Главная страница Случайная страница КАТЕГОРИИ: АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника |
Статический фактор и динамический подходы в изучении реакционной способности молекул.Стр 1 из 10Следующая ⇒
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. ВМС. БИОХИМИЯ Статический фактор и динамический подходы в изучении реакционной способности молекул. Направление реакции определяется распределением электронной плотности в исходных соединениях – статический фактор.
Зависимость от относительной устойчивости интермедиатов (промежуточных веществ) – динамический фактор.
2. Механизм свободнорадикального замещения в алканах: галогенирование, нитрование. Алканы благодаря sp3- гибридизации отличаются инертностью. Поэтому для них характерен радикальный механизм реакции. 1. Галогенирование-Sr hη Cl2 Cl2 Cl2 СН4+Cl2→ CH3Cl→ CH2Cl2→ CHCl3→ CCl4 -HCl -HCl -HCl -HCl Согласно теоретическим представлениям Н.Н. Семенова радикальное замещение протекает по цепному механизму, включающему 3 стадии: hη 1 стадия - инициирование реакцииСl2 → 2 Cl Под действием кванта света 1 электрон со связывающей σ – орбитали молекулы хлора переходят на σ – разрыхляющую орбиталь. Далее происходит разрыв связи. 2 стадия – рост цепи СН4 + Сl∙ → H3C∙ + HCl H3C ÷ H → H3C∙ + H∙ 435 кДж/моль Это обусловлено энергетикой процесса. H3C /: H → H3C+ + H- 935 кДж/моль H3C: / H → H3C- + H+ 1305 кДж/моль Высокая реакционная способность радикалов объясняется стремлением достроить внешний электронный уровень. Поэтому Н3С∙ + Cl÷ Cl → H3C-Cl + Cl∙ СН4+ Cl ∙ → H3C∙ + HCl H3C∙ + Cl ÷ Cl → H3C-Cl + Cl∙ Cl ∙ + H3C-Cl → Cl- CH2 ∙ + HCl и т.д. 3 стадия – обрыв цепи. Cl∙ + Cl∙ → Cl2 Cl- CH2∙ + ∙ CH2-Cl → Cl-CH2-CH2-Cl Галогенирование алканов, содержащих несимм-ные атомы водородов, приводит к смесям изомерных продуктов. В субстрате преимущественно атакуются третичный атом углерода, потом вторичный атом углерода, потом первичный атом углерода. 2. Сульфохлорирование алканов- Sr 1). hη Сl2 → 2 Cl ∙ (фотолиз, термолиз) 2). R-H + Cl∙ → R∙ + HCl R∙ + SO2 → R- ∙ SO2 R- ∙ SO2 + Cl2 → RSO2Cl + Cl∙ R-H + Cl∙ → R∙ + HCl и т.д. 3). Сl∙ + R∙ → R-Cl Cl∙ + Cl∙ → Cl2 Практическое применение этой реакции заключается в том, что из образовавшихся хлорангидридов получают соли соответ-х сульфокислот называемых мерзолятами – моющие средства (детергенты). Rso2Cl + 2 NaOH → R So2 Ona + NaCl + H2O 3. Нитрование – р. Коновалова - Sr 10-12% р-р HNO3 ---------------→ ∙ NO2 + ∙ OH Радикал нитрония гидроксидный радикал 1500 HNO3(12%) → (CH3)3 C- NO2 (СH3)3CH ----------→ ↨ 3000 → (CH3)3C–NO2 + (CH3)2CH-CH2-NO2
|