Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Аннотированных учебных элементов. Аберрации (хромосомные перестройки)- изменения структуры хромосом, чаще вызванные воздействием мутагенов.
Аберрации (хромосомные перестройки) - изменения структуры хромосом, чаще вызванные воздействием мутагенов. Антимутагены - факторы, предупреждающие или снижающие действие мутагенов. Анеуплоидия (гетероплоидия) - геномная мутации, при которой количество хромосом изменяется на некратное гаплоидному. Варианты: моносомия (2n-1), трисомия (2n+1). Аутомутагены - вещества, образующиеся в ходе метаболизма в клетке и обладающие мутагенным эффектом. Генеративная мутация - мутация, возникшая в процессе гаметогенеза и приводящая к изменению наследственного материала в половых клетках. Генетический груз - совокупность патологических генов, которые имеются в данный момент времени в популяции. Часть генов передается от предыдущих поколений, а часть - это вновь возникшие мутации в новом поколении особей. Геномные мутации - изменения числа хромосом в кариотипе особей. Различают: анеуплоидии и полиплоидии. Делеция - хромосомная мутация, при которой утрачивается участок хромосомы; тип генной мутации, при которой выпадает участок молекулы ДНК. Десмутагены - химические соединения, присутствующие в окружающей среде и способные при взаимодействии с мутагенами уменьшать их активность. Дефишенси - хромосомная мутация, при которой' происходит утрата концевого участка хромосомы: Дупликация - хромосомная мутация, при которой удваивается какой-либо участок хромосомы; тип генной мутации, при которой удвоен какой-либо участок ДНК. Инверсия - хромосомная мутация, при которой происходит разрыв в двух участках хромосомы и перемещение фрагмента на 1800 с последующим восстановлением целостности хромосомы. Инцерсия (или вставка) - генная мутация, при которой имеется вставка отрезка ДНК в стрyктypy гена. Канцероген - фактор среды, способствующий возникновению опухоли. Комутагены - факторы, усиливающие действие мутагенов Мозаицизм клеточный - наличие в организме клеток с двумя и более вариантами хромосомных наборов или генных мутаций. Мозаичный фенотип - формируется как результат соматической мутации в ходе индивидуального развития организма. Моносомия - геномная мутация, при которой в кариотипе присутствует только одна из пары гомологичных хромосом. Мутаген - фактор, увеличивающий частоту возникновения мутаций, вызывая изменения в ДИК. Различают физические, химические и биологические мутагены. Мутагенез - процесс образования мутаций. Мутация - стойкое изменение генетического материала, приводящее к изменению свойств и признаков организма. Мутация обратная (реверсия) - мутация, проявление которой приводит к полному или частичному восстановлению фенотипа дикого гена. Мутация прямая - мутация, приводящая к изменению фенотипа дикого гена. Мутации регуляторные - мутации, произошедшие в промоторной части гена. Приводят к количественным изменениям мРНК и первичных белковых продуктов, не затрагивая структуры и активности белка. Эти мутации часто обладают выраженным плейотропным эффектом. Норма реакции - диапазон изменчивости признака, результат взаимодействия генотипа с конкретными условия среды. Нулисомия - геномная мутация, при которой в кариотипе отсутствуют обе гомологичные хромосомы. Полиплоидия - геномная мутация, при которой кариотип организма изменяется на число кратное гаплоидному. Соматическая мутация - мутация, возникающая в диплоидных клетках. Тератогены - вещества, вызывающие врожденные пороки развития. Транслокация - хромосомная мутация, при которой происходит отрыв участка хромосомы и присоединение его к другой хромосоме. Трисомия - геномная мутация, при которой в кариотипе присутствуют три гомологичных хромосомы. Пример: синдром Дауна (трисомия по 21 паре, кариотип-47, +21). Эффект положения - изменение локуса (места расположения) гена, приводящее к новому Фенотипическому проявлению признака. Например, ранее активный ген при перемещении в гетерохроматиновую зону, может быть инактивирован. Явление одно родительских дисомий - кариотип организма, в котором имеется нормальное число хромосом, но одна пара представлена хромосомами от одного родителя.
* * * * * Рекомендуемая литература: 1. Биология под редакцией В.Н.Ярыгина. в 2-х кв. М., Высшая школа, 2006. –кн. l, с. 77-91, 128-133, 145-147, 177-190, 211-212. 2. Лекционный материал
Темы учебно-исследовательской работы студентов: 1. Методы экспериментальной проверки мутагенности факторов окружающей среды. 2. Генетические последствия загрязнений окружающей среды. 3. Генетический мониторинг популяций человека. 4. Репарация генетических повреждений. 5. Естественные антимутагены.
* * * * *
|