Главная страница Случайная страница
КАТЕГОРИИ:
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Зыреттілікті бағалау – тәжірибиелік дағды.
|
|
6.7.2.1. Тұ қ ым қ уалайтын ауруларды пренатальды диагностикалаудың тікелей жә не тікелей емес ә дістерді сипаттау.
6.7.2.2. Тұ қ ым қ уалау патологияны алдын-алудың алгоритмін пайдалана отырып ә р кезең дер ү шін кө рсеткіштерін анық таң ыз:
| Ә йелдер кең есі ↓ |
| Медико-генетикалық кең ес (кө рсеткіштері) ↓ |
| Пренатальды диагностика (кө рсеткіштері) ↓ |
| Тұ қ ым қ уалау патологияны алдын-алудың ұ сыныстары |
6.7.3. Бақ ылау сұ рақ тар:
6.7.3.1. Тұ қ ым қ уалайтын аурулардың негізгі алдын-алу ә дістері.
6.7.3.2. Периконцепциялық алдын алу, оның маң ызы.
6.7.3.3. Пренатальды диагностика. Тікелей емес жә не тікелей ә дістер.
6.7.3.4. Имплантацияғ а дейінгі диагностика.
6.7.3.5. Генетикалық скрининг ө ткізу жағ дайы.
6.7.3.6. Тұ қ ым қ уалайтын аурулардың алды-алудағ ы жалпы практика дә рігерлердің жә не мамандық дә рігерлердің рө лі.
Тақ ырып бойынша ү ш тілде тү сініктеме сө здер:
| Қ азақ тілінде | Орыс тілінде | Ағ ылшын тілінде |
| Имплантацияғ а дейінгі диагностика - жү ктілік басталғ анғ а яғ ни жатыр қ уысында имплантациялануғ а дейін адам эмбрионының генетикалық ауруларына диагноз қ ою | Преимплантационная диагностика - диагностика генетических заболеваний у эмбриона человека перед имплантацией в полость матки, то есть до начала беременности | Preimplantation diagnosis -diagnosis of genetic diseases of a human embryo before implantation into the uterus, before the beginning of pregnancy |
| Пренатальды диагностика –туғ анғ а дейін жү кті ә йелдердегі генетикалық ө згерістерді анық тау ә дістері | Пренатальная диагностика – методы дородовой диагностики генетических нарушений у беременных | Prenatal diagnosis – methods of diagnosis of genetic disorders in pregnant women |
| Альфа-фетопротеин –ұ рық тың қ анынан, жаң а туғ ан нә рестеден жү кті ә йелден, сол сияқ ты амнион сұ йық тығ ынан табылатын эмбриондық ақ уыз | Альфа-фетопротеин –эмбриональный белок, обнаруживаемый в крови плода, новорожденного, беременной, а также в амниотической жидкости | Alpha-fetoprotein - fetal protein found in the blood of the fetus, newborn, pregnant women and in amniotic fluid. |
| Периконцепциялық алдын алутабиғ аты бойыншамультифакторлық туа біткен даму ақ ауларының жиілігін, бірінші кезекте орталық жү йке жү йесі тарапынан байқ алатын ауытқ уларды тө мендетуге ық пал етеді | Периконцепционная профилактикаспособствует уменьшению частоты врожденных пороков развития мультифакториальной природы, в первую очередь, нарушений со стороны центральной нервной системы. | Periconceptional prevention promotes reducing the frequency of congenital malformations of multifactorial nature, primarily, disorders of the Central nervous system. |
| Амниоцентез —лабораториялық зерттеу ү шін амнион қ апшығ ыннан пункция жасау арқ ылы ұ рық сұ йық тығ ын алатын инвазивті ә діс | Амниоцентез — инвазивная процедура, заключающаяся в пункции амниотической оболочки с целью получения околоплодных вод для последующего лабораторного исследования | Amniocentesis is an invasive procedure, which consists in the puncture of amniotic membrane with the aim of obtaining amniotic fluid for further laboratory investigations |
| Кордоцентез – ұ рық тың кіндік қ анын зерттеу ә дісі. | Кордоцентез– метод получения кордовой (пуповинной крови) плода для дальнейшего исследования. | Cordocentesis is a method for obtaining a cord (umbilical) blood of the fetus for further investigation. |
