VII. Интерфероны и интерлеикины

Интерфероны (см.) являются эндогенными соедине­ниями, обладающими иммуномодулирующей и противо­вирусной активностью. В настоящее время различают разные виды интерферонов: а, Р, у и др. и их подгруп­пы. Для медицинского применения интерфероны стали в последнее время получать методами генной инжене­рии (рекомбинантные препараты). Некоторые виды ин-

терферонов эффективны при некоторых онкологических заболеваниях и применяются в качестве противоопухо­левых средств (см. реаферон и интрон А).

По эндогенной природе и действию близки к интер-феронам интерлейкины, из которых применение в каче­стве противоопухолевого средства нашел альдеслейкин (пролейкин).

АЛЬДЕСЛЕЙКИН (Aldesleukin)*.

Относится к группе интерлейкинов — эндогенных им-муномодулирующих веществ. Белок, содержащий 133 остатка аминокислот. 125-Ь-серин-Ь-133 интерлейкин 2. С₆9оН 111₅N j 77O203S6 О 5 600 дальтон).

СИНОНИМЫ: Пролейкин, Proleukin. •

Оказывает иммуномодулирующее и противоопухо­левое действие. Как иммуномодулятор активирует эн­догенную защиту организма, способствует превращению Т-лимфоцитов, лимфокинактивированных киллерных клеток и опухоль-инфильтрующих лимфоцитов в кил-лерные клетки, оказывающие противоопухолевое дей­ствие. Оказывает также интерфероногенное действие — стимулирует образование у-интерферона, а также фак­тора некроза опухоли.

Применяют в основном при раке почек (с метаста­зами).

Вводят внутривенно капельно из расчета 1 мг на 1 м² поверхности тела в сутки; вводят в виде непрерыв­ной инфузии на протяжении 5 дней, затем после 2— 6-дневного перерыва повторяют инфузии в течение 5 дней (один индукционный цикл). После 3-недель-ного перерыва проводят второй индукционный цикл.

В зависимости от эффекта и переносимости проводят до 4 циклов.

Применение препарата может сопровождаться различ­ными побочными явлениями: гипотензией, аритмиями, обострением стенокардии, нарушениями свертывания крови, тромбозом, олигурией, головной болью, судорож­ными реакциями, расстройствами речи тромбоцитопенией и др. Лечение должно проводиться под тщательным вра­чебным наблюдением.

Противопоказания: далеко зашедшие стадии рако­вого заболевания, множественные метастазы, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, предрасположен­ность к судорожным реакциям, нейтропения, беремен­ность, лактация (необходимо прекратить кормление грудью).

ФОРМА ВЫПУСКА: лиофилизированный порошок во флаконах по 1, 2 мг (18 млн ME в 1 мг).

Содержимое флакона растворяют ex tempore в 1, 2 мл воды для инъекций, вводимой во флакон, и осторожно покачивают (не встряхивая) до полного растворения. Для инфузии разводят полученный раствор в 5 % растворе глюкозы (500 мл). Возможно добавление к раствору глю­козы 0, 1 % раствора человеческого альбумина.

Противоопухолевые гормональные препараты 443