипа дикого гена.

Мутации регуляторные - мутации, произошедшие в промоторной части гена. Приводят к количественным изменениям мРНК и первичных белковых продуктов, не затрагивая структуры и активности белка. Эти мутации часто обладают выраженным плейотропным эффектом.

Норма реакции - диапазон изменчивости признака, результат взаимодействия генотипа с конкретными условия среды.

Нулисомия - геномная мутация, при которой в кариотипе отсутствуют обе гомологичные хромосомы.

Полиплоидия - геномная мутация, при которой кариотип организма изменяется на число кратное гаплоидному.

Соматическая мутация - мутация, возникающая в диплоидных клетках.

Тератогены - вещества, вызывающие врожденные пороки развития.

Транслокация - хромосомная мутация, при которой происходит отрыв участка хромосомы и присоединение его к другой хромосоме.

Трисомия - геномная мутация, при которой в кариотипе присутствуют три гомологичных хромосомы. Пример: синдром Дауна (трисомия по 21 паре, кариотип-47, +21).

Эффект положения - изменение локуса (места расположения) гена, приводящее к новому Фенотипическому проявлению признака. Например, ранее активный ген при перемещении в гетерохроматиновую зону, может быть инактивирован.

Явление одно родительских дисомий - кариотип организма, в котором имеется нормальное число хромосом, но одна пара представлена хромосомами от одного родителя.

 

* * * * *

Рекомендуемая литература:

1. Биология под редакцией В.Н.Ярыгина. в 2-х кв. М., Высшая школа, 2006. –кн. l, с. 77-91, 128-133, 145-147, 177-190, 211-212.

2. Лекционный материал

 

Темы учебно-исследовательской работы студентов:

1. Методы экспериментальной проверки мутагенности факторов

окружающей среды.

2. Генетические последствия загрязнений окружающей среды.

3. Генетический мониторинг популяций человека.

4. Репарация генетических повреждений.

5. Естественные антимутагены.

 

* * * * *

 


Поделиться с друзьями:

mylektsii.su - Мои Лекции - 2015-2024 год. (0.009 сек.)Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав Пожаловаться на материал