Реакция нитрования. Реакция Фриделя – Крафтса (в присутствии AlCl3)

NO₂

+ HO—NO₂ ¾ ® + H₂O

бензол нитробензол

Реакция Фриделя – Крафтса (в присутствии AlCl₃)

алкилирование галогеналканами

бензол метилбензол

алкилирование алкенами

бензол пропен изопропилбензол

II. Реакции присоединения идут с большим трудом. Таких реакций немного.

Реакция гидрирования (150 ⁰С, в присутствии катализатора)

бензол циклогексан

Присоединение галогенов (на свету)

гексахлорциклогексан

III. Реакции окисления. Бензол довольно устойчив к действию окислителей. Только сильные окислители (например, кислород воздуха при высокой температуре в присутствии V₂О₅) могут привести к разрыву бензольного кольца с образованием малеиновой кислоты или малеинового ангидрида:

Гомологи бензола окисляются легко. При этом окисляется связанная с бензольным ядром боковая цепь, которая превращается в карбоксильную группу:

На воздухе бензол и его гомологи горят коптящим пламенем, что обусловлено высоким содержанием углерода в их молекулах:

Бензол и его летучие гомологи образуют с воздухом и кислородом взрывоопасные смеси.