Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Антибиотики. (мочевых путей, нижних дыхательных путей, септицемии, инфекциях кожи и др.).
(мочевых путей, нижних дыхательных путей, септицемии, инфекциях кожи и др.). Вводят внутривенно или внутримышечно в дозе 0, 5— 1—2 г (взрослым) каждые 8 ч. Максимальная суточная доза 8 г. Внутривенно вводят при необходимости разовой инъекции в дозе выше 1 г (вводят медленно). Детям вводят из расчета 30 мг/кг каждые 6—8 ч; при тяжелых инфекциях — до 50 мг/кг (каждые 6—8 ч). При нарушении функции почек дозу препарата уменьшают. Для внутримышечных инъекций растворяют 1 г препарата не менее чем в 3 мл воды для инъекций; для внутривенных введений — в 6—10 мл. Нельзя смешивать раствор азтреонама с растворами других антибиотиков. Возможные побочные явления: раздражение тканей в месте инъекции, кожные высыпания, тошнота, диарея. Препарат противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности (аллергические реакции). Не рекомендуется назначать беременным. Следует учитывать, что препарат выделяется с молоком кормящих матерей. ФОРМА ВЫПУСКА: порошок в герметически укупоренных флаконах по 0, 5 и 1 г (с добавлением L-аргинина — 390 и 780 мг). ХРАНЕНИЕ: СПИСОК Б.
В России зарегистрированы также некоторые другие р-лактамные антибиотики. Пенициллины: Флуфлоксациллин (Flufloxacillra)*, Пеншециллин (Ре-namerillin)*. СИНОНИМЫ: Марипен, Мапрепи др. Цефалоспорины: Цефрадин (Cefradine)*. СИНОНИМЫ: Сефрил, Sefryl. Цефапирин (Cefapirine)*. СИНОНИМЫ: Цефатрексил, Cefatrexyl. Цефиксим (Cefixime)*. СИНОНИМЫ: Цефспан, Cefs-рап. Цефадроксил (CefadroxO)*. СИНОНИМЫ: Дроксил, Лай-дроксил, Цефрадур, Cedoral, Cefradur, Droxyl, Duricef, Longocef, Omnidrox. Для перорального применения. Цефтизоксим (Ceftizoxime)*. СИНОНИМЫ: Эпоцелин, Cefizo^, Epocelin, Eposerin. Цефподоксим (Cefpodoxime)*. СИНОНИМЫ: Орелокс, Oreiox и др. Для перорального применения. б) Ампногликозиды1 Характерной химической особенностью антибиотиков этой группы является наличие в их молекулах общих структурных элементов: аминосахаров, соединенных гли-козидной связью с агликоновым фрагментом. Все эти антибиотики включают в качестве структурного элемента 2-дезокси-Д-стрептамин. Первый антибиотик этой группы стрептомицин был выделен из лучистого гриба Actinomyces globisporus strep-tomycini в 1943 г. В настоящее время известен целый ряд антибиотиков-аминогликозидов, продуцируемых лучистыми грибами Actinomyces (неомицин, сизомицин, кана-мицин, тобрамицин и др.), Micromonospora (гентамицин и др.) и другими грибами, а также создаваемых полусинтетическим путем (амикацин и др.). Антибиотики этой группы обладают широким спектром антибактериального действия. Они эффективны в отношении многих аэробных грамотрицательных и ряда грамположительных микроорганизмов, но в отношении анаэробных микроорганизмов неэффективны. Стрептомицин и некоторые другие антибиотики-аминогликозиды высокоэффективны в отношении ми- кобактерий (возбудителей туберкулеза и некоторых других инфекций). Применяют обычно антибиотики-аминогликозиды при тяжелых системных инфекциях, при недостаточной эффективности других антибактериальных средств. Механизм действия антибиотиков-аминогликозидов обусловлен их необратимым связыванием со специфическими рецепторами бактериальных рибосом, нарушением синтеза цитоплазматических мембран, что приводит к гибели бактериальных клеток. Существенным недостатком антибиотиков этой группы является их способность оказывать токсическое действие, особенно нефро- и ототоксическое (кохлеарное и вестибулярное), а также повышать токсическое действие других нефро- и ототоксических препаратов (в том числе препаратов платины, петлевых диуретиков и др.). Стрептомицин и другие антибиотики-аминогликозиды оказывают блокирующее влияние на нервно-мышечную проводимость, могут усиливать угнетающее влияние на дыхание кураре подобных препаратов (а также общих анестетиков, в частности эфира).
