Barii sulfas pro roentgeno

BaSO₄ M. в. 233, 4

Описание. Белый, тонкий, рыхлый порошок без запаха и вкуса.

Растворимость. Нерастворим в воде, практически нерастворим в разведенных кислотах, щелочах и органических растворителях.

Подлинность. 1 г препарата кипятят с 10 мл раствора карбоната натрия. Осадок отфильтровывают и промывают водой. Фильтрат, нейтрализованный соляной кислотой, дает характерную реакцию на сульфаты.

Осадок на фильтре обрабатывают разведенной соляной кислотой и раствор фильтруют. При прибавлении к фильтрату разведенной ceрной кислоты образуется белый осадок.

Сульфиды. К 10 г препарата прибавляют 30 мл воды, 10 мл соляной кислоты и постепенно нагревают до кипения в колбе, накрытой фильтровальной бумагой, смоченной раствором ацетата свинца; не должно наблюдаться потемнения бумаги.

Растворимые соли бария и карбонат бария. К 10 г препарата прибавляют 90 мл воды, 10 мл ледяной уксусной кислоты, нагревают при частом взбалтывании до кипения, дают охладиться и фильтруют. 50 мл фильтрата выпаривают на водяной бане досуха. Остаток обрабатывают 20 мл воды при нагревании, фильтруют и к прозрачному фильтрату прибавляют 3—4 капли разведенной серной кислоты; жидкость должна оставаться прозрачной в течение 1 часа.

Тяжелые металлы. 10 мл того же фильтрата должны выдержнв испытание на тяжелые металлы (не более 0, 0005 % в препарате}.

Реакция раствора. 1 г препарата кипятят с 20 мл свежепрокипяченной воды и фильтруют; фильтрат должен иметь нейтральную реакцию.

Хлориды. К фильтрату прибавляют 80 мл воды. 10 мл этого разведенного фильтрата должны выдерживать испытание на хлориды (не более 0, 02 % в препарате).

Сульфаты. 10 мл того же разведенного фильтрата должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0, 1 % в препарате).

Железо. 2 г препарата нагревают до кипения со смесью 15 мл воды и 5 мл соляной кислоты и фильтруют. 10 мл фильтрата должны выдерживать испытание на железо (не более 0, 003 % в препарате).

Фосфаты. 2 г препарата нагревают с 10 мл азотной кислоты до кипения и по охлаждении фильтруют. К фильтрату прибавляют 5 мл раствора молибдата аммония; в течение 1 часа не должен образовываться желтый осадок.

Сульфиты и другие восстанавливающие вещества. 1 г препарата смешивают с 10 мл воды, прибавляют 1 мл разведенной серной кислоты и 2 капли раствора перманганата калия. В течение 10 минут не должно наблюдаться обесцвечивания жидкости.

Хранение. В хорошо укупоренной таре.

Контрольные вопросы

1. Какие реакции рекомендуются по ГФ XI для испытания подлинности лекарственных веществ кальция, магния, цинка?

2. Какими методами, кроме рекомендуемых ГФ XI, можно провести количественное определение цинка сульфата и кальция хлорида?

3. Как определить примесь солей марганца в магния сульфате?

4. Какие химические реакции выполняют при установлении в цинка сульфате примесей солей железа, меди, алюминия?

5. Кальция хлорид рекомендуется хранить в аптеках в форме 50% водных растворов. Чем это вызвано?

6. Можно ли отличить цинка окись от магния окиси прокаливанием этих лекарственных веществ?

7. Можно ли отличить кальция хлорид от магния сульфата по растворимости в воде и спирте 95%?

8. Соединения каких элементов V группы периодической системы используют в медицине? Каковы их формулы и латинские названия?

9. Какими химическими реакциями можно доказать подлинность висмута нитрата основного? Напишите уравнения химических реакций.

10. Какой метод анализа используют для количественного определения висмута нитрата основного?

11. Для каких целей применяют натрия нитрит в ме­дицинской практике? Каковы условия хранения?

12. Каким методом проводится количественное определение натрия нитрита?

13. Какой объем 0, 05 М раствора трилона Б потребуется на титрование 0, 05 г цинка окиси (М. м. = 81, 3)?

14. По результатам анализа содержание магния сульфата было равным 99, 0%. На титрование было затрачено 15 мл 0, 05 М раствора трилона Б. Какая масса вещества была взята для анализа (М. м. = 246, 4)?