| Хорион биопсиясы — хромосомалық ауруларды анық тау жә не олардың тасымалдаушыларының алдын алу, сонымен қ атар моногенді ауруларды анық тау мақ сатында жү ргізілетін хорион ү лгісін алу | Биопсия хориона — получение образца ткани хориона с целью выявления и профилактики хромосомных болезней, носительства хромосомных аномалий, а также моногенных болезней. | Chorion biopsy — obtaining a tissue sample of the chorion with the aim of identifying and preventing chromosomal diseases, carriers of chromosomal abnormalities and monogenic diseases. |
| Скрининг (ағ ыл. screening елеу) —арнайы диагностикалық зерттеу, тестілеу арқ ылы тұ қ ым қ уалайтын патологиясы бар немесе оның дамуы қ ауіпі бар жалпы немесе жеке тұ лғ аларғ а зерттеулер жү ргізуге негізделген електен ө ткізу ә дісі | Скрининг(англ. screening просеивание) — метод активного выявления лиц с наследственной патологией или факторами риска ее развития, основанный на применении специальных диагностических исследований, включая тестирование, в процессе массового обследования населения или его отдельных контингентов | Screening is a method of active detection of persons with genetic disorders or risk factors for its development based on the use of special diagnostic studies, including testing, in the process of mass screening of the population or its separate contingents |
| Жаппай скрининг –тұ қ ым қ уалайтын зат алмасу ауруларына ерте диагноз қ ою (клиникағ а дейін), емдеу жә не клиникалық кө рінісіне дейін алдын алу мақ сатындажаң а туғ ан нә рестелерді (100%) жаппай електен ө ткізу. | Массовый скрининг –массовое (100%) обследование новорожденных с целью ранней (доклинической) диагностики, лечения и предупреждения клинических проявлений наследственных дефектов обмена веществ. | Mass screening –screening (analysis) of newborns based on testing of all (100%) newborns in population aiming early (preclinical) diagnosis, treatment and prevention of development of clinical signs of disease. |
| Селективті скрининг – белгілі бір балалар ұ жымында денсаулық жағ дайларында дамуы ауытқ улары бар топтар арасынан тұ қ ым қ уалайтын патологияны анық тау | Селективный скрининг -обследование определенных детских коллективов с отклонениями в состоянии здоровья для выявления наследственной патологии. | Selective screening - investigation of certain children's groups with deviations in health status for the detection of hereditary pathology. |
Қ ұ растырушы: Ағ а оқ ытушы И.К.Нурпеисова
34-тә жірибелік сабақ
6.1. Тақ ырыбы: Неонатальды скрининг (НС)
6.2. Мақ саты: Студенттерде неонатальды скрининг жә не оның тұ қ ым қ уалайтын ауруларды алдыналуда маң ызы жайлы тү сінік қ алып тастыру.
6.3. Оқ ыту міндеттері:
- студенттерді неонатальды скрининг анық тамасы жә не оны жү ргізу критерийлері жайлы таныстыру;
- студенттерге неонатальды скрининг ө ткізудің кезең деріжайлы білімді қ алыптастыру;
- студенттерге фенилкетонурияғ а, туа біткен гипотериозғ а, муковисцидозғ а, бү йрек ү сті без қ ыртысының туа біткен гиперплазиясына, галактоземияғ а неонатальды скрининг жү ргізуді ұ йымдастыру жайлы таныстыру;
- студенттерге неонатальды скринингтің медицинада маң ызы тү сіндіру;
- студенттерді Қ азақ станда неонатальді скрининг жү ргізілетін аурулармен таныстыру;
6.4. Тақ ырыптың негізгі сұ рақ тары:
6.4.1. Неонатальды скрининг: анық тамасы, неонатальді скрининг бағ дарламасы жү ргізу шарттары