1. НЕОМИЦИНА СУЛЬФАТ (Neomycin Sylfate). 0-2, 6-Диамино-2, 6-дидезокси-а-0-глюкопиранозил-(1-»4)-0-[0-2, 6-диамино-2, 6-дидезокси-р-Ь-идопира- нозил-(1-»3)-р-0-рибофуранозил-(1-»5)]-2-дезокси-0-стрептамин (неомицин В): 1 ЛобусеваА. Н., Позднякова В. П., ФирсовА. А. и др. Современные ампногликозиды в лечении гнойно-септических заболеваний //Антибиотики и мед. биотехнология.— 1985.— № 1.— С. 55—61. Средства для лечения и профилактики инфекционных заболеваний
СИНОНИМЫ: Колимицин, Мицерин, Софрамицин, Фрамицетин, Actilin, Bykomycin, Enterfram, Framycetin, Myacine, Mycifradin, Neofracin, Neomin, Neomycin, Nive-mycin, Soframycine и др. Неомицин является комплексом антибиотиков (нео-мицин А, неомицин В, неомицин С), образующихся в процессе жизнедеятельности лучистого гриба (актино-мицета) Streptomyces fradiae или родственных микроорганизмов. Неомицина сульфат — смесь сульфатов неомицинов. Белый или желтовато-белый порошок, почти без запаха. Легко растворим в воде, очень мало — в спирте. Гигроскопичен. Теоретическая активность 680 ЕД в I мг, практически выпускается с активностью не менее 640 ЕД в 1 мг; 1 ЕД соответствует активности 1 мкг химически чистого неомицина В (основания). Неомицин обладает широким спектром антибактериального (бактерицидного) действия. Эффективен в отношении ряда грамположительных (стафилококки, пневмококки и др.) и грамотрицательных (кишечная палочка, палочка дизентерии, протей и др.) микроорганизмов; в отношении стрептококков малоактивен. На патогенные грибы, вирусы и анаэробную флору не действует. Устойчивость микроорганизмов к неомицину развивается медленно и в небольшой степени. При внутримышечном введении неомицин быстро поступает в кровь; терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8—10 ч. При приеме внутрь препарат всасывается плохо и практически оказывает только местное действие на микрофлору кишечника. Несмотря на высокую эффективность, неомицин имеет в настоящее время ограниченное применение, что связано с его высокой нефро- и ототоксичностью. При парентеральном применении препарата могут наблюдать- ся поражение почек и повреждение слухового нерва вплоть до полной глухоты. Может развиться также блок нервно-мышечной проводимости. При приеме внутрь препарат обычно токсического действия не оказывает, однако при нарушении выделительной функции почек возможна его кумуляция в сыворотке крови, что увеличивает опасность побочных явлений. Кроме того, при нарушении целостности слизистой оболочки кишечника, при циррозе печени, уремии всасывание неомицина из кишечника может усилиться. Через неповрежденные кожные покровы препарат не всасывается. Назначают внутрь при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами, в том числе при энтеритах, вызванных устойчивыми к другим антибиотикам микроорганизмами, перед операцией на пищеварительном тракте (для санации кишечника). Местно применяют при гнойных заболеваниях кожи (пиодермия, инфицированные экземы и др.), инфицированных ранах, конъюнктивитах, кератитах и других заболеваниях глаз и др. Внутрь назначают в виде таблеток или растворов. Дозы для взрослых: разовая 0, 1—0, 2 г, суточная 0, 4 т1. Детям грудного и дошкольного возраста назначают 4 мг/кг 2 раза в сутки. Курс лечения составляет 5—7 дней (для предоперационной подготовки назначают в течение 1 — 2 дней). Для детей грудного возраста можно приготовить раствор антибиотика, содержащий в 1 мл 4 мг препарата, и давать ребенку на прием столько миллилитров, сколько килограммов составляет масса его тела. Наружно используют неомицин в виде растворов или мазей. Применяют растворы на стерильной дистиллированной воде, содержащие 5 мг (5000 ЕД) препарата в 1 мл, Разовая доза раствора не должна превышать 30 мл, суточная — 50—100 мл. Общее количество 0, 5 % мази, применяемое однократно, не должно превышать 25—50 г, 2 % мази — 5— 10 г; в течение суток — соответственно 50—100 и 10—20 г. Неомицина сульфат при местном применении хорошо переносится. П#и приеме внутрь иногда возникают тошнота, реже рвота, жидкий стул, аллергические реакции. Длительный прием неомицина может привести к развитию кандидоза. Неомицин противопоказан при заболеваниях почек (нефрозе, нефрите) и слухового нерва (см. также Кана-мицин). Не следует применять неомицин вместе с другими антибиотиками, оказывающими ототоксическое и нефротоксическое действие (стрептомицин, дигидрострептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин). В случае появления во время лечения неомицином шума в ушах, аллергических явлений и при обнаружении белка в моче необходимо прекратить прием препарата. Назначение беременным требует особой осторожности (см. Канамицин). 1 Имеются данные о назначении неомицина сульфата внутрь в значительно ббльших дозах: взрослым по 0, 2—0, 5 г на прием, суточная доза 1—2 ги более {Навашин С. М., Фомина И. Л. Рациональная антибиотикотерапия.— М.: Медицина, 1982).
|