Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Расчет температуры горения при отсутствии диссоциации
Все способы расчета температуры горения основаны на законе сохранения энергии, т. е. на равенстве полных энтальпий исходных веществ и продуктов сгорания. В простейшем случае примем начальную температуру воздуха и горючего одинаковой и пренебрежем разницей их теплоемкостей. Также пренебрежем изменением теплотворной способности горючего Нu вследствие отличия начальной температуры смеси от стандартной, при которой производилось измерение Нu. Тогда из балансного уравнения температура продуктов сгорания: , (2.19) где ср ср - средняя теплоемкость продуктов сгорания в диапазоне температур Т н - Т г; ср ср рассчитывается по составу охлажденных продуктов сгорания. Так как Т г заранее не известна, а , то расчет приходится производить последовательными приближениями. Множитель учитывает изменение массы рабочего тела в камере сгорания; Т г, Т н - соответственно температуры торможения потока продуктов горения и свежей смеси; η г - коэффициент полноты сгорания топлива. Если расчет Т г ведется применительно к фронту пламени, то в η г входят только химическая и физическая неполнота и радиационные потери тепла. Если расчет ведется для камеры сгорания, то в η г дополнительно входят потери тепла на охлаждение стенок: η г=η хим∙ η охл∙ η физ. По мере увеличения Т г все большую роль начинает играть диссоциация. В результате температура горения может оказаться меньше температуры, рассчитанной по (2.19). В таблице 2.2 даются примерные границы температур и давлений, соответствующие одинаковой степени диссоциации углеводородо-кислородных смесей [14]. Таблица 2.2